[发明专利]硼氮氢化合物脱氢及制备结晶态多聚硼氮化合物的方法

说明书

技术领域

本发明涉及结晶态多聚化合物合成的方法及催化硼氮氢化合物脱氢方法。

背景技术

近年来，随着“氢经济”的发展，氨硼烷(NH₃BH₃)以其高氢含量(19.6wt.％)越来越受到人们的重视。氨硼烷脱氢分为三步，每一步脱出一分子的氢气。在第一步中，多聚胺基硼烷([NH₂BH₂]_n)为主要产物，如下式：

然而，多聚胺基硼烷实际上一种是由直链、支链或环状组成的二聚及多聚无定形的混合物。研究人员利用过渡金属、酸、碱及离子液体在溶液中催化氨硼烷分解放氢。但是，产物的结晶状态要么是无定形，要么没有提及。Heinekey等人利用(POCOP)Ir(H)₂在四氢呋喃溶液中催化分解氨硼烷放氢，得到了五元环胺基硼烷([NH₂B₂]₅)。但是(POCOP)Ir(H)₂催化剂是一种复杂的不易得到的金属有机化合物。除此之外，没有关于结晶态的多聚胺基硼烷的报道。

作为氨硼烷的衍生物，金属代氨硼烷(metal amidoboranes)和胺基硼烷(amine boranes)也可以在一定的条件下脱氢。但是到目前为止，还没有关于他们在固相反应中脱氢产物的结晶性的报道。

发明内容

本发明利用廉价易得的化合物来催化氨硼烷、金属代氨硼烷和胺基硼烷分解放氢，得到了结晶态的多聚胺基硼烷。本发明中所选用的催化剂为过渡金属、过渡金属盐以及合金。

硼氮氢化合物是一种高氢含量的材料，因此操作过程中应该在惰性气体下进行，例如：氩气或氮气等。

硼氮氢化合物在催化条件下脱氢生成结晶态的硼氮化合物；

硼氮氢化合物为：氨硼烷(ammonia borane)、金属代氨硼烷(metalamidoboranes)或胺基硼烷(amine boranes)，最好为氨硼烷。

硼氮化合物分子式为：[NRR’BH₂]_n、n≥2，或[R(NHBH₂)₂]_n、n≥2。其中，R或R’为H、Li、Na、K、Mg、Ca、或有机基团：-Me、-Cy、-Pr、-Ph或-Et等。

催化氨硼烷分解放氢过程可以在固态或液态下进行，固态催化过程效果更好。

在固相催化脱氢过程中，催化剂或催化剂前驱体通过搅拌、球磨或“共 沉淀”法分散到氨硼烷中，其中，“共沉淀”法效果更好。

催化剂是由过渡金属、过渡金属盐及合金制得的。过渡金属为IB、IIB、IIIB、IVB、VB、VIB、VIIB或VIIIB族元素中的一种或多种，其中，最好为Fe、Co、Ni、Cu、Ru、Rh、Pd、Ag、Pt或Au等一种或几种。过渡金属的盐为：有机金属盐、Cl^-、SO₄^2-、NO₃^-、NO₂^-、F^-、Br^-、PO₄³-、或CH₃COO^-的盐中的一种或多种。合金为Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Rh、Pd、Ag、Ir、Pt、Au、P、C、B或N之间形成的两元或多元合金，最好为一种过渡金属和B、N、或C之间形成的合金。

结晶态多聚胺基硼烷是通过催化分解氨硼烷形成的，如下式：

n≥2.

其中n最好为2、3、4、5或6。

催化分解氨硼烷的温度为-100～300℃之间，最好为-20～150℃之间。氨硼烷与催化剂或催化剂前驱体的摩尔比为10000∶1～1∶1，最好为1000∶5∶1.

氨硼烷催化放氢过程应该在一充满惰性气体或真空密闭系统下进行。放氢量为0.5mol/氨硼烷～1.5mol/氨硼烷。反应时间为0.01小时～100小时。

产物结晶态的多聚胺基硼烷由X射线衍射和红外来检测。

附图说明

图1 60℃下，4.8mol％FeCl₂掺杂的氨硼烷分解放氢曲线。

图2 80℃下，2.0mol％FeCl₂掺杂的氨硼烷分解放氢曲线。