[发明专利]一种具备治疗功能的新型载药创可贴有效

专利信息
申请号: 200910223210.6 申请日: 2009-11-20
公开(公告)号: CN101700243A 公开(公告)日: 2010-05-05
发明(设计)人: 佘振定;谭荣伟;王明波 申请(专利权)人: 佘振定
主分类号: A61K9/70 分类号: A61K9/70;A61K47/36;A61K47/42;A61K31/7036;A61K33/38;A61P7/04;A61P17/02;A61P31/02
代理公司: 北京华科联合专利事务所 11130 代理人: 王为
地址: 518057 广东省深圳市南山*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 具备 治疗 功能 新型 载药创可贴
【权利要求书】:

1.一种具备止血、消炎、杀菌化脓、生肌功能的载药创可贴,其特征在于,创可贴的吸水垫 是通过逐层喷涂药物和高分子的混合液,干燥、反复叠加的工艺制成;其中所述药物是选自: 纳米银,银离子,硫酸庆大霉素,煅石膏/升药合剂中的一种或者多种的治疗药和选自:丝素 蛋白、胶原蛋白、壳聚糖、透明质酸、海藻酸中的一种或者多种的高分子物质混合而成;其 中治疗药和高分子物质混合配置成喷涂液;治疗药和高分子物质的质量比例值范围为0.005~ 0.00005∶1。

2.根据权利要求1所述的载药创可贴,其特征在于,治疗药和高分子物质的质量比例值范围 为:0.008~0.0001∶1。

3.根据权利要求1所述的载药创可贴,其特征在于,喷涂液的组成为:壳聚糖和硫酸庆大霉 素混合液,或是煅石膏/升药合剂和胶原蛋白混合液,或是壳聚糖和纳米晶银颗粒混合液,或 是煅石膏/升药合剂和壳聚糖混合液。

4.根据权利要求1所述的载药创可贴,其特征在于,喷涂液的组成为:壳聚糖和纳米晶银颗 粒混合液,或是煅石膏/升药合剂和壳聚糖混合液,其质量比例为1∶125~10000。

5.权利要求1所述的任意一种载药创可贴的制备方法,其特征在于,制法如下:

(1)创可贴所使用药物和高分子物质混合配置成的不同种类的喷涂液;

(2)在吸水垫上喷涂步骤(1)制成的一种喷涂液,喷涂完后采取冷冻干燥;

(3)然后再喷涂步骤(1)制成的另一种喷涂液,冷冻、干燥;

(4)重复喷涂0-2次,每次喷涂液的种类都不相同,喷涂完最后一层并干燥后,粘附一层 防粘膜;

(5)该吸水垫能直接根据生产设备的需要进行裁剪,进行创可贴的生产,创可贴生产最后 的密封要根据药物的性质选择冷封或热封加工工艺;

6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,制法如下:

(1)取药物和高分子物质配置成的不同种类的喷涂液;

(2)在吸水垫上喷涂步骤(1)的一种喷涂液,喷涂完后采取冷冻干燥;

(3)然后再喷涂步骤(1)制成的另一种喷涂液,冷冻、干燥;

(4)粘附一层防粘膜;

(5)该吸水垫能直接根据生产设备的需要进行裁剪,进行创可贴的生产;创可贴生产最后 的密封要根据药物的性质选择冷封或热封加工工艺;

其中步骤(1)所述的喷涂液是药物和高分子物质在水中混合得到的混合液,药物浓 度为0.001-10%,所述的不同种类的喷涂液是指:喷涂液中的药物成分不相同。

7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,制法如下:

(1)在吸水垫上喷涂壳聚糖和硫酸庆大霉素的混合液,混合液中壳聚糖的浓度为3%, 硫酸庆大霉素的浓度为0.0003%,迅速冷冻、干燥;

(2)喷涂煅石膏/升药合剂和胶原蛋白的混合液,混合液中胶原蛋白浓度为2%,煅石膏 /升药合剂的浓度为0.0002%,喷涂完后采取冷冻干燥;

(3)粘附一层防粘膜;

(4)该吸水垫切割后,直接用于创可贴的生产,

(5)创可贴的冷封。

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