[发明专利]二氧化氮吸附还原材料制备方法无效

专利信息
申请号: 200910272750.3 申请日: 2009-11-13
公开(公告)号: CN101703920A 公开(公告)日: 2010-05-12
发明(设计)人: 胡辉;陆僖 申请(专利权)人: 华中科技大学
主分类号: B01J20/20 分类号: B01J20/20;B01J20/32;B01J20/06;C01B21/24;B01D53/02
代理公司: 华中科技大学专利中心 42201 代理人: 方放
地址: 430074 湖北*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 二氧化氮 吸附 还原 材料 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种二氧化氮吸附还原材料的制备方法,依次包括:

一.炭化步骤:将含水率小于10%的木质碎屑与核桃壳粉末物质,按照质量比1:3~1:5混合,再将形成的混合物在氮气氛围下,升温速度5℃~10℃/min,从室温升温到400℃,保温1~2小时,形成炭化物;

二.活化步骤:以升温速度5℃~10℃/min,将炭化物升温至800℃,保温4~5小时,再在氮气氛围下冷却至室温,得到活性炭;

三.改性处理步骤:依次将所述活性炭浸入浓度均为0.05~0.2mol/L 的KOH、Ce(NO3)3·6H2O和Mg (NO3)2溶液,

在KOH溶液中浸泡时间12~24小时,取出后在110℃~130℃干燥24~48小时,在氮气氛围下加热到1000℃~1200℃,保温1~2小时,冷却至室温;

在Ce(NO3)3·6H2O溶液中浸泡时间12~24小时,取出后在110℃~130℃干燥24~48小时,在氮气氛围下加热到500℃~600℃,保温1~2小时,冷却至室温;

在Mg (NO3)2溶液中浸泡时间12~24小时,取出后在110℃~130℃干燥24~48小时,在氮气氛围下加热到850℃~950℃,保温1~2小时,冷却至室温,制备出吸附还原材料。

2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于:

所述炭化步骤中,所述木质碎屑为银杏木质碎屑、薪炭林木质碎屑或者青冈木质碎屑。

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