[发明专利]用于减阻剂合成的助催化剂有效
申请号: | 200910263202.4 | 申请日: | 2009-12-17 |
公开(公告)号: | CN101735365A | 公开(公告)日: | 2010-06-16 |
发明(设计)人: | 张惠民;曹旦夫;孙旭;张宁;姜和圣;杨文新;范军忠;刘建国;贾宝芳;王德治;成旭霞;吴杰;曹明;殷寿成;文讯;戴翠兰;马雨薇;祖海燕;张淑红;黄明斌 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;徐州金桥石化管道输送技术有限公司 |
主分类号: | C08F210/14 | 分类号: | C08F210/14;C08F212/08;C08F4/58;C08F4/52;F17D1/16 |
代理公司: | 徐州市三联专利事务所 32220 | 代理人: | 何君 |
地址: | 100728 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 减阻剂 合成 催化剂 | ||
技术领域
本发明涉及一种高分子合成技术,具体涉及一种用于减阻剂合成的助催化剂,主要用于长距离管道输送的减阻,属化工技术领域。
背景技术
烯烃聚合属于配位离子型聚合,是一种在络合催化剂作用下进行的聚合反应,通常聚合过程是单体与催化剂首先发生络合,经过渡态,单体“插入”到活性链与催化剂之间,使活性链增长。单体与催化剂的络合能力和加成方向,是由它们的电子效应和空间位阻效应等结构因素决定的。采用立构规整性极强的催化剂,才能获得高立构规整性聚合物。该类聚合催化剂主要有三类:一是Ziegler-Natta(齐格勒-纳塔)催化剂;二是π烯丙基过渡金属型催化剂;三是烷基锂催化剂。其中以Ziegler-Natta催化剂种类最多,组分多变,应用最广。催化剂的作用,一是提供引发聚合的活性中心;二是催化剂的剩余部分(经常是含过渡金属的反离子)紧邻引发中心提供独特的配位能力。作为油相减阻剂的高聚物,目前减阻效果比较好的主要是α-烯烃均聚物及其共聚物。α-烯烃配位阴离子聚合过程一般采用三异丁基铝作为助催化剂。但纯三异丁基铝见水见氧很容易发生爆炸,在储存和使用的安全方面要求很高,操作很不方便。
发明内容
本发明的目的是为克服上述现有技术的不足之处,提供一种用于减阻剂合成的助催化剂,采用配位阴离子聚合合成聚α-烯烃,以三异丁基铝作为助催化剂,将三异丁基铝用精制过的溶剂稀释成安全浓度,在安全浓度下,助催化剂见水见氧只冒烟,由此安全性得到了有效的提高。应用本发明合成的HG管输油品减阻剂,用于长距离输油管道,可提高管道输送能力。
本发明是以如下技术方案实现的:一种用于减阻剂合成的助催化剂,其特征是:在无水无氧的反应体系中,加入聚合反应单体,配比为十二烯∶苯乙烯10∶1~1∶10,或十二烯∶辛烯10∶1~1∶10,助催化剂0.1%~3%,所述的助催化剂是将三异丁基铝用精制过的溶剂稀释,其中三异丁基铝20%,正庚烷20%~50%,橡胶溶剂油20%~50%,主催化剂0.005%~0.1%,复合给电子体0.01%~0.5%,体系的反应温度-40~10℃,不断搅拌,反应时间为24小时~188小时,得到粘稠的超高分子量聚合物。
所述的复合给电子体为二异丙基二甲氧基硅烷∶二环戊基二甲氧基硅烷为5∶1~1∶5。
本发明的优点是:该助催化剂采用配位阴离子聚合合成聚α-烯烃,以三异丁基铝作为助催化剂,将三异丁基铝用精制过的溶剂稀释成安全浓度,在安全浓度下,助催化剂见水见氧只冒烟,由此安全性得到了有效的提高。应用本发明合成的HG管输油品减阻剂,用于长距离输油管道,可提高管道输送能力。
具体实施方式
实施例1、
在两升的聚合釜中抽真空充氮气,保持无水无氧的反应环境,加入十二烯500克。苯乙烯100克,稀释的三异丁基铝助催化剂16克(其中三异丁基铝3.2克,正庚烷7.3克,橡胶溶剂油5.5克)。给电子体1克(其中二异丙基二甲氧基硅烷0.3克,二环戊基二甲氧基硅烷0.7克),主催化剂0.05克,控制体系温度-40~10℃,得粘稠的超高分子量聚合物。
实施例2
在两升的聚合釜中抽真空充氮气,保持无水无氧的反应环境,加入十二烯450克,辛烯200克,稀释的三异丁基铝助催化剂10克(其中三异丁基铝2克,正庚烷3克,橡胶溶剂油5克)。给电子体1克(其中二异丙基二甲氧基硅烷0.3克,二环戊基二甲氧基硅烷0.7克),主催化剂0.1克,控制体系温度-40~10℃,得粘稠的超高分子量聚合物。
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