[发明专利]烃基黄药捕收剂的生物降解性测试方法无效
申请号: | 200910272707.7 | 申请日: | 2009-11-10 |
公开(公告)号: | CN101875960A | 公开(公告)日: | 2010-11-03 |
发明(设计)人: | 陈绍华;龚文琪;梅光军;鄢恒珍;陈晓东 | 申请(专利权)人: | 武汉理工大学 |
主分类号: | C12Q1/02 | 分类号: | C12Q1/02;G01N33/497;G01N21/33 |
代理公司: | 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 42102 | 代理人: | 王守仁 |
地址: | 430070 湖*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 烃基黄药捕收剂 生物降解 测试 方法 | ||
1.烃基黄药捕收剂的生物降解性测试方法,其特征在于该方法的步骤包括:
(1)污泥的预处理:
接种物使用活性污泥,在使用之前曝气5天以除去污水中的残留有机物,用平板计数法测定接种物中生物活细菌数,使其保持在(4.0~8.5)×107CFU/ml的水平;
(2)实验条件:
生物反应瓶中,分别按照要求加入各营养液,反应温度为25℃,供给每个反应瓶的气体流量为每秒钟1~2个气泡,以DOC计,受试有机物初始浓度为20mg/L,接种物活性污泥在反应液中的MLSS浓度为150mg/L,反应时间为28天,生化反应瓶中反应液的总体积为2000ml,该反应液包括受试物和接种物;
(3)数据处理及结果表述:
采用二氧化碳生成量法即采用积分面积法来计算烃基黄药捕收剂的生物降解性指数,具体是:由Origin7.5程序求二氧化碳生成量曲线与以生物降解时间为横坐标之间的面积,其A0为13.9233,乙基、异丙基、正丁基、异丁基、正戊基黄药捕收剂的面积As分别为16.0645、11.0169,13.7860、10.0105、12.3524;
(4)测定烃基黄药捕收剂的生物降解指数IB:
根据公式IB=(As/A0)×100计算IB,其乙基、异丙基、正丁基、异丁基、正戊基黄的生物降解指数分别为101.0200、79.1256、99.0199、71.8975、88.7175;As为各种烃基黄药捕收剂和标准油酸钠的PCD曲线与横坐标之间的面积,A0为接种物内源的PCD曲线与横坐标之间的面积。
2.根据权利要求1所述的烃基黄药捕收剂的生物降解性测试方法,其特征在于该方法的步骤还包括:
(1)采用标准测试方法测定烃基黄药捕收剂的BOD5和CODCr值,由公式IO=BOD5/CODCr计算烃基黄药捕收剂的可生化性指数IO,其中,BOD5和CODCr分别为烃基黄药捕收剂的五日生化需氧量和化学需氧量,mg/L;
(2)浓度降解指数IC的测定,其步骤包括:
①稀释水的制备:在蒸馏水中加入尿素和三磷酸五钠,使得尿素和三磷酸五钠的浓度分别为5mg/L和1.6mg/L,搅匀后置于通风处三天后使用,
②测定方法:以10mL经沉淀后生活污水的上清液作接种物,90mL含有5mg酵母膏和含适量被测物的BOD5稀释水为基质,使被测物的浓度为10mg/L;在室温下静置培养,一周后取该培养液10mL作为下一周培养的接种物,并加入新鲜培养液进行再培养,如此重复,连续4周;在每个培养期的开始及终了取样高速离心后用紫外分光光度法测定上清液中被测物质在最大吸收波长处的吸光度,求其质量浓度,其最终的浓度降解指数以第四次再接种时的浓度降解指数表示,并做2次重复实验,其结果以平均值表示,
③由公式IC=(Mo-Mn)/Mo×100%来计算烃基黄药捕收剂的浓度降解指数IC,其乙基、异丙基、正丁基、异丁基、正戊基黄药捕收剂的IC分别为39.54%、29.17%、36.88%、26.79%、34.09%;式中,Mo和Mn分别为降解初始和降解n天后降解液中黄药捕收剂的浓度,mg/L。
3.根据权利要求1所述的烃基黄药捕收剂的生物降解性测试方法,其特征是在计算生物降解指数IB后,采用公式RBDD=(IBt/IBs)×100%来计算烃基黄药捕收剂的RBDD指数,其乙基、异丙基、正丁基、异丁基、正戊基黄的RBDD指数分别为28.42%、22.26%、27.86%、20.23%、24.96%;式中,RBDD为相对降解性指数,IBt为受试物烃基黄药捕收剂的生物降解指数,IBs为标准物质油酸钠的生物降解性指数。
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