[发明专利]一种启动子BgIosP582、其制备方法及用途

权利要求书

1.一种具有SEQ ID NO：1所示核苷酸序列或与其互补的核苷酸序列的启动子，或其具有启动子功能的选自如下的变体：

1)在高等严紧条件下与SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列杂交的核苷酸序列，

2)对SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列进行一个或多个碱基的取代、缺失、添加修饰的核苷酸序列，和

3)与SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列具有至少90％的序列同一性的核苷酸序列。

2.一种重组载体，其特征在于，所述重组载体含有权利要求1所述的启动子，优选地，所述重组载体为p8+P582重组载体。

3.一种含有权利要求2所述重组载体的重组细胞。

4.权利要求3所述的重组细胞，其为重组农杆菌EHA105-P582。

5.一种单子叶植物愈伤组织，其特征在于，所述愈伤组织转化有权利要求1所述的启动子，优选地，所述愈伤组织为水稻愈伤组织，更优选地，所述水稻为日本晴、中花9、中花10、中花11、台北309、丹江8号、云稻2号、汕优63、汕优608、丰优22，黔优88、II优416、II优107、II优128、II优718、准两优527、川农1号、杂0152、皖稻88、皖稻90、皖稻92、皖稻94、皖稻96、皖稻185、皖稻187、皖稻189、皖稻191、皖稻193、皖稻195、皖稻197、皖稻199、皖稻201、皖稻203、皖稻205、皖稻207，以及津原101，特别优选地，所述水稻为日本晴。

6.一种制备权利要求1中所述的启动子的方法，包括如下步骤：

1)根据SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列，设计PCR扩增引物对，具体地，所述PCR扩增引物对为SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3；

2)以水稻日本晴基因组DNA为模板，使用步骤1)中所设计的PCR扩增引物对进行PCR扩增。

7.一种调控单子叶植物中基因表达的方法，所述方法包括用权利要求1所述的启动子转化单子叶植物的愈伤组织的步骤，优选地，所述愈伤组织为水稻愈伤组织，特别优选地，所述水稻为日本晴。

8.根据权利要求7所述的方法，其中所述单子叶植物愈伤组织的转化过程中利用了权利要求4所述的重组农杆菌EHA105-P582。

9.权利要求1所述的启动子在调控单子叶植物中目的基因表达的用途，其中所述目的基因为GUS，所述单子叶植物为水稻，优选地，所述水稻为日本晴。

10.权利要求1所述的启动子在水稻育种中的用途，优选地，所述水稻为日本晴、中花9、中花10、中花11、台北309、丹江8号、云稻2号、汕优63、汕优608、丰优22，黔优88、II优416、II优107、II优128、II优718、准两优527、川农1号、杂0152、皖稻88、皖稻90、皖稻92、皖稻94、皖稻96、皖稻185、皖稻187、皖稻189、皖稻191、皖稻193、皖稻195、皖稻197、皖稻199、皖稻201、皖稻203、皖稻205、皖稻207，以及津原101，特别优选地，所述水稻为日本晴。