[发明专利]一种恩纳硫酸镁湿敷剂及其制备方法

说明书

技术领域

本发明属于医疗技术领域，涉及预防治疗局部皮下组织出现水肿产生的肿胀疼痛的湿敷剂，更具体的说是一种具有消炎去肿止疼功效的恩纳硫酸镁湿敷剂及其制备方法。

背景技术

目前麻醉剂的种类有吸入麻醉剂、静脉麻醉剂和动物复合麻醉制剂。而国内常用的动物复合麻醉剂有：846麻醉合剂，又名速眠新(静松灵、氟哌啶醇、双氢埃托啡复合)。由于几种药物合用，不仅增强了各单药的作用，而且还降低了各单药原有的不良反应，特别是降低了双氢埃托啡抑制呼吸的作用。保定宁合剂(静松灵与EDTA复合)。保定宁是乙二胺四乙酸(EDTA)与静松灵的拼合物，虽然EDTA本身没有麻醉作用，但却能显著增强静松灵的镇痛、镇静、安定和肌松作用。鹿眠宝(MP合剂)、犬眠宝(QFM合剂)、猪眠宝。由隆朋、氯胺酮、氟哌啶醇、强痛宁原粉按不同比例混合后溶于蒸馏水，经过滤，消毒，装瓶，二次消毒再装盒制作而成。

其他复合麻醉剂。噻胺酮又名恩纳氯胺酮注射液(隆朋、氯胺酮、盐酸苯环己哌酯复合)、速麻安(隆朋、氯胺酮复合)、恩纳静松痛(1801)、保定1号(乙酰丙嗪与噻芬太尼复合)、保定2号(隆朋与噻芬太尼复合)、眠乃宁(隆朋、双氢埃托啡复合)等等。麻药是有利于健康的好药国家鼓励销售麻药.现在进行大小手术和许多治疗麻药都是绝不可少的好东西.也是做整容手术的必需品.麻药在其他许多方面也有正面应用.麻药不是毒品

注射疼痛一直是病人和医护人员关注却无法解决的困难，尤其对于儿童而言。同样，对于那些接受许多浅表皮肤手术的病人来说，因为缺乏必要而有效的麻醉手段，通常也要在无麻醉状态下进行手术，忍受巨大的精神上和肉体上的双重痛苦。皮肤外用麻醉剂的种类虽然目前不算太多，但品种却不少，其基质大多是含有乙醇溶液的乳剂、膏霜剂或者凝胶娄，如目前较为流行的局麻霜(EMLA)、利多卡因胺带、达克罗宁乳膏、芬太尼透皮治疗系统(TIS)、脂溶性地卡因等。

恩纳是一种在世界范围内已经被广泛应用的皮肤表面麻醉剂，由瑞典Astra公司研发并于上个世纪80年代上市(商品名为恩纳)。EMLA乳膏是一种油/水乳化胶，利多卡因和丙胺卡因以1∶1互混于油相里EMLA乳膏中利多卡因和胺卡因全身性吸收取决于剂量，应用时间，身体不同部位的怪肤厚度以及皮肤的其它情况。无损的皮肤-将乳膏涂于成人大腿处(60克乳膏/400cm2，3小时)后，大约5％的利多卡因和丙胺卡因被吸收。2-6小时后达到最高血浆药物浓度(分别为平均0.12和0.07μg/ml)。如于脸部使用(10克/100cm2，2小时)，全身吸收程度约10％，1.5-3小时后达到最高血浆药物浓度(平均0.16和0.6μg/ml)。生殖器粘膜10克EMLA乳膏涂于阴道粘膜处10分钟，20-45分钟后达到利多卡因和丙胺卡因的最高血浆药物浓度(分别为平均0.18μg/ml和0.15μg/ml)。

发明内容

本发明的技术方案如下：

一种恩纳硫酸镁湿敷剂，其特征在于，它是由重量百分数为20％-50％硫酸镁；重量百分数为0.1％～4％恩纳及余量注射用水和医用载体组成。

材料。

本发明所述的恩纳硫酸镁湿敷剂的制备方法，它经过如下的步骤：

(1)将200g～500g硫酸镁用适量注射用水溶解，备用；

(2)将1g～40g利多卡用用适量注射用水溶解，备用；

(3)将①、②项混匀后，注射用水加至1000ml，用砂棒过滤，控制pH值在5～7，药液检验硫酸镁、恩纳含量合格后备用；

(4)在1万级洁净的生产条件下，将经过灭菌处理的医用载体如高吸水性纸巾、无纺布、或纱布，作为载体放入容器内，加入检验合格的药液(3)浸泡30～60min，装入经过灭菌处理的耐高压高温的塑料袋中封口。

(5)采用100℃蒸汽灭菌30～45min，制成恩纳硫酸镁湿敷片。

在本发明的一个特别优选的实例中，由500g硫酸镁；5.0g的恩纳；适量的注射用水；与医用纱布组成。

在本发明的另一个特别优选的实例中，由330g硫酸镁；20g的恩纳；适量的注射用水；与医用纱布组成。

在本发明的再一个特别优选的实例中，由450g硫酸镁；10g的恩纳；适量的注射用水；与医用纱布组成。