[发明专利]医用级焦亚硫酸钠的制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及医用级焦亚硫酸钠的制备方法，具体而言，本发明涉及以工业级焦亚硫酸钠为原料制备医用级焦亚硫酸钠的方法。

背景技术

医用级焦亚硫酸钠为无色棱柱状结晶和白色粉末，有二氧化硫臭，味酸、成，水溶液显酸性反应。医用级焦亚硫酸钠在水中易溶，在乙醇中极微溶解。医用级焦亚硫酸钠的应用范围较广，其可应用于食品、医药等领域中。在食品工业中，焦亚硫酸钠可作为饼干和蛋糕等食品的漂白剂和蓬松剂、蔬菜脱水的养分保持剂、贮存水果的保鲜剂、酿造制品和饮料的杀菌防菌剂等；在医药领域中，焦亚硫酸钠可用作药用辅料，在药物制剂中主要用于防腐剂、抗氧剂、疏松剂、护色剂等，例如可用作注射剂、滴眼剂。在医用级焦亚硫酸钠中，Na₂S₂O₅的含量应≥95.0％；对于杂质的含量要求是：硫代硫酸盐≤0.2％、铁盐≤0.002％、重金属≤20ppm、砷盐≤0.0002％。

工业级焦亚硫酸钠，为微黄色结晶性粉末，可用于橡胶、印染、制革、感光等工业领域中。目前，工业级焦亚硫酸钠的制备方法有以下两种：

1.二氧化硫饱和法，将二氧化硫通入饱和的Na₂CO₃溶液中，使SO₂饱和，在20℃溶液中结晶，过滤得到焦亚硫酸钠(如下式所示)：

Na₂CO₃+2SO₂+H₂O→2NaHSO₃+CO₂

2NaHSO₃→Na₂S₂O₅+H₂O

2.亚硫酸氢钠直接加热得到焦亚硫酸钠(参见下式)：

2NaHSO₃→Na₂S₂O₅+H₂O。

工业级焦亚硫酸钠相比医用级焦亚硫酸钠，杂质含量、尤其是氯化物、铁及重金属含量过高，对人体有一定毒性，不符合医用级标准，因此工业级焦亚硫酸钠并不适用于医药、食品领域，需要对其进行除杂提纯等处理，以获得医用级焦亚硫酸钠。

发明内容

针对以上问题，本发明旨在提供一种制备医用级焦亚硫酸钠的方法，具体而言，本发明旨在提供一种以工业级焦亚硫酸钠为原料制备医用级焦亚硫酸钠的方法。

根据本发明，提供了一种制备医用级焦亚硫酸钠的方法，该方法包括以下步骤：

(a)将工业级焦亚硫酸钠与纯化水以≤0.8∶1(质量∶体积)的比例混合，搅拌升温至80-100℃使焦亚硫酸钠充分溶解；

(b)将壳聚糖吸附剂10-20g/L加入到焦亚硫酸钠中，常温搅拌10-30分钟，过滤。

(c)向滤液中加入0.5-0.8％(以与工业级焦亚硫酸钠的质量比计)的活性炭，在80-100℃保温静置20-30分钟；

(d)将上述溶液过滤，并在真空-0.05至-0.07MPa、温度90-95℃下浓缩；

(e)加入冷水进行冷却，过滤结晶，抽干水分，并在70-90℃下干燥，得到医用级焦亚硫酸钠。

在本发明的一种具体实施方式中，在步骤(e)后，对过滤所得母液重复步骤(d)和(e)至少一次，并将得到的医用级焦亚硫酸钠合并。

在本发明的一种具体实施方式中，在步骤(c)中，加入0.6％(以与工业级焦亚硫酸钠的质量比计)的活性炭。

在本发明的一种具体实施方式中，在步骤(b)中，加入壳聚糖吸附剂的量为15g/L，常温搅拌时间为20分钟。

在本发明的一种具体实施方式中，在步骤(a)中，升温至100℃使焦亚硫酸钠充分溶解。

在本发明的一种具体实施方式中，在步骤(a)中，工业级焦亚硫酸钠与纯化水的混合比例为0.5∶1～0.8∶1。

在本发明的一种具体实施方式中，在步骤(a)中，工业级焦亚硫酸钠与纯化水的混合比例为0.8∶1。

在本发明的一种具体实施方式中，在步骤(d)中，在真空-0.06MPa、温度90℃下进行浓缩。

本发明的医用级焦亚硫酸钠的制备工艺简单、所需成本低廉；采用该方法制造的医用级焦亚硫酸钠的产品质量水平高，能够满足医药、食品行业对焦亚硫酸钠的需求。

附图说明

图1示出了根据本发明用于制备医用级焦亚硫酸钠的方法的流程图。

具体实施方式