[发明专利]一种紫色毛用活性染料

说明书

技术领域

本发明涉及活性染料技术领域，特别是涉及一种紫色毛用活性染料。

背景技术

现在一般染羊毛、羊绒、所用染料均为酸性染料、酸性媒介染料和 金属络合染料。由于用这些种类染料所染的物料，牢度均欠佳，色光不 很艳丽，而且还会给环保造成麻烦。进入21世纪，由于环境生态的制约， 对于上色率、固色率以及染色废水的要求越来越高。酸性染料已不能再 满足时代的发展。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是，提供一个能减少环境污染，所需原 料成本低，产品溶解度高，而且色泽鲜艳，应用性能优异，使用方便， 适用性强的毛用紫色活性染料。

为了解决上述技术问题，本发明采用的技术方案是：一种毛用紫色 活性染料，具有如下结构通式

其中，R₁为H、-CH₃、-OCH₃或-SO₃M，

      R₂为-H、-CH₃、-OH、-NO₂或-COOH，

      M为H或碱金属，优选为碱金属，更优选为Na。

本发明还提供了一种染料组合物，其包含上述式(I)的染料或其衍生物。

本发明还提供了一种毛纤维的染色方法，包括使式(I)的染料与毛纤维接 触步骤。

本发明的染料可以与其他染料复配使用，以获得其他的颜色，或与其他的 染料复配提高染色性能。

上述通式(I)的染料化合物可以单独或与其它染料复配对毛纤维进行染色， 其具有良好的染色性能，色光鲜艳，牢度优良，尤其是毛纤维具有良好的上色 率和固色率。

具体实施方式

上面已对本发明紫色活性染料的结构进行了说明，下面将通过实施例对本 发明工作进一步的说明。

实施例1：

本实施例提供了式(I)化合物中一种具体化合物的制备方法，该化合物为 如下式(II)的化合物：

具体制备方法如下：

1、H酸的溶解

向500毫升四口瓶中加水200毫升，然后加入100％H酸17.1克，搅拌下 用30％氢氧化钠溶液调pH＝6.5-7，使物料溶解，澄清。调整溶液的体积为250 毫升。使溶液的浓度C％＝4.5

2、缩合反应

外浴调整H酸溶液温度至0℃。维持温度0～5℃分四次将100％对甲苯磺 酰氯14.0克慢慢加入，共耗时60分钟，每次加毕，均用30％氢氧化钠调整pH＝6～ 6.5。维持温度0～5℃，维持pH＝6～6.5反，应3小时。后用30％氢氧化钠调整 pH＝8.5，升温至90℃，维持温度90～95℃，反应1小时。降温至25℃，备用。

3、2-氨基-5-(2’，3’-二溴丙酰氨基)-苯磺酸溶解

在500毫升烧杯中加水200毫升，然后加入100％2-氨基-5-(2’，3’-二溴 丙酰氨基)-苯磺酸20.1克，用30％氢氧化钠调整pH＝7～7.5，待溶液澄清，加 入100％亚硝酸钠3.5克，混匀。备用。

4、重氮化反应

向800ml烧杯中加入200ml水，将15.2克30％盐酸溶液加入。用直接冰调 整溶液温度至5℃，调整体积至300ml。在反应溶液确保pH值小于2，碘化钾 试纸微蓝的条件下，维持温度5～8℃，将2-氨基-5-(2’，3’-二溴丙酰氨基)- 苯磺酸溶液耗时1小时缓慢加入。维持温度5～10℃，反应2小时。用氨基磺酸 消除过量的亚硝酸。

5、偶合反应

将重氮液加入到缩合液中，搅拌均匀。用96％调碳酸钠调pH＝7，升温到 10℃，维持温度10～15℃，维持pH＝7～7.5，反应4小时。

6、中和反应

将偶合反应液用30％盐酸溶液调整至pH＝6-6.5。搅拌15分钟。

7、干燥

将6步骤的色液加入到料液预热器中，调整好喷雾塔进口温度210℃，以 95-100℃的出口温度进行喷雾干燥。得如下结构紫色染料63(100％)。

8、脱溴