[发明专利]一种治疗糖尿病眼底病变的中药无效

专利信息
申请号: 200910235883.3 申请日: 2009-10-28
公开(公告)号: CN101843785A 公开(公告)日: 2010-09-29
发明(设计)人: 刘新壮 申请(专利权)人: 北京绿源求证科技发展有限责任公司
主分类号: A61K36/88 分类号: A61K36/88;A61P3/10;A61P27/02
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 100040 北京市石景山区*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 糖尿病 眼底 病变 中药
【说明书】:

技术领域

发明属于治疗眼科疾病的中药领域。

背景技术

现有的旨在治疗糖尿病性眼底病变的中药,存在一些明显不足:一是效果不够明显,二是见效比较迟缓,加之西医西药对缓解糖尿病性眼底病变形成的视物模糊、眼睛干涩,没有特别有效的手段和渠道,以致于大量糖尿病眼底病变患者不断发展为失明。

针对以上提出的问题,本发明提供一种治疗糖尿病眼底病变的中药,它能解决以往此类中药治疗中效果不够明显,见效比较迟缓的问题,效果好、见效快,具有效果显著,药效确切,见效较快的优点。

发明内容

本发明是通过以下技术方案来实现的:

1、一种治疗糖尿病眼底病变的中药,采用中药原料制备,配方为(按重量比):

谷精草4-30份  灵芝2-12份    生地4-30份

蒲黄4-30份    三七3-20份    当归4-30份

菊花3-20份

这种治疗糖尿病眼底病变的中药是由下列方法制成的:

(1)按上述重量比,将谷精草、生地、蒲黄、当归、菊花经常规水提取工艺提取,制成浸膏细粉;

(2)按上述重量比,将灵芝、三七分别研成细粉,与上述浸膏细粉混合,搅拌均匀;根据需要,可制成中药冲剂、颗粒剂、散剂、胶囊剂、水丸剂、片剂等剂型。

本发明是根据民间传统配方,根据中医扶正培本、活血化瘀的理论,精心研制而成。方中灵芝、生地益气养血,扶正培本,增强机体免疫力;三七、当归、蒲黄活血化瘀;菊花、谷精草益气养阴,祛风明目。诸药配伍,相得益彰,共奏扶正培本,益气养阴,活血化瘀,祛风明目之功,效果好,见效快,具有效果显著,药效确切,见效较快的优点。

具体实施方式

通过以下实施方式对本发明做具体说明:

1、取以下配方(重量按克为单位):

谷精草80克    灵芝40克    生地80克

蒲黄80克      三七60克    当归80克

菊花60克

按规定重量,用常规水提取工艺将谷精草、生地、蒲黄、当归、菊花提取,制成浸膏细粉114克,将灵芝、三七分别研成细粉,与上述浸膏细粉混合,搅拌均匀,制成细小颗粒,装入0号胶囊,制成中药胶囊764粒,每粒胶囊内含中药细粉及提取物0.28克。

2、取以下配方(重量按克为单位):

谷精草160克    灵芝60克     生地160克

蒲黄160克      三七100克    当归160克

菊花160克

按上述同样的方法,制成中药胶囊1364粒,每粒胶囊内含中药细粉及提取物0.28克。

3、取以下配方(重量按克为单位):

谷精草300克    灵芝120克    生地300克

蒲黄300克      三七200克    当归300克

菊花200克

按上述同样的方法,制成中药胶囊2642粒,每粒胶囊内含中药细粉及提取物0.28克。

4、取以下配方(按重量比):

谷精草8份    灵芝4份    生地8份

蒲黄8份      三七6份    当归8份

菊花6份

按上述同样的方法,制成中药胶囊,每粒胶囊内含中药细粉及提取物0.28克。

5、取以下配方(按重量比):

谷精草25份    灵芝9份     生地25份

蒲黄25份      三七16份    当归25份

菊花16份

按上述同样的方法,制成中药胶囊,每粒胶囊内含中药细粉及提取物0.28克。

临床资料:

本发明以中医糖尿病眼病(眼底病变)为例,经7例临床观察。选择中医诊断糖尿病眼底病变为标准:糖尿病患者头晕目眩,眼屎过多;双目干涩,眼眶疼痛;视力下降,视物模糊;视网膜出现出血、水肿、渗出。如上症状,即可确诊。在确诊观察的对象中,男性4例,女性3例,无其它严重疾病,年龄为47岁-77岁,平均年龄63.3岁。

疗效判定:

1、显效:眼屎正常,眼睛清明;双目干涩消失,眼睛舒适;视物模糊缓解,视力提高0.1以上;眼底出现的白斑、黄斑、血痕数量减少,面积缩小。

2、有效:眼睛干涩消失,视物模糊缓解。

3、无效:病症无变化。

临床实验时,除糖尿病患者必须的降糖药照常服用(药不变、量不变)外,停服其它药物和保健营养品。服用本发明中药胶囊,观察3个月,为一个疗程。服用方法:每日3次,每次4粒胶囊,每粒胶囊内含中药细粉及提取物0.28克,饭后温开水送服,1个月后症状即有缓解,服用3个月后,症状明显改善。临床实验的7人中,显效3人,有效3人,无效1人,总有效率85.7%。

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