[发明专利]菜豆的PCR鉴定用引物及PCR鉴定方法有效
| 申请号： | 200910238021.6 | 申请日： | 2009-11-13 |
| 公开（公告）号： | CN101701258A | 公开（公告）日： | 2010-05-05 |
| 发明（设计）人： | 徐涛;许瑾 | 申请（专利权）人： | 中国检验检疫科学研究院 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人： | 王朋飞 |
| 地址： | 100025 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 菜豆 pcr 鉴定 引物 方法 | ||
1.一种菜豆PCR鉴定用引物组合，其特征在于，其能对菜豆的叶绿体trnL基因进行扩增，生成菜豆特异性扩增片段，其核苷酸序列为：
正向：5’-GAATCCTTTCACCAAAATTCCA-3’
反向：5’-TTTCAACTTCGAGTTGGTTTGA-3’。
2.一种菜豆PCR鉴定方法，该方法以样品总DNA为模板，利用权利要求2所述的引物组合进行PCR扩增，反应结束后根据琼脂糖凝胶电泳判定结果。
3.如权利要求2所述的方法，其特征在于，PCR的反应程序为：预变性94℃、3min，再经94℃变性30sec，66℃退火30sec，72℃延伸1min，35循环，最后72℃延伸5min。
4.如权利要求2或3所述的方法，其特征在于，样品总DNA来自菜豆的种子、小叶、菜豆加工品以及菜豆种质资源。
5.一种菜豆PCR鉴定用引物组合，其能对菜豆的叶绿体trnL基因进行扩增，生成菜豆特异性扩增片段，其核苷酸序列为：
正向：5’-TAACAAACGAAATTGACG-3’
反向：5’-TCCGATTATGATAAAGTGAA-3’。
6.一种菜豆PCR鉴定方法，该方法以样品总DNA为模板，利用权利要求5所述的引物组合进行PCR扩增，反应结束后根据琼脂糖凝胶电泳判定结果。
7.如权利要求6所述的方法，其特征在于，PCR的反应程序为：预变性94℃、3min，再经94℃变性30sec，48℃退火30sec，72℃延伸1min，35循环，最后72℃延伸5min。
8.如权利要求6或7所述的方法，其特征在于，样品总DNA来自菜豆的种子、小叶、菜豆加工品以及菜豆种质资源。
9.一种菜豆PCR鉴定用试剂盒，其包括，权利要求1或5所述引物组合。
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