[发明专利]参白注射液的制备方法无效
| 申请号： | 200910238512.0 | 申请日： | 2009-11-30 |
| 公开（公告）号： | CN102078410A | 公开（公告）日： | 2011-06-01 |
| 发明（设计）人： | 王振国;王磊;王振贤;刘锁兰 | 申请（专利权）人： | 北京振国天仙生物技术有限公司;吉林省通化振国药业有限公司 |
| 主分类号： | A61K36/74 | 分类号： | A61K36/74;A61P35/00 |
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| 地址： | 100176 北京*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 注射液 制备 方法 | ||
1.参白注射液的制备方法，是以人参和白花蛇舌草为原料，所述原料中人参和白花蛇舌草的质量比为3∶2。
2.根据权利要求1所述的参白注射液的制备方法，其特征在于：所述方法按照如下步骤进行：
人参和白花蛇舌草用水煎煮，然后滤过，滤液用乙醇沉淀，回收乙醇，用大孔树脂纯化，获得参白注射液。
3.根据权利要求2所述的参白注射液的制备方法，其特征在于：所述参白注射液经过灭菌处理。
4.根据权利要求2或3所述的参白注射液的制备方法，其特征在于：所述水煎煮进行两次，第一次水煎煮水的质量为人参和白花蛇舌草总质量的13倍，第二次水煎煮水的质量为人参和白花蛇舌草总质量的10倍。
5.根据权利要求4所述的参白注射液的制备方法，其特征在于：所述乙醇沉淀进行两次，第一次乙醇沉淀乙醇的终浓度(质量百分)含量为75％，第二次乙醇沉淀乙醇的终浓度(质量百分)含量为85％。
6.根据权利要求5所述的参白注射液的制备方法，其特征在于：所述大孔树脂纯化过程所用的洗脱液为70％乙醇。
7.根据权利要求4所述的参白注射液的制备方法，其特征在于：所述第一次水煎煮的时间为2.5小时；所述第二次水煎煮的时间为2小时。
8.根据权利要求5所述的参白注射液的制备方法，其特征在于：所述第一次乙醇沉淀和第二次乙醇沉淀的时间均为12小时。
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