[发明专利]反应表面的样品裂解和涂层有效

专利信息
申请号: 200910261584.7 申请日: 2006-02-06
公开(公告)号: CN101748117A 公开(公告)日: 2010-06-23
发明(设计)人: R·西麦尔里齐;R·法比斯;C·埃尔巴赫;S·温纳;B·斯宾格 申请(专利权)人: 恰根有限公司
主分类号: C12N15/10 分类号: C12N15/10;C12N15/11;C12Q1/68;C12M1/34
代理公司: 上海专利商标事务所有限公司 31100 代理人: 徐迅
地址: 德国*** 国省代码: 德国;DE
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摘要:
搜索关键词: 反应 表面 样品 裂解 涂层
【权利要求书】:

1.一种裂解缓冲剂,其包含如下所述的共聚物:

所述共聚物包含可从第一组分获得的部分、可从第二组分获得的部分和可 从含氨基的组分获得的部分,其中,

(i)所述第一组分包含疏水性单体或其衍生物,所述疏水性单体是苯乙烯或 2-8个碳原子的烯烃或链多烯,

(ii)所述第二组分包含提供至少一个可与含氨基的组分直接或间接连接的 官能团的单体或其衍生物,

(iii)含氨基的组分与第二组分直接或间接地共价连接。

2.一种从生物样品中提取核酸的方法,该方法包括将含核酸的生物样品与 权利要求1中所限定的裂解缓冲剂混合。

3.一种扩增核酸的方法,该方法包括:

(i)将含核酸的生物样品与权利要求1的裂解缓冲剂混合,形成混合物;

(ii)将步骤(i)中形成的混合物施用在疏水性表面上,从而通过所述裂解缓冲 剂中的共聚物将所述生物样品中的核酸固定在疏水性表面上,和

(iii)使用固定在该疏水性表面上的核酸作为模板进行核酸扩增。

4.如权利要求3所述的方法,该方法还包括在步骤(iii)之前清洗所述疏水 性表面。

5.一种用于进行生物测试的试剂盒,该试剂盒包含权利要求1中所限定的 共聚物和裂解缓冲剂。

6.一种用于进行核酸扩增的试剂盒,该试剂盒包含权利要求1中所限定的 共聚物、裂解缓冲剂、清洗缓冲剂、DNA聚合酶和dNTP。

7.一种用来进行核酸测试的容器,该容器涂有权利要求1中所限定的共聚 物。

8.一种将核酸固定在疏水性表面的方法,该方法包括同时或者顺序在所述 疏水性表面上施用权利要求1中所限定的共聚物和核酸。

9.如权利要求1-8中任一项所述的裂解缓冲剂、方法、复合体、试剂盒或 容器,其特征在于,所述共聚物的疏水性单体是苯乙烯。

10.如权利要求1-8中任一项所述的裂解缓冲剂、方法、复合体、试剂盒 或容器,其特征在于,所述共聚物的疏水性单体是具有2-8个碳原子的烯烃或 链多烯,优选乙烯、丙烯或丁二烯。

11.如权利要求1-8中任一项所述的裂解缓冲剂、方法、复合体、试剂盒 或容器,其特征在于,所述共聚物的第二组分的单体是马来酸酐、丙烯酸或甲 基丙烯酸,或它们的衍生物。

12.如权利要求1-8中任一项所述的裂解缓冲剂、方法、复合体、试剂盒 或容器,其特征在于,所述共聚物的第二组分的单体是4-羟基-苯乙烯、4-乙烯 基-苯甲醛或它们的衍生物。

13.如权利要求1-8中任一项所述的裂解缓冲剂、方法、复合体、试剂盒 或容器,其特征在于,所述共聚物中与含氨基组分连接的官能团包括羧酸酯、 醛、酐、酰胺或环氧基团。

14.如权利要求1-8中任一项所述的裂解缓冲剂、方法、复合体、试剂盒 或容器,其特征在于,所述共聚物的第二组分还包含羟基活性基团。

15.如权利要求1-8中任一项所述的裂解缓冲剂、方法、复合体、试剂盒 或容器,其特征在于,通过用带氨基的化合物对由疏水性单体和第二单体获得 的共聚物进行改性,使所述共聚物的含氨基的组分与第二组分共价连接。

16.如权利要求15所述的裂解缓冲剂、方法、复合体、试剂盒或容器,其 特征在于,所述共聚物的带氨基的化合物是伯胺、仲胺或叔胺。

17.如权利要求15或16所述的裂解缓冲剂、方法、复合体、试剂盒或容 器,其特征在于,所述共聚物的带氨基的化合物还包含第二氨基。

18.如权利要求15或16所述的裂解缓冲剂、方法、复合体、试剂盒或容 器,其特征在于,所述共聚物的带氨基的化合物还包含羟基。

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