[发明专利]一种植物雄性育性相关蛋白及其编码基因与应用有效

专利信息
申请号: 200910236963.0 申请日: 2009-10-29
公开(公告)号: CN101704881A 公开(公告)日: 2010-05-12
发明(设计)人: 万建民;周时荣;苏宁;程志军;雷财林;张欣;王久林;郭秀萍 申请(专利权)人: 中国农业科学院作物科学研究所
主分类号: C07K14/415 分类号: C07K14/415;C12N15/29;C12N15/63;C12N15/82;C12N15/11;C12N1/15;C12N1/19;C12N1/21;C12N5/10;A01H5/00
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 代理人: 关畅;任凤华
地址: 100081 北京市海淀区中关*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 植物 雄性 相关 蛋白 及其 编码 基因 应用
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种植物雄性育性相关蛋白及其编码基因与应用。

背景技术

植物雄性不育基因是利用植物杂种优势的有效工具,具有重要的生产利用价 值。20世纪70年代,由于天然野败雄性不育水稻的发现和利用,拉开了水稻杂种 优势利用的序幕。中国杂交水稻作为第二次“绿色革命”的象征,一直处于世界领 先地位并获得了巨大的经济效益和社会效益。因此,水稻育性问题长期以来受到人 们的普遍关注。

水稻雄性不育突变体是研究花粉发育的优良材料,目前已克隆的几个水稻花粉 育基因大部分来自于对雄性不育突变体的研究,这些突变体大部分表现为完全不 育,

驱动蛋白是真核细胞中以微管为轨道拖动负载做持续运动的分子马达,能够依 赖于微管水解ATP,将化学能转化成机械能,从而产生沿微管的定向运动,与此同 时结合细胞器、囊泡或其它大分子(如质膜、染色体、RNA、蛋白质复合物、其它 骨架纤维等)并将这些“货物”运送到细胞内特定部位。驱动蛋白参与了众多的细 胞内生物学过程,包括细胞形态建成、细胞内各种有膜细胞器的运输、有丝分裂和 减数分裂的进行、染色体的分离、mRNA的定位以及信号转导等过程。通过生物信息 学分析,发现在水稻品种日本晴基因组中有多达45个驱动蛋白,而9311中则有46 个,但到目前为止只有极个别驱动蛋白的基因得到分离并对其生物学功能进行了研 究。

发明内容

本发明的目的是提供一种植物雄性育性相关蛋白及其编码基因与应用。

本发明提供的植物雄性育性相关蛋白(OsKinesin1),来源于日本晴水稻(Oryza sativa L.japonica.cv),是如下(a)或(b)的蛋白质:

(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质;

(b)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/ 或添加且与植物雄性育性相关的由序列1衍生的蛋白质。

序列表中的序列1由477个氨基酸残基组成,自氨基末端第1至338位为驱动 蛋白马达结构域。

为了使(a)中的OsKinesin1便于纯化,可在由序列表中序列1所示的 氨基酸序列组成的蛋白质的氨基末端或羧基末端连接上如表1所示的标 签。

表1标签的序列

  标签   残基   序列   Poly-Arg   5-6(通常为5个)   RRRRR   Poly-His   2-10(通常为6个)   HHHHHH   FLAG   8   DYKDDDDK   Strep-tag II   8   WSHPQFEK   c-myc   10   EQKLISEEDL

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