[发明专利]一种黄色含氟三嗪活性染料及其制备方法及用途

权利要求书

1.一种黄色含氟三嗪活性染料，其特征在于具有如下结构通式：

其中，R₁为下式中的一种：

R₂是氢原子或C₁-C₂的烷基；

M是碱金属，表示Na、K。

2.根据权利要求1所述的黄色含氟三嗪活性染料，其特征在于所述黄色含氟三嗪活性染料的结构式为式(6)：

3.根据权利要求1所述的黄色含氟三嗪活性染料，其特征在于所述黄色含氟三嗪活性染料的结构式为式(7)：

4.根据权利要求1所述的黄色含氟三嗪活性染料，其特征在于所述黄色含氟三嗪活性染料的结构式为式(8)：

5.根据权利要求1所述的黄色含氟三嗪活性染料，其特征在于所述黄色含氟三嗪活性染料的结构式为式(9)：

6.根据权利要求1所述的黄色含氟三嗪活性染料的制作方法，其特征在于式(1)的活性染料原材料包括下列化合物：

所述的式(5)化合物选自下列之一：

其制备方法包括如下步骤：

a、重氮化反应

向重氮锅中放底水、底冰，投入式(2)化合物和盐酸，打浆30-40分钟；将亚硝酸钠配成30％的水溶液后，加入到式(2)化合物溶液中，维持T＝0-5℃，反应2小时后用氨基磺酸消除多余的亚硝酸钠；当淀粉碘化钾试纸显无色，刚果红试纸显兰色，终点到达，得重氮液；

b、偶合反应

将式(3)化合物干粉投入到步骤a制得的重氮液中，反应30-40分钟后用20％纯碱水调节pH＝6.0-6.5，维持T＝8-15℃反应4-5小时后终点到达，得偶合液；

c、一次缩合反应

向缩合锅中放底水投入式(4)化合物打浆，维持T＝0-5℃；将步骤b制得的偶合液加入到式(4)化合物溶液中，搅拌反应10-20分钟后用30％纯碱水调节pH＝6.5-7.0，反应6-7小时后用硅板层析检测终点，若偶合物成份消失终点到达，得一次缩合液；

d、二次缩合反应

将式(5)化合物加入到步骤c制得的一缩液中，升温至T＝40-45℃，用30％纯碱水调节pH＝6.8-7.0，维持反应6-7小时后用硅板层析检测终点，若式(5)化合物成份消失终点到达，得二次缩合液；

e、将二缩液过滤除去不溶物，进行喷雾干燥即得成品。

7.根据权利要求1-5所述的任一黄色含氟三嗪活性染料的用途，其特征在于：所述的黄色含氟三嗪活性染料尤其适用于棉纤维的染色。