[发明专利]一种葡萄糖酸钠提取的新方法无效
申请号: | 200910231543.3 | 申请日: | 2009-12-04 |
公开(公告)号: | CN102086149A | 公开(公告)日: | 2011-06-08 |
发明(设计)人: | 王勇;王亮;王一;马仕敏;由秀厚 | 申请(专利权)人: | 西王集团有限公司 |
主分类号: | C07C59/105 | 分类号: | C07C59/105;C07C51/43;C12P7/58 |
代理公司: | 济南舜源专利事务所有限公司 37205 | 代理人: | 辛向东 |
地址: | 256209 山东省*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 葡萄糖 提取 新方法 | ||
技术领域:
本发明属于葡萄糖酸钠的制备工艺,具体来说是涉及一种葡萄糖酸钠提取的新方法。
背景技术:
葡萄糖酸钠又称五羟基己酸钠,是一种白色或淡黄色结晶粉末,它是一种用途极广的多羟基有机酸盐,由于其无毒,原料来源广泛,在工业方面主要用于水质稳定剂、钢铁表面清洗剂、玻璃瓶专用清洗剂、水泥外加剂等;在医药方面可以作缓泻剂、保持人体酸碱平衡的PH调剂;在食品行业,由于本身的呈味性优良,可以掩盖苦味和臭味,改良呈味性效果可以作为呈味改善剂;由于其可以有效地防止低钠综合症的发生,故还可以作为食品添加剂。
目前以发酵法生产葡萄糖酸钠的提取工艺(如说明书附图图1所示)存在以下的问题:随着母液回配次数的增加,母液的颜色加深,影响成品颜色;随着母液回配次数的增加,母液中的残糖及杂质的增加影响产品的纯度;母液出售的价格很低;葡萄糖酸钠的结晶收率不高,小于90%;在65℃以上结晶,由于长时间高温造成母液颜色过深,从而增加活性炭脱色难度、增大活性炭用量,增加了葡萄糖酸钠生产成本。
发明内容:
为了解决现有技术的不足,本发明提供了一种葡萄糖酸钠提取的新方法,可以有效提高葡萄糖酸钠提取收率,提高葡萄糖酸钠的纯度和色泽。
为了解决上述技术问题,本发明采取的方法为:一种葡萄糖酸钠提取的新方法,其特征在于:所述的新方法具体操作分为以下几步:
(1)、将葡萄糖酸钠发酵液进行过滤、脱色。
(2)、将过滤后的发酵液进行浓缩至原浓度的40-60%。
(3)、取乙醇溶液,按1∶6的体积比缓慢加入葡萄糖酸钠浓缩液中,在50℃-60℃下进行搅拌结晶3-8小时,然后在自然温度下继续结晶2-4小时。
(4)、将搅拌均匀的发酵液进行沉降4-6小时,进行分离。
(5)、把分离后的清液进行蒸发,提取回收乙醇,并将残液回配到发酵培养基中进行发酵。
(6)、把分离出的晶体在75℃下,进行干燥1小时,至含水量0.5%以下,制得葡萄糖酸钠固体。
在所述步骤(3)中的乙醇,其浓度为80%-95%,并且所述的自然温度范围在20℃-40℃。
本发明的有益效果为:提高葡萄糖酸钠结晶收率,降低了葡萄糖酸钠生产成本;由65℃结晶改为自然温度结晶,节约大量能源,减少副反应的发生;自然温度下结晶,不会造成颜色深也不会影响产品的色泽;母液不需要回配,因此其成品纯度高;整个生产过程无废水排除,采用循环工艺。
附图说明
图1为背景技术工艺流程图;
图2为本发明工艺流程图。
具体实施方式:
实施例
1、取葡萄糖酸钠发酵液过滤脱色后的料液5000ml,在25℃条件下,测定葡萄糖酸钠的水溶液比重为1.13,且葡萄糖酸钠的含量31.2g/dl。
2、在65℃条件下,将料液进行浓缩至原浓度的55%-60%。
3、在30℃条件下缓慢加入80%-95%的乙醇溶液,均匀搅拌,待有晶体析出时停止添加乙醇溶液。
4、在30℃条件下,结晶8小时后进行分离葡萄糖酸钠晶体
5、分离后的清液进行蒸发回收乙醇,其残液回配发酵培养基中,其晶体可以去干燥,其中测定晶体中含水2%,质量为1560g。
以下为本方法葡萄糖酸钠提取收率的计算:
发酵液中葡萄糖酸钠质量为5000×31.2%=1560g。
干燥固体中葡萄糖酸钠质量为1560×98%=1528.8g。
发酵液提取收率为:1528.8g/1560g=98%。
为了对比新方法与现有技术提取葡萄糖酸钠的提取率的差别,以下是采用现有技术提取葡萄糖酸钠的方法与提取率的计算:
1、取葡萄糖酸钠发酵液过滤脱色后的料液5000ml,在25℃条件下测定葡萄糖酸钠的水溶液比重为1.13,葡萄糖酸钠含量为31.2g/dl。
2、在65℃条件下,将料液进行浓缩至原浓度60%。
3、在65℃条件下继续浓缩,待有晶体析出,继续保持65℃情况下结晶。
4、结晶3小时后进行分离。
5、分离后其晶体可以去干燥,其中晶体含水2%,质量为1429.5。
葡萄糖酸钠发酵液提取收率计算:
母液中葡萄糖酸钠质量为:5000×31.2%=1560g
干燥固体中葡萄糖酸钠质量为:1429.46×98%=1400.88g
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