[发明专利]溴二苯乙烷的混合物、制备其的方法以及使用其的树脂组合物有效
申请号: | 200910246281.8 | 申请日: | 2009-12-15 |
公开(公告)号: | CN101747910A | 公开(公告)日: | 2010-06-23 |
发明(设计)人: | 安成熙;吴寅焕;孔圣皓;孙世范;黄圣德;李惠珍 | 申请(专利权)人: | 第一毛织株式会社 |
主分类号: | C09K21/08 | 分类号: | C09K21/08;C07C17/12;C07C25/18;C08K5/03;C08L101/00;C08L55/02 |
代理公司: | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人: | 吴贵明;张英 |
地址: | 韩国庆*** | 国省代码: | 韩国;KR |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 溴二苯 乙烷 混合物 制备 方法 以及 使用 树脂 组合 | ||
相关申请的引用
本申请要求于2008年12月17日提交韩国知识产权局的韩国专利申请No.2008-128826的优先权,将其全部披露内容通过引用并入本文中。
技术领域
本发明涉及部分溴化的二苯乙烷的混合物、一种制备其的方法、以及一种使用其的树脂组合物。
背景技术
一般地,由于溴二苯乙烷阻燃剂具有优异的阻燃性及热稳定性,所以溴二苯乙烷阻燃剂已被公知为适用于在高温下处理的热塑性或热固性树脂的阻燃剂。尤其是,由于溴含量高而可以小用量方式添加,所以溴二苯乙烷阻燃剂可以用于各种产品中。
在二苯乙烷阻燃剂中,具有十个溴取代基的十溴二苯乙烷的缺点在于可应用的聚合物有限,这是因为十溴二苯乙烷具有高的熔化温度和低的相容性而会降低所使用树脂的冲击强度以及降低其流动性。
部分溴化的二苯乙烷化合物的特征在于,通过增强相容性以获得优异冲击强度和优良流动性而改善了十溴二苯乙烷的多数缺点。然而,部分溴化的二苯乙烷化合物存在这样的问题,包括:与十溴二苯乙烷相比耐气候性非常低,以及当使用部分溴化的二苯乙烷化合物作为室内或室外产品中的阻燃剂时存在变黄现象。
发明内容
本发明的发明人已开发了一种溴二苯乙烷(溴化二苯乙烷或溴代二苯乙烷,brominated diphenylethane)的混合物,其不仅赋予优异的阻燃性,而且通过控制六溴二苯乙烷和奇数溴二苯乙烷(奇数个溴取代的二苯乙烷,odd number bromodiphenylethane)的含量控制在特定的范围内而改善了耐气候性及热稳定性。
本发明提供了一种具有改善的耐气候性的溴二苯乙烷混合物。
本发明还提供了一种与树脂具有优异相容性的溴二苯乙烷混合物。
本发明还提供了一种能够赋予优异的冲击强度、流动性和热稳定性的溴二苯乙烷混合物。
本发明还提供了一种包含按重量计约55%至约85%的六溴二苯乙烷的溴二苯乙烷混合物的新制备方法。
本发明还提供了一种溴二苯乙烷混合物的制备方法,其中该溴二苯乙烷混合物具有优异的热稳定性,同时尽管采用相等当量,但使其中奇数个溴取代的化合物的含量最小化。
本发明还提供了一种溴二苯乙烷混合物的制备方法,其易于控制反应速率并具有优异的产率。
本发明还提供了一种树脂组合物,其中溴二苯乙烷混合物作为阻燃剂使用。
本发明还提供了一种具有优异的阻燃性、耐候性以及热稳定性的树脂组合物。
本发明还提供了一种由该树脂组合物模塑的模制品。
本发明的一个方面涉及一种具有改善的耐气候性的溴二苯乙烷混合物。该溴二苯乙烷混合物通过对二苯乙烷进行溴化来制备,其包括六溴二苯乙烷、七溴二苯乙烷以及八溴二苯乙烷,在总的该溴二苯乙烷混合物中,包括按重量计约55%至约85%的六溴二苯乙烷,以及按重量计约0.01%至约30%的奇数溴二苯乙烷。
在本发明的一个示例性实施方式中,溴二苯乙烷混合物可以进一步包括选自由五溴二苯乙烷、九溴二苯乙烷、十溴二苯乙烷以及它们的组合构成的组中的溴二苯乙烷。
在另一个示例性实施方式中,奇数溴二苯乙烷的含量按重量计可为约1%至约25%。
在另一个示例性实施方式中,溴二苯乙烷混合物可包含按重量计约57至约85%的六溴二苯乙烷。
通过将溴二苯乙烷混合物与ABS树脂进行混合来制备一种包含按重量计约10%的Br的掺混物(混合物,blend),而获得尺寸为约100mm×约100mm×约3.2mm的样本,其中的ABS树脂包含按重量计约19.1%的橡胶粒径为约0.32μm的聚丁二烯、按重量计约57.8%的苯乙烯以及按重量计约22.4%的丙烯腈。依照ASTM D4459,在用氙弧灯(氙电弧,xenon arc)对样本照射约300小时后,当使 用美能达(Minolta)CM-3700D分光光度计检测该样本的颜色并比较所测得的颜色时,样本的色差(ΔE)为约15或更小,并且注射样本(注塑样品,injected specimen)的色差(ΔE)与标准产品的色差相比为约5或更小,其中的注射样本是在允许掺混物在约240℃下在约10oz(盎司)的注射成型机中停留约10分钟后,通过注射样本而获得的。
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