[发明专利]增效除草组合物

说明书

本分案申请是基于申请号为02824348.X，申请日为2002年11月25日，发明名称为“增效除草组合物”的原始中国专利申请的分案申请。 

本发明涉及植物保护剂技术领域，其可用于控制不需要的植物并且含有作为活性物质的至少两种除草剂的组合物。 

更具体的，本发明涉及除草组合物，该组合物作为活性组分包括选自苯甲酰环己二酮除草剂与至少一种其它除草剂相组合。 

上述苯甲酰环己二酮类除草剂已被多种文献公开了。例如，在WO98/29406和WO 00/21924中公开了具除草作用的苯甲酰环己二酮。 

然而，实践中利用这些申请的已知苯甲酰环己二酮一般有不足之处。例如，已知化合物的除草活性不总是足够的，或者即使除草活性是足够的，然而观察到对有用植物的不需要的损害。 

除草剂的有效性还取决于所使用除草剂的类型、除草剂的施用量、剂型、具体实例中控制的有害植物、气候和土壤条件等等。进一步的评判标准是除草剂的持久性或降解的速度。长时间使用或在特定地理区域中使用可能发生的有害植物对活性物质敏感性的改变，这种改变也是需要考虑的。这种改变表明或多或少地宣告化合物活性的丧失，并且仅能通过更高的除草剂施用量来得到有限的补偿。 

由于大量可能的影响因素，实际上没有哪一个活性物质对于不同要求具有所需的全部特性，特别是对于有害植物种类和气候带来说。此外，利用越来越低的除草剂施用量获得所需效果是一直寻求的目标。更低的施用量不仅减少所需活性物质的用量，而且通常也减少了所需助剂的用量。这两者的减少降低了经济花费并提高了除草剂处理的生态相容性。 

用于促进除草剂利用的常用方法是将活性物质与一种或多种提供所需附加特性的其它活性物质相组合。然而，当两种或多种活性物质混合施用时，产生物理和生物不相容性现象不在少数，例如混合制剂稳定性不足，活性物质分解或活性物质的抗性。相反，目前所需活性物质的组合物是具有有利的活性模式、高稳定性、以及尽可能的增效提高的活 性，从而与单独施用活性物质相比，允许降低施用量。 

WO 01/28341公开了选自羟苯基丙酮酸双加氧酶抑制剂类的除草剂与大量其它物质和活性类的除草剂组合物。然而就有利的活性模式、高稳定性、以及尽可能的增效提高的活性来说，其中公开的组合物不总是符合所需标准。 

本发明的一个目的是提供具有比现有技术更好性质的除草组合物。 

本发明提供的除草组合物，包含有效量的 

A)化合物2-[2-氯-3-(2，2，2-三氟乙氧甲基)-4-甲磺酰基-苯甲酰基]环己烷-1，3-二酮或其农业上常规的盐(组分A)和 

B)至少一种选自下组的化合物(组分B) 

B1支链氨基酸的生物合成抑制剂： 

乙氧嘧黄隆(B1.1)、氟唑啶草(B1.2)、吡氯黄隆(B1.3)、咪草啶酸(B1.4)、咪草烟(B1.5)、灭草喹(B1.6)、咪草胺(B1.7)、唑草磺胺(B1.8)、烟嘧磺隆(B1.9)、氟嘧黄隆(B1.10)、氟丙黄隆(B1.11)、玉嘧黄隆(B1.12)、噻黄隆(B1.13)、氟胺黄隆(B1.14)、N-[(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)氨羰基]-2-二甲氨基羰基-5-甲酰氨基苯磺酰胺(甲酰胺黄隆)(B1.15)； 

B2光合作用电子传导抑制剂： 

莠灭净(B2.1)、阿特拉津(B2.2)、溴苯腈(B2.3)、草净津(B2.4)、敌草隆(B2.5)、六嗪酮(B2.6)、赛克津(B2.7)、达草止(B2.8)、特丁津(B2.9)； 

B3合成的植物激素： 

2，4-D(B3.1)、二氯皮考啉酸(B3.2)、麦草畏(B3.3)、二氟吡隆(B3.4)、氟草烟(B3.5)； 

B4脂肪酸生物合成抑制剂： 

苏达灭(B4.1)、扑草灭(B4.2)、高噁唑禾草灵(B4.3)； 

B5细胞分裂抑制剂： 

乙草胺(B5.1)、甲草胺(B5.2)、二甲吩草胺(B5.3)、flufenacet(B5.4)、苯噻草胺(B5.5)、异丙甲草胺(B5.6)、S-异丙甲草胺(B5.7)、噻吩草胺(B5.8)； 

B6原卟啉原氧化酶抑制剂： 

达草氟(B6.1)、氟酮唑草(B6.2)； 

B7羟苯基丙酮酸双加氧酶抑制剂：