[发明专利]4-反式丙基环己基甲酸-4'-甲氧基苯酚酯生产方法

权利要求书

1.4-反式丙基环己基甲酸-4’-甲氧基苯酚酯生产方法，其特征是以反式丙基环己基甲酸、氯化亚砜、苯、甲氧基苯酚、二氯甲烷、三乙胺和浓盐酸为原料，原料摩尔比为：反式丙基环己基甲酸1、氯化亚砜1.5、苯2.0、甲氧基苯酚1.1、二氯甲烷3.0、三乙胺1.4、浓盐酸2.0；具体生产工序：(1)以反式丙基环己基甲酸和氯化亚砜为原料进行酰基化反应并经常压、减压、蒸馏合成丙基环己基甲酰氯；(2)由丙基环己基甲酰氯与甲氧基苯酚采用滴加方法以苯为溶剂进行酯化反应，生成目标产物反式4-丙基环己基甲酸-4’-甲氧基苯酚酯，经过提纯，得到各项参数均符合标准要求的液晶产品。

2.根据权利要求1所述的4-反式丙基环己基甲酸-4’-甲氧基苯酚酯生产方法，其特征是生产工序(1)酰基化反应在50L搪玻璃釜中加入反式丙基环己基甲酸17.0kg，氯化亚砜23.8kg，苯10L，打开HCl吸收装置阀门。蒸汽加热至回流，回流时间2小时。蒸汽加热，减压蒸净苯及氯化亚砜，最后在蒸汽加热下用油泵在10mmHg左右的负压下抽0.5小时。蒸出的氯化亚砜和苯溶液15L，重复使用于本工艺投料时，再补加1L苯、13kg氯化亚砜即可，酸量不变。

3.根据权利要求1所述的4-反式丙基环己基甲酸-4’-甲氧基苯酚酯生产方法，其特征是生产工序(2)酯化反应，在200L搪玻璃釜中加入34.2kg甲氧基苯酚，30kg三乙胺，90L二氯甲烷，安装好釜盖，开始搅拌；搅拌下微开蒸汽加热，40℃左右开始回流，开始滴加54.0kg反式丙基环己基甲酰氯，反应放热，有明显回流时停止加热，约1.5小时左右加完；再抽入20L二氯甲烷冲洗高位滴加罐，快速滴入反应釜中，滴加完毕后，搅拌，微开蒸汽加热回流3小时，加热蒸汽压力不超过0.1MPa，釜内温度控制在47±5℃；反应完毕后，停止加热15分钟后至不回流，用60L×2稀盐酸溶液，该稀盐酸溶液是以120L去离子水和4L浓盐酸配制，用稀盐酸溶液洗涤两次，再用60L×6去离子水洗涤六次，每次搅拌10分钟，静置分层后，将下层产品层分入桶中，分去水层后，将产品层再抽入釜中，再进行下一次分液，洗涤时间不少于3小时；洗涤完毕，将反应液转入300L搪玻璃釜中，搅拌下常压蒸出二氯甲烷，至釜内温度达80℃，得粗品；加入240L无水乙醇，搅拌10分钟，冷冻液降温至-15℃并保持-15±2℃搅拌1小时，降温时间不少于6小时；冷冻好的物料分三次均匀放入甩干机中甩干，每次甩干时间10-15分钟，产品为白色固体；称量甩干后的产品，取60kg转300L搪玻璃釜中，加240L无水乙醇，搅拌10分钟，冷冻液降温至-15℃，并保持-15±2℃搅拌1小时，降温时间不少于6小时；冷冻好的物料分三次均匀放入甩干机中甩干，每次甩干时间10分钟左右。每次甩干后，另用10L冷冻无水乙醇冲洗产品，再甩干5-10分钟一次重结晶乙醇母液分别浓缩，蒸出四分之三的溶剂，剩余物冷冻至-15℃甩干，再用四倍乙醇重结晶2次，冷冻至-15℃甩干，得合格的液晶产品。