[发明专利]制造丙烯嵌段共聚物的方法有效
申请号: | 200910261921.2 | 申请日: | 2009-12-23 |
公开(公告)号: | CN101792550A | 公开(公告)日: | 2010-08-04 |
发明(设计)人: | 藤原靖己 | 申请(专利权)人: | 住友化学株式会社 |
主分类号: | C08L23/12 | 分类号: | C08L23/12;C08L23/16;C08F110/06;C08F210/16;C08F4/658;C08F4/656;C08F4/654 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 段晓玲;李炳爱 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 制造 丙烯 共聚物 方法 | ||
1.制造丙烯嵌段共聚物的方法,包括下列步骤:
(I)使含钛原子、镁原子和卤素原子的固体催化剂组分与有机铝 化合物和选自环己基三乙氧基硅烷、环戊基三乙氧基硅烷或仲丁基三 乙氧基硅烷的外电子给体接触,由此形成聚合催化剂;
(II)在该聚合催化剂存在下使丙烯均聚或使丙烯与丙烯以外的其 它烯烃共聚,由此形成含有90重量%或更多的丙烯单元并具有1.0dl/g 或更低的特性粘度[η]1的聚合物组分(1),聚合物组分(1)的总量 为100重量%;和
(III)在聚合物组分(1)存在下使丙烯与丙烯以外的其它烯烃共聚, 由此形成含有10至90重量%丙烯单元并具有1至10dl/g的特性粘度 [η]2的聚合物组分(2),[η]2是[η]1的三倍或更多,所述聚合物组分 (2)的总量为100重量%,
所述特性粘度[η]1是在四氢化萘中在135℃下测得的,所述特性粘 度[η]2是在四氢化萘中在135℃下测得的,
其中,步骤(I)中使用的聚合催化剂组分是预聚固体催化剂组分, 以及
该方法在步骤(I)之前含有下列步骤(1)和(2):
(1)使含钛原子、镁原子和卤素原子的固体催化剂组分与有机铝 化合物和下式(IV)所示的外电子给体接触,由此形成接触产物;和
(2)使α-烯烃在该接触产物存在下聚合,由此形成含钛原子、镁 原子和卤素原子的所述预聚固体催化剂组分:
R3nSi(OR4)4-n (IV)
其中R3彼此独立地为具有1至20个碳原子的烃基、氢原子或含杂 原子的基团;R4彼此独立地为具有1至20个碳原子的烃基;且n是1 至3的数字。
2.根据权利要求1的方法,其中在步骤(I)中进一步使具有键 -C-O-C-O-C-的化合物进行接触。
3.根据权利要求1的方法,其中该方法在步骤(I)之前含有下列 步骤(i)和(ii):
(i)在含Si-O键的硅化合物存在下用有机镁化合物还原下式(ii) 所示的钛化合物,由此形成固体催化剂组分前体;和
(ii)使该固体催化剂组分前体与含卤素的化合物和内电子给体接 触,由此形成含钛原子、镁原子和卤素原子的固体催化剂组分,其相 当于步骤(I)中的固体催化剂组分;
其中R2是具有1至20个碳原子的烃基;X彼此独立地为卤素原子或具 有1至20个碳原子的烃氧基;且“a”是1至20的数字。
4.根据权利要求1的方法,其中式(IV)所示的所述外电子给体 是下式(V)所示的化合物:
R37R38Si(OCH3)2 (V)
其中R37和R38彼此独立地为具有1至20个碳原子的烃基、氢原子或 含杂原子的基团。
5.根据权利要求1的方法,其中式(IV)所示的所述外电子给体 是选自环己基三乙氧基硅烷、环戊基三乙氧基硅烷或仲丁基三乙氧基 硅烷的外电子给体。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于住友化学株式会社,未经住友化学株式会社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200910261921.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:在数据通信网络中转发数据
- 下一篇:含木兰提取物的组合物