[发明专利]DRR1基因在制备抗肿瘤药物中的用途

权利要求书

【权利要求1】DRR1基因或DRR1基因表达产物在制备抗肿瘤药物与抗肿瘤辅助药物中的用途。

【权利要求2】根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述DRR1基因表达产物的氨基酸序列为SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6、SEQ ID NO.7或SEQ ID NO.8所示。

【权利要求3】根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述DRR1基因表达产物的cNDA序列如SEQ ID NO.1SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3或SEQ ID NO.4所示。

【权利要求4】根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述肿瘤上皮来源的肿瘤。

【权利要求5】根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述肿瘤为鼻咽癌、肝癌、肺癌、白血病、宫颈癌或肾癌中中的至少一种。

【权利要求6】一种抗肿瘤药物或抗肿瘤辅助药物，是由DRR1基因编码的蛋白或DRR1基因表达载体作为主要活性成分添加药学上可以接受的辅料制备而成。

【权利要求7】根据权利要求6所述的抗肿瘤药物或抗肿瘤辅助药物，其特征在于：所述表达载体为真核表达质粒或病毒载体。

【权利要求8】根据权利要求6所述的抗肿瘤药物或抗肿瘤辅助药物，其特征在于：所述药物组合物的活性成分被脂质体所包被。

【权利要求9】根据权利要求6～8任一项所述的抗肿瘤药物或抗肿瘤辅助药物，其特征在于还含有肿瘤化疗药物作为活性成分。

【权利要求10】一种制备权利要求7所述抗肿瘤药物或抗肿瘤辅助药物的方法，其特征在于包括以下步骤：

a、将DRR1基因或编码DRR1蛋白的cDNA构建入表达载体，得到能够表达DRR1的重组载体；

b、将a步骤所得的重组载体转入宿主细胞，扩增制备该重组载体；

c、纯化重组载体；

d、将重组载体与脂质体或其他辅辅助性成分混合形成复合体；

e、将步骤d产物制成注射剂或冻干制剂。