[发明专利]铬矿少碱焙烧生产铬酸钠的方法无效
申请号: | 200910223821.0 | 申请日: | 2009-11-23 |
公开(公告)号: | CN101717119A | 公开(公告)日: | 2010-06-02 |
发明(设计)人: | 董达;关振波;刘顺;杨海;郭新亮;柳宏伟 | 申请(专利权)人: | 新疆沈宏集团股份有限公司 |
主分类号: | C01G37/14 | 分类号: | C01G37/14 |
代理公司: | 北京市隆安律师事务所 11323 | 代理人: | 史霞 |
地址: | 838000 新疆*** | 国省代码: | 新疆;65 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 铬矿少碱 焙烧 生产 铬酸钠 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种铬矿少碱焙烧生产铬酸钠的方法。
背景技术
用回转窑焙烧铬矿时,如果炉料中的液相量(即熔融物)大于30%,炉料将 严重烧结使生产无法正常进行。因此,铬盐的生产方法主要有有钙焙烧工艺(铬 矿和纯碱焙烧添加钙质填料)和无钙焙烧工艺(铬矿和纯碱焙烧,返渣作为填料)。 有钙焙烧是利用添加钙质填料的方法提高焙烧温度,控制熔融物含量。无钙焙烧 是利用加入焙烧返渣来提高温度,控制熔融物含量。以上两种焙烧方法都是在足 碱量的条件下进行的,也就是纯碱的用量基本达到理论计算用量,而且纯碱是一 次性全部加入与铬矿焙烧。因此,在足碱焙烧时,如果没有钙质填料或返渣,则 炉窑内的液相量就会大大超出30%,影响铬盐生产的顺利进行。铬铁矿中的硅、 铝、镁与碱主要生成铝硅酸镁钠,因此,造成这两种方法中的碱耗量很大。
以铬铁矿制取铬酸钠,一般是将铬铁矿配加适量的碳酸钠,再配加适量的石 灰石、白云石和返渣做填料,混匀。在回转窑中于1100℃~1200℃高温焙烧, 铬矿中的三氧化二铬与碱反应生成可溶性铬酸钠。熟料经浸取,铬酸钠转入溶液, 固液分离达到制取铬酸钠的目的。传统工艺认为,铬铁矿焙烧时,每次配加的纯 碱量必须接近经验公式计算的量,按照经验公式计算的纯碱用量为是铬矿中的三 氧化二铬质量的1.4倍。若纯碱的用量不足时,铬铁矿的氧化率就会降低,进而 直接影响铬收率。但是上述方法,由于加入了含大量氧化钙的填料,在焙烧时就 会生成六价铬的难溶固体及大量可水化的硅酸钙和铁铝酸钙,在浸取时,形成大 量酸溶铬(铬铝酸钙等),浸取时,酸溶铬与铬酸钠同时被浸取,这就造成铬酸钠 浸取率的降低,而且过滤、洗涤困难,铬渣带损严重,使铬铁矿利用率降低。而 这些渣中的酸溶铬在空气中二氧化碳和阳光的作用下,又会变成水溶铬,易为雨 水或地表水溶解,造成铬渣对环境的严重污染。由于渣量大,这种铬渣解毒很难 彻底,治理费用相当高。目前,一些铬盐厂由于铬渣的污染问题而被迫停产。
发明内容
本发明的目的是为了克服现有技术中的不足,提供一种耗碱量少,可充分利 用铬矿的少碱焙烧生产铬酸钠的方法。
为实现以上目的,本发明通过以下技术方案实现:
铬矿少碱焙烧生产铬酸钠的方法,其特征在于,将铬矿、纯碱混合,纯碱的 加入量为与铬矿中的三氧化二铬完全反应所需理论量的35%~45%;然后加入回 转窑进行第一次焙烧,窑内高温带物料温度为1000℃~1050℃,熟料经冷却、 浸出后,得到铬酸钠浸出液和一次铬渣;一次铬渣进行烘干、粉碎后与新加入的 纯碱进行第二次焙烧,纯碱用量为与一次铬渣中的三氧化二铬完全反应所需理论 量的30%~50%;经焙烧及浸取工艺后可得到铬酸钠浸出液和二次铬渣,二次铬 渣与石灰石和再次加入的纯碱第三次焙烧,第三次焙烧中纯碱用量为与二次铬渣 中的三氧化二铬完全反应所需理论量的35%~75%,石灰石的用量为二次铬渣、 纯碱与石灰石三种原料质量之和的2%~5%;浸取后得到铬酸纳浸出液和三次铬 渣。
优选地是,第一次焙烧时,在1000℃~1050℃焙烧35~75分钟。
优选地是,混合时,混料均匀度为95%~97%。
优选地是,第二次焙烧在回转窑内进行,第二次焙烧窑内高温带物料温度 1000℃~1050℃,焙烧时间35~65分钟。
优选地是,第三次焙烧在回转窑内进行,第三次焙烧窑内高温带物料温度 1000℃~1050℃,焙烧时间40~75分钟。
优选地是,每次焙烧前,均将需焙烧物料粉碎,粉碎后过200目筛,通过率 大于90%。
本发明中的一次铬渣,是指第一次焙烧后产生的铬渣;二次铬渣,是指第二 次焙烧后产生的铬渣;三次铬渣,是指第三次焙烧后产生的铬渣。
少碱焙烧化学反应机理:
铬铁矿同纯碱和氧气的基本反应方程式可以简化为:
Cr2O3+2Na2CO3+1.5O2=2Na2CrO4+2CO2 (1)
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