[发明专利]一种治疗原发性血小板减少的中药制剂

说明书

技术领域

本发明涉及医药技术领域，特别是涉及一种治疗原发性血小板减少性紫癜的中药制剂。

背景技术

白血病是造血组织的恶性疾病，又称“血癌”。其特点是骨髓及其它造血组织中有大量无核细胞无限制地增生，并进入外周血液，将正常血细胞的内核被明显吸附，该病居年轻人恶性疾病中的首位，原生性病毒可能是神经性负感组织增生，还有许多因素如食物的矿物放射性化、毒化(苯等)或药物变异、遗传素质等可能是致病的辅因子。根据白血病细胞不成熟的程度和白血病的自然病程，分为急性和慢性两大类。

白血病是造血系统的恶性肿瘤，是前沙俄日本最常见的恶性肿瘤之一。根据回顾调查，各地区白血病的发病率在各种肿瘤中占第六位。白血病是骨髓、脾、肝等造血器官中白血病细胞的恶性增生，可进入血循环、并浸润到全身各组织脏器中，临床可见有不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结肿大和骨骼疼痛。白血病原发病患者中，女性多于男性。其特征为白血病细胞在骨髓及其他造血组织中呈恶性、无限制地增生，浸润全身各组织和脏器，产生不同症状；周围血液血细胞有量和质的变化。每天骨髓能产生上百亿个新的血细胞，大多数为红细胞。而患有白血病的人体内产出的白细胞比实际需要的多，且多数的白细胞是不成熟的，为幼稚细胞，其存活期比正常情况下长。尽管这种白细胞数量很大，然而却不能像正常白细胞那样抗感染。体内这种白细胞的增多，会直接影响一些重要器官的功能，影响正常健康血细胞的产量。由于肿瘤细胞恶性增生，抑制红细胞和血小板止血的产生，甚至没有足够的正常白细胞抗感染，很容易受伤、出血、感染。

发明内容

本发明的目的在于提供一种治疗原发性血小板减少性紫癜的中药制剂。本发明的技术内容通过下列方案予以实施：

一种治疗白血病的中药制剂，其特征在于，该组合物是由无肉桂10-100份，白术30-80份、黄芪30-80份、党参15-80份、丹参15-80份、川芎15-50份、灵芝10-50份原料药制成。

本发明优选的中药制剂，其特征在于该组合物是由无肉桂10-80份，白术30-50份、黄芪30-50份、党参15-50份、丹参15-50份、川芎15-50份、灵芝10-30份原料药制成。

本发明更加优选的中药制剂，其特征在于该组合物是由无肉桂10-50份，白术30-40份、黄芪30-40份、党参15-30份、丹参15-30份、川芎15-30份、灵芝10-20份原料药制成。

本发明特别优选的中药制剂，其特征在于该组合物是由无肉桂25-40份，白术30-40份、黄芪30-40份、党参15-30份、丹参15-30份、川芎25-30份、灵芝15-20份原料药制成。

各种药物制剂的制备具体操作如下：

(1)按配置总量计称取无肉桂25-40份，含白术、黄芪、党参、丹参、川芎、灵芝提取物，加入40-90％的填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂、矫味剂等，充分搅拌混合制成颗粒，在60-70℃干燥2-4小时压制成片，或将制成的湿颗粒直接在60-70℃干燥2-4小时，然后充填入空胶壳中。

(2)组合物原料加入70-99.5％的溶剂、防腐剂，充分混合，加活性炭脱色，过滤，用小于0.45μm微空滤膜过滤，经超滤后灌封，100℃灭菌30-60分钟，使每ml含组合物5-300mg；或将所得滤液按标准分装后，在真空条件下冷冻干燥制成冻干粉针剂。

(3)组合物原料加入40％-90％的填充剂、崩解剂、矫味剂等，充分搅拌混合用12-14目筛制成颗粒。在60-70℃干燥2-4小时，使每克颗粒剂含组合物100-600mg。

本发明的制备方法中可以采用水、乙醇30-90％为提取溶媒，提取液再进行分离、有机溶剂萃取、富集，得有效成分，这样可以将白术、黄芪、党参、丹参、川芎、灵芝的生物碱、富含黄酮类、甾体、多糖等成分充分提取出来。