[发明专利]一种制备硼酸镁晶须的方法无效
申请号: | 200910227982.7 | 申请日: | 2009-12-10 |
公开(公告)号: | CN101709509A | 公开(公告)日: | 2010-05-19 |
发明(设计)人: | 梁镇海;李素;芦鹏曾;樊彩梅 | 申请(专利权)人: | 太原理工大学 |
主分类号: | C30B29/62 | 分类号: | C30B29/62;C30B29/10;C25B1/18 |
代理公司: | 太原市科瑞达专利代理有限公司 14101 | 代理人: | 庞建英 |
地址: | 030024 *** | 国省代码: | 山西;14 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 制备 硼酸 镁晶须 方法 | ||
1.一种制备硼酸镁晶须的方法,其特征在于是一种用电化学方法制备硼酸镁 晶须的方法,具体的工艺步骤为:
I、基体预处理
①钛板预处理:首先进行物理处理,除去钛板在空气、水或其它试剂中所氧 化表面形成的一层导电性很差、致密稳定的氧化膜(TiO2),将10mm×100mm的 钛板用粒度为120号的砂纸打磨,去掉表面氧化膜,处理完毕后用蒸馏水洗净待 用,然后进行化学处理,在浓度为15-25%的盐酸中煮沸,直至溶液呈酒红色, 此时钛板表面呈均匀的麻面,接着用蒸馏水清洗后保存在浓度为10-15%的草酸 溶液中;
②镁片预处理:将纯度为99.9%的1cm×5cm的镁片用粒度为120号的砂纸 打磨后在无水乙醇中用超声波清洗15-25min,在空气中自然干燥;
II、电解液的配置
称取2~4.5g分析纯级硼酸固体或分析纯级硼酸盐固体以及0.5~1.5g分析纯 级助溶剂溶于水和无水醇的混合溶液中,控制水和无水醇的体积比为3∶1~5∶1, 分析纯级硼酸固体或分析纯级硼酸盐固体和分析纯级助溶剂的质量比为3∶1~4∶ 1,得到白色透明溶液;再称取0.2~1.5g的毒化剂加热至80-90℃使其熔化,量 取0.2~0.8ml加入到上述得到的白色透明溶液中进行搅拌至均匀;
III、电解
选择干燥的烧杯作为无隔膜电解槽,以上述II配置的溶液作为电解液,选择 直流两电极体系,在无隔膜电解槽中以I所预处理的钛板为阴极,以I所预处理 的镁片为阳极进行阳极氧化,控制温度在10-60℃,电压为3-10v,电解1-3小时, 即在镁片表面制备出硼酸镁晶须,然后取出带有硼酸镁晶须的镁片用蒸馏水洗涤 1-2min;
IV、干燥和表征
将III制得的带有硼酸镁晶须的镁片移入烘箱,在140-150℃下烘干,然后冷 却至室温,在镁片表面得到白色的硼酸镁晶须;应用常规的SEM手段进行表征 该晶须的形貌。
2.按照权利要求1所述的一种制备硼酸镁晶须的方法,其特征在于:所述 步骤II中分析纯级硼酸盐固体为硼酸钠、硼酸钾和硼酸铵中的一种。
3.按照权利要求1所述的一种制备硼酸镁晶须的方法,其特征在于:所述 步骤II中分析纯级助溶剂固体为氯化钠、氯化钾、溴化钠和溴化钾中的一种。
4.按照权利要求1所述的一种制备硼酸镁晶须的方法,其特征在于:所属 步骤II中的无水醇为甲醇、乙醇、异丙醇、正丁醇、环己醇和丙三醇中的一种。
5.按照权利要求1所述的一种制备硼酸镁晶须的方法,其特征在于:所属 步骤II中的毒化剂为聚乙烯醇、十二烷基苯磺酸钠、硬脂酸甘油酯中的一种。
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