[发明专利]一种载药组织工程水凝胶的制备方法无效
申请号: | 200910249764.3 | 申请日: | 2009-12-02 |
公开(公告)号: | CN101874904A | 公开(公告)日: | 2010-11-03 |
发明(设计)人: | 杨荣华;张秀芹;石汝军;赵将玺;韩娜 | 申请(专利权)人: | 淄博高新区联创科技服务中心 |
主分类号: | A61L27/44 | 分类号: | A61L27/44;A61L27/52;A61L27/54 |
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地址: | 255086 山东省淄博市高*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 组织 工程 凝胶 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种可作为医用材料的载药组织工程水凝胶的制备方法。
背景技术
胶原是一种常见的水凝胶材料,适合人体器官的修复和再生,能促进伤口愈合和肉芽组织的生长,具有良好的止血和充填作用,可用于促进创面愈合、止血、手术残腔填充等。透明质酸是天然细胞外基质中糖胺聚糖的重要组成物,它在创伤愈合中起着重要作用,透明质酸能被细胞和血清中的透明质酸酶降解,透明质酸的力学强度较低。海藻酸是由褐藻提取的多糖,常用作止血材料和创伤敷料。因此,在这些水凝胶材料中加入一定量的药物,可以在具有良好生物相容性和止血充填性能的同时起到药物缓释的作用。
经检索,在此之前并未见到使用该制备方法及其材料的报道。
发明内容
本发明提供了一种可作为医用材料的载药组织工程水凝胶的制备方法。
本发明具体采用如下技术方案:
一种载药组织工程水凝胶的制备方法,包括下列步骤:
a.将胶原蛋白溶于浓度为0.5mol/L的丙酮溶液中制成胶原蛋白溶液;b.将透明质酸溶于浓度为0.5mol/L的丙酮溶液中制成透明质酸溶液;c将海藻酸钠溶于浓度为0.5mol/L的丙酮溶液中制成透明质酸溶液;.d.将胶原蛋白溶液,透明质酸溶液和海藻酸钠溶液按重量分数4∶3∶3的比例混合;e.在混合溶液中加入浓度为0.1mg/ml的药物;f.将在混合溶液中加入戊二醛使其交联得到载药组织工程水凝胶;g.使用Co60消毒,包装备用。
上述多孔胶原/聚乳酸支架的制备方法中,表皮细胞生长因子EGF相对于混合溶液的浓度为0.05mg/ml。
上述载药组织工程水凝胶的制备方法,药物可以选择止血或者消炎药物。
本发明的有益效果在于:本发明提供了一种具有良好生物相容性并可以进行药物缓释的载药组织工程水凝胶的制备方法。
具体实施方式
实施例1:
一种载药组织工程水凝胶的制备方法,包括下列步骤:a.将胶原蛋白溶于浓度为0.5mol/L的丙酮溶液中制成胶原蛋白溶液;b.将透明质酸溶于浓度为0.5mol/L的丙酮溶液中制成透明质酸溶液;c将海藻酸钠溶于浓度为0.5mol/L的丙酮溶液中制成透明质酸溶液;.d.将胶原蛋白溶液,透明质酸溶液和海藻酸钠溶液按重量分数4∶3∶3的比例混合;e.在混合溶液中加入浓度为0.1mg/ml的阿司匹林;f.将在混合溶液中加入10ml戊二醛使其交联得到载药组织工程水凝胶;g.使用Co60消毒,包装备用。
实施例2:
一种载药组织工程水凝胶的制备方法,包括下列步骤:a.将胶原蛋白溶于浓度为0.5mol/L的丙酮溶液中制成胶原蛋白溶液;b.将透明质酸溶于浓度为0.5mol/L的丙酮溶液中制成透明质酸溶液;c将海藻酸钠溶于浓度为0.5mol/L的丙酮溶液中制成透明质酸溶液;.d.将胶原蛋白溶液,透明质酸溶液和海藻酸钠溶液按重量分数4∶3∶3的比例混合;e.在混合溶液中加入10g路丁;f.将在混合溶液中加入10ml戊二醛使其交联得到载药组织工程水凝胶;g.使用Co60消毒,包装备用。
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