[发明专利]含有氟啶胺的杀菌组合物

说明书

技术领域

本发明涉及一种增效杀菌组合物，特别是涉及一种包含氟啶胺和选自烯酰吗啉、烯肟菌酯、霜脲氰、氟吡菌胺、双炔酰菌胺和氟吗啉的任一杀菌活性成分的增效杀菌组合物

背景技术

氟啶胺(fluazinam)，化学名称为3-氯-N-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶基)-α，α，α-三氟-2，6-二硝基对甲苯胺，是ICI农用化学公司开发的吡啶胺类化合物。氟啶胺是一种高效、广谱、新型的杀菌剂。作用机理与特点：通过抑制剂孢子萌发、菌丝突破、生长和孢子形成而抵制所有阶段的感染过程。氟啶胺的杀菌谱很广，其效果优于常规保护性杀菌剂，对交链孢属、葡萄孢属、疫霉属、单轴霉属、核盘菌属和黑垦菌属菌非常有效。

烯酰吗啉(dimethomorph)，(E，Z)-4-[3-(4-氯苯基)-3-(3，4-二甲氧基苯基)丙烯酰]吗啉，属吗啉类杀菌剂，是已知的内吸杀菌剂，其作用特点是破坏细胞壁膜的形成，对卵菌生活史的各个阶段都有作用，在孢子囊梗和卵孢子的形成阶段尤为敏感，对霜霉属和疫霉属真菌有较好的防效。

烯肟菌酯(enestroburin)是以天然抗生素为先导化合物开发的新型农药，属甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂。其作用原理是抑制真菌线粒体的呼吸，通过细胞色素bc₁复合体的Q₀部位的结合抑制线粒体的电位传递，从而破坏病菌能量合成起到杀菌作用。

霜脲氰(cymoxanil)，2-氰基-N-[(乙胺基)羰基]-2-(甲氧基亚胺基)乙酰胺，是一种高效低毒杀菌剂，属取代脲类杀菌剂，具有接触和局部内吸作用，可抑制孢子萌发，与保护性杀菌剂混用以延长持效期，广泛用于黄瓜、葡萄、番茄、荔枝、巨菜等十字花科蔬菜及烟草等上霜霉目真菌，如疫霜属、霜霉属、单轴霜属。

氟吡菌胺(fluopicolide)，2，6-二氯-N-[(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶基)甲基]苯甲酰胺，为苯甲酰胺类广谱杀菌剂，对卵菌纲真菌病菌有很高的生物活性，具有保护和治疗作用，作用于细胞膜和细胞间的特异性蛋白而表现杀菌活性。氟吡菌胺有较强的渗透性，能从叶片上表面向下渗透，从叶基向叶尖方向传导，对幼芽处理后能够保护叶片不受病菌侵染，还能从根部沿植株木质部向整株作物分布，但不能沿韧皮部传导。

双炔酰菌胺(mandipropamid)，2-(4-氯苯基)-N-[2-(3-甲氧基-4-(2-丙炔氧基)-苯基)-乙烷基]-2-(2-丙炔氧基)-乙酰胺，为酰胺类杀菌剂。其作用机理为抑制磷脂的生物合成，对绝大数由卵菌引起的叶部和果实病害均有很好的防效，对处于萌发阶段的孢子具有较高的活性，并可抑制菌丝成长和孢子形成，可以通过叶片被迅速吸收，并停留在叶表蜡质层中，对叶片起保护作用。

氟吗啉(flumorph)，4-[3-(4-氟苯基)-3-(3，4-二甲氧基苯基)丙烯酰]吗啉，为丙烯酰吗啉类杀菌剂，对孢子囊萌发的抑制作用显著，保护及治疗作用兼备，作为农用杀菌剂广泛用于多种作物病害的防治，尤其对霜霉属、疫霉属病菌有特效。

本发明人通过一系列的研究证明，氟啶胺和选自烯酰吗啉、烯肟菌酯、霜脲氰、氟吡菌胺、双炔酰菌胺和氟吗啉的任一杀菌活性成分混配对靶标细菌具有极强的增效作用，大大提高了杀菌活性，从而完成了本发明。

发明内容

本发明的目的在于提供一种混配比例合理，防治效果好，用药成本低的增效杀菌组合物。

本发明的另一目的在于提供由该杀菌组合物配制而成的乳油、微乳剂、水乳剂、悬浮剂、可湿性粉剂、水分散粒剂、颗粒剂等剂型。

本发明的另一目的在于提供将杀菌组合物用于防治由卵菌纲病原真菌引起的霜霉病、疫病、晚疫病的用途。

本发明的技术方案如下所述：

一种杀菌组合物，其特征在于含有增效有效量的氟啶胺和选自烯酰吗啉、烯肟菌酯、霜脲氰、氟吡菌胺、双炔酰菌胺和氟吗啉的任一杀菌活性成分。

其中，氟啶胺与选自烯酰吗啉、烯肟菌酯、霜脲氰、氟吡菌胺、双炔酰菌胺和氟吗啉的任一杀菌活性成分的重量比可以在很宽的范围内变化，优选为40∶1～1∶40，更优选为15∶1～1∶10。

并且，氟啶胺与烯酰吗啉的重量比进一步优选为10∶1～1∶1；氟啶胺与烯肟菌酯或双炔酰菌胺的重量比进一步优选为5∶1～1∶1；氟啶胺与霜脲氰的重量比进一步优选为12∶1～3∶1；氟啶胺与氟吡菌胺的重量比进一步优选为15∶1～8∶1；氟啶胺与氟吗啉的重量比进一步优选为8∶1～3∶1。

本发明的组合物中活性组分为总重量的0.5％至95％。