[发明专利]连苯三酚缩丙酮树脂的活性醚化物及其合成方法有效

专利信息
申请号: 200910236583.7 申请日: 2009-10-30
公开(公告)号: CN101696257A 公开(公告)日: 2010-04-21
发明(设计)人: 邹应全;沙栩正 申请(专利权)人: 北京师范大学;泰兴市东方实业公司
主分类号: C08G8/36 分类号: C08G8/36;G03F7/028
代理公司: 北京太兆天元知识产权代理有限责任公司 11108 代理人: 张韬
地址: 100875 北*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 连苯三酚 丙酮 树脂 活性 醚化物 及其 合成 方法
【权利要求书】:

1.一种连苯三酚缩丙酮树脂的活性醚化物,其特征在于,其由连苯三 酚缩丙酮树脂、醚化试剂及催化剂合成,其醚化率控制在30-100%,其中, 连苯三酚缩丙酮树脂为重均分子量分布在1000-10000的连苯三酚缩丙酮树 脂,醚化试剂为氯甲基甲基醚、氯甲基乙基醚、氯甲基叔丁基醚、乙烯基甲 醚、乙烯基乙醚、环己基乙烯基醚、2-氯乙基乙烯基醚、乙烯基异丁醚、乙 烯基正丁醚或者二氢吡喃。

2.一种连苯三酚缩丙酮树脂的活性醚化物的合成方法,其特征在于, 具体合成方法如下:

A.在备有搅拌器、冷凝管、恒压滴液漏斗和温度计的四口瓶加入连苯 三酚缩丙酮树脂和溶剂,50-200体积份的溶剂加入5-50重量份的连苯三酚 缩丙酮树脂;

B.向四口瓶中加催化剂,50-200体积份的溶剂加入0.5-15重量份的催 化剂;

C.用恒压滴液漏斗滴加50-300体积份的醚化试剂到四口瓶中,滴加完 成后,室温反应10-25h,去离子水洗涤,真空干燥,得到连苯三酚缩丙酮 树脂的活性醚化物,醚化率控制在30-100%;

所述重量份与体积份的关系为g/ml或kg/l。

3.根据权利要求2所述的一种连苯三酚缩丙酮树脂的活性醚化物的合 成方法,其特征在于,步骤A中所述的连苯三酚缩丙酮树脂,其重均分子量 从1000-10000间选择。

4.根据权利要求2所述的一种连苯三酚缩丙酮树脂的活性醚化物的合 成方法,其特征在于,步骤A中使用的溶剂为有机溶剂乙醚、四氢呋喃、丙 酮、丁酮、环己烷、含有卤素的有机溶剂1,2-二氯乙烷、二氯甲烷、三氯 甲烷、四氯甲烷、1,2-二氯乙烯中的一种或几种。

5.根据权利要求2所述的一种连苯三酚缩丙酮树脂的活性醚化物的合 成方法,其特征在于,步骤B所述的催化剂为丙酮基三苯基溴化膦、磷酸、 三氯乙酸、对甲苯磺酸或氨基磺酸的一种或几种。

6.根据权利要求2所述的一种连苯三酚缩丙酮树脂的活性醚化物的合 成方法,其特征在于,步骤C所述的醚化试剂为氯甲基甲基醚、氯甲基乙基 醚、氯甲基叔丁基醚、乙烯基甲醚、乙烯基乙醚、环己基乙烯基醚、2-氯乙 基乙烯基醚、乙烯基异丁醚、乙烯基正丁醚、或者二氢吡喃。

7.根据权利要求3所述的一种连苯三酚缩丙酮树脂的活性醚化物的合 成方法,其特征在于,步骤A中所述的连苯三酚缩丙酮树脂,其重均分子量 的优选范围为2000-4000。

8.根据权利要求4所述的一种连苯三酚缩丙酮树脂的活性醚化物的合 成方法,其特征在于,步骤A中使用的溶剂优选二氯甲烷、1,2-二氯乙烯、 或者1,2-二氯乙烷与四氢呋喃、丁酮、环己烷的混合溶剂。

9.根据权利要求5所述的一种连苯三酚缩丙酮树脂的活性醚化物的合 成方法,其特征在于,步骤B所述的催化剂优选丙酮基三苯基溴化膦或氨基 磺酸。

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