[发明专利]索法酮的晶型Ⅰ及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种索法酮(sofalcone)的晶型I，其粉末X-射线衍射图谱如说明书附图4 所示。

2.根据权利要求1的索法酮(sofalcone)的晶型I，其红外光谱显示的特征吸收 如下：

3428cm^-1、3104cm^-1、2956cm^-1、2911cm^-1、2856cm^-1、2586cm^-1、1745 cm^-1、1602cm^-1、1249cm^-1、829cm^-1。

3.一种如权利要求1所述的索法酮晶型I的制备方法，其特征在于：将索法酮 在50℃～78℃的乙腈-四氢呋喃混合液中溶解后，自然冷却至室温，再保温一 段时间，析出晶体。

4.一种如权利要求3所述的索法酮晶型I的制备方法，所述温热的乙腈-四氢 呋喃混合液，混合液的总体积为相应索法酮质量的2～10倍(mL/g)。

5.一种如权利要求3所述的索法酮晶型I的制备方法，所述乙腈-四氢呋喃混 合液，四氢呋喃体积占混合液总体积的20～40％。

6.一种如权利要求3所述的索法酮晶型I的制备方法，所述保温一段时间，为 2～3小时。

7.一种药物组合物，其特征在于：包含作为活性成分的如权利要求1或2所述 的索法酮晶型I以及一种或多种可药用的惰性无毒载体。

8.如权利要求1或2所述的索法酮晶型I在制造抗胃溃疡、慢性胃炎药物中的 用途。