[发明专利]棉花再生苗生根方法及其专用培养基

说明书

技术领域

本发明涉及植物组织培养技术领域，特别涉及一种诱导棉花再生苗生根的方法及其专用培养基。

背景技术

在棉花的组织培养技术中，获得再生苗后，要在专用培养基中，在无菌条件下培养，一般45天左右继代一次，直到准备定植为止。棉花组织培养后获得的再生苗，在美国、澳大利亚等国家是通过生根培养基进行生根培养，然后移栽定植的。我国由于组织培养用棉花品种(系)的原因，再生苗生根十分困难，国外的生根培养体系不适合我国的棉花组织培养用的品种材料。再生苗的定植中生根定植一直是困扰我国研究人员的一个难题。张慧军等(ZL200510012491)发明了棉花再生试管苗直接移栽的基质及方法。其基质由沙子和烟囱煤灰按1∶0.5-1的比例混合再进行高压灭菌后制得。李付广等棉花再生苗生根培养方法及其专用培养基(ZL200510088963.2)。国内外的棉花再生苗移栽技术，均需进行生根培养后，进行移栽，且管理困难。嫁接是我国在棉花再生苗的定植中应用最多、最广的方法。但嫁接需要培育砧木、嫁接和嫁接后管理等繁琐步骤。

发明内容

本发明的目的在于提供一种生根培养基。

本发明提供的生根培养基，是由培养液、保水剂和起支撑作用的基质组成；所述培养液是大量元素减半的MS培养基的无机盐溶液(简称MS1无机盐溶液)中添加IAA得到的混合溶液，所述混合溶液中的IAA的终浓度为12-20mg/L。

其中MS无机盐溶液的溶剂是水，溶质的组成见表1。

表1.MS1无机盐溶液的溶质

上述IAA的终浓度具体可为15mg/L。

所述培养液与保水剂的配比是2L∶2.0-2.5g。

所述培养液和保水剂混合后的体积与所述基质的体积的比为1∶(1-1.5)。

上述起支撑作用的基质疏松多孔，可为蛭石、珍珠岩或膨胀陶粒。

本发明的另一目的在于提供一种诱导棉花生根的方法。

本发明提供的诱导棉花生根的方法是将待生根的棉花材料置于上述的生根培养基质中培养。

上述待生根的棉花材料是通过将待生根棉花再生苗浸泡在促进生根的激素溶液中10-20小时后得到的材料；所述促进生根的激素溶液是在MS1无机盐溶液中添加IAA和KT的溶液，所述激素溶液中IAA的终浓度是12-20mg/L、KT的终浓度3-8mg/L。其中MS1无机盐溶液的溶剂是水，溶质的组成见表1。

所述激素溶液中，IAA的终浓度优选是15mg/L、KT的终浓度优选是5mg/L。

上述待生根苗是如下a)或b)：

a)将棉花通过组织培养得到的组培苗；

b)没有经过组培的带至少一个生长点或潜伏芽的营养体，如大田棉花的带至少一个生长点或潜伏芽的果枝或营养枝。

上述的棉花具体可为中091、中棉所24、冀合321、中棉所41或中棉所45。

上述培养的条件为：温度28-30℃、光照强度2000-4000lx、培养时间20-30天。

本发明的方法可以部分替代再生苗的无菌培养。棉花再生苗在嫁接或生根定植前，国内外均采用无菌培养，需要对培养基灭菌处理，并且45天左右要更换培养基，浪费财力人力。本发明用的基质不用无菌处理，扦插后基质可以保持70-80天，当70-80天后湿度低到影响再生苗生长时，可以视实际情况添加MS培养液(pH＝5.8-6.5)、1/2MS溶液(pH＝5.8-6.5)或自来水，而不需要定期更换培养基质。即使2-3个月仍然不生根的个别再生苗，也能在基质中生长良好而不死亡，因此可以替代再生苗的无菌培养，从而节约人力和物力成本。

本发明是将棉花再生苗不经过生根培养，将不带根系的再生棉直接扦插到基质中，让再生棉生根定植的新方法。实验证实：中091、中棉所24或冀合321等棉花用本发明提供的方法进行生根，生根率可达70-90％。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明作进一步说明，但本发明并不限于以下实施例。

下述实施例中，如无特殊说明，均为常规方法。

实施例1、棉花生根苗的获得

一、待生根棉花材料的获得

1、待生根苗的获得

将中091、中棉所24、冀合321(均通过中国农业科学院棉花研究所科贸公司购买)进行组培，得到再生苗(也即待生根苗)。