[发明专利]妇康丸中当归的薄层色谱检测方法

说明书

技术领域

本发明属于薄层色谱检测技术领域，具体涉及一种利用薄层色谱检测当归的方法。

背景技术

妇康丸为治疗产后疾病的良药，具有益气养血，行气化瘀的作用。用于产后气血不足，虚中夹瘀，寒热错杂的胁腹胀痛，腹痛，头身疼痛，恶露不绝，血晕昏迷，大便秘结，无乳等症。当归为妇康丸中的一种有效成分，建立一个测定妇康丸中当归的方法，可以更好的控制妇康丸的质量，更好的控制产品的稳定性。

发明内容

本发明要解决的技术问题是提供一种妇康丸中当归的薄层色谱检测方法。

本发明的技术方案为妇康丸中当归的薄层色谱检测方法，其特征在于它按如下步骤操作：

(1)对照品溶液的制备：称当归对照药材0.5～1g，用超声波处理10～30分钟，过滤，滤液蒸干，残渣加正己烷1～2ml溶解；

(2)供试品溶液的制备：取妇康丸6～10g，粉碎，加正己烷10～30ml，用超声波处理10～30分钟，过滤，滤液蒸干，残渣加正己烷1～2ml溶解；

(3)阴性对照溶液的制备：按处方量药材同法制备不含当归的妇康丸，按步骤(2)制备阴性对照分析液；

(4)色谱识别：吸取步骤(1)、(2)、(3)制备的溶液在硅胶板上点样，在展开剂中展开，晾干，置365nm的紫外光灯下检视亮蓝白色荧光斑点，根据步骤(2)制备的供试品溶液和步骤(3)制备的阴性对照溶液与步骤(1)制备的对照品溶液斑点同一Rf值处，作对比分析。

所述步骤(4)中点样量为4～6μl，展距为6～10cm。

所述展开剂为苯和乙酸乙酯的混合液，苯和乙酸乙酯的体积比为9∶1～2。

本发明中，当归的鉴定作了阴性对照试验，结果表明，妇康丸中其他药品不干扰的鉴定。

本发明的有益效果是操作简单，价格低廉，可行性强，重复性好，有利于推广。

具体实施方式

实施例1

妇康丸中当归的薄层色谱检测方法，其特征在于它按如下步骤操作：

(1)对照品溶液的制备：称当归对照药材1g，用超声波处理20分钟，过滤，滤液蒸干，残渣加正己烷1ml溶解；

(2)供试品溶液的制备：取妇康丸6g，粉碎，加正己烷20ml，用超声波处理20分钟，过滤，滤液蒸干，残渣加正己烷1ml溶解；

(3)阴性对照溶液的制备：按处方量药材同法制备不含当归的妇康丸，按步骤(2)制备阴性对照分析液；

(4)色谱识别：吸取步骤(1)、(2)、(3)制备的溶液在硅胶板上点样，点样量为4μl，展距为10cm，以苯和乙酸乙酯的混合液为展开剂，苯和乙酸乙酯的体积比为9∶1，在展开剂中展开，晾干，置365nm的紫外光灯下检视亮蓝白色荧光斑点，根据步骤(2)制备的供试品溶液和步骤(3)制备的阴性对照溶液与步骤(1)制备的对照品溶液斑点同一Rf值处，作对比分析。

实施例2

妇康丸中当归的薄层色谱检测方法，其特征在于它按如下步骤操作：

(1)对照品溶液的制备：称当归对照药材0.5g，用超声波处理10分钟，过滤，滤液蒸干，残渣加正己烷1ml溶解；

(2)供试品溶液的制备：取妇康丸6g，粉碎，加正己烷10ml，用超声波处理10分钟，过滤，滤液蒸干，残渣加正己烷1ml溶解；

(3)阴性对照溶液的制备：按处方量药材同法制备不含当归的妇康丸，按步骤(2)制备阴性对照分析液；

(4)色谱识别：吸取步骤(1)、(2)、(3)制备的溶液在硅胶板上点样，点样量为6μl，展距为10cm，以苯和乙酸乙酯的混合液为展开剂，苯和乙酸乙酯的体积比为9∶2，在展开剂中展开，晾干，置365nm的紫外光灯下检视亮蓝白色荧光斑点，根据步骤(2)制备的供试品溶液和步骤(3)制备的阴性对照溶液与步骤(1)制备的对照品溶液斑点同一Rf值处，作对比分析。

实施例3

妇康丸中当归的薄层色谱检测方法，其特征在于它按如下步骤操作：

(1)对照品溶液的制备：称当归对照药材1g，用超声波处理30分钟，过滤，滤液蒸干，残渣加正己烷2ml溶解；

(2)供试品溶液的制备：取妇康丸8g，粉碎，加正己烷30ml，用超声波处理30分钟，过滤，滤液蒸干，残渣加正己烷2ml溶解；

(3)阴性对照溶液的制备：按处方量药材同法制备不含当归的妇康丸，按步骤(2)制备阴性对照分析液；