[发明专利]一种快速检测有机磷降解菌降解率的分析方法无效
申请号: | 200910300399.4 | 申请日: | 2009-02-13 |
公开(公告)号: | CN101806742A | 公开(公告)日: | 2010-08-18 |
发明(设计)人: | 张惠文;蔡颖慧;苏振成;李旭;李新宇 | 申请(专利权)人: | 中国科学院沈阳应用生态研究所 |
主分类号: | G01N21/78 | 分类号: | G01N21/78 |
代理公司: | 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 | 代理人: | 许宗富;周秀梅 |
地址: | 110016 辽*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 快速 检测 有机磷 降解 分析 方法 | ||
1.一种快速检测有机磷降解菌降解率的分析方法,其特征在于:将有机磷降解菌株以体积比5%-10%接种量接种于有机磷-无机盐培养基中发酵培养,待发酵后离心取上清液,上清液即待测样品溶液;
每10毫升待测样品溶液中加入0.2-0.4mL指示剂二硝基酚,然后采用水定容到50ml,而后向溶液中加入10%碳酸钠溶液或5%硫酸溶液,待溶液至呈微黄色再加入5mL钼锑抗显色剂,摇匀,加水定容,在室温条件下,放置20-30min显色;待显色后在700nm进行比色测定,从校准曲线上查得相应的含磷量,所得含磷量与机磷农药中总磷浓度得比即为机磷降解菌降解率。
2.按权利要求1所述的快速检测有机磷降解菌降解率的分析方法,其特征在于:所述有机磷-无机盐培养基的组成为:MgSO47H2O 0.20-0.3g,(NH4)2SO40.50-0.6g,KH2PO40.50-0.6g,NaCl 1.0-1.2g,K2HPO41.50-1.8g,有机磷为100-500mg,加蒸馏水至1000ml,调pH至7.0-7.5。
3.按权利要求1所述的快速检测有机磷降解菌降解率的分析方法,其特征在于:所述发酵培养条件为30-32℃,180-200r/min,发酵24-48h。
4.按权利要求1所述的快速检测有机磷降解菌降解率的分析方法,其特征在于:所述二硝基酚指示剂:准确称取0.2g 2,6-二硝基酚溶于100mL水中;0.5%酒石酸锑钾溶液:准确称取化学纯酒石酸锑钾0.5g溶于100mL水中;硫酸钼锑贮备液:量取126mL浓硫酸,缓缓加入到400mL水中,不断搅拌,冷却。另称取经磨细的钼酸铵10g溶于300mL水中,冷却。然后将硫酸溶液缓缓倒入钼酸铵溶液中;再加入0.5%酒石酸锑钾溶液100mL,冷却后,加水稀释至1000mL,摇匀,贮于棕色试剂瓶中;钼锑抗显色剂:准确称取1.5g左旋抗坏血酸溶于100mL钼锑贮备液中。
5.按权利要求1所述的快速检测有机磷降解菌降解率的分析方法,其特征在于:所述校准曲线:分别吸取5mg/L磷标准溶液0、2、4、6、8mL,并分别加入与样品溶液等体积的空白溶液及二硝基酚指示剂、10%碳酸钠溶液或5%硫酸溶液调节溶液至刚呈微黄色;加入钼锑抗显色剂摇匀,加水定容,即得含磷量分别为0.0、0.2、0.4、0.6、0.8mg/L的标准溶液系列;摇匀,于室温放置20-30min后,在波长700nm处,测定其吸光度,以吸光度为纵坐标,磷浓度(mg/L)为横坐标,绘制校准曲线。
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