[发明专利]水处理遮盖型苯并咪唑酮黄P.Y.151环保制备方法有效

专利信息
申请号: 200910303071.8 申请日: 2009-06-09
公开(公告)号: CN101602894A 公开(公告)日: 2009-12-16
发明(设计)人: 寿玉良;方百红 申请(专利权)人: 杭州荣彩实业有限公司
主分类号: C09B29/32 分类号: C09B29/32;C09B67/36;C09B67/10
代理公司: 杭州杭诚专利事务所有限公司 代理人: 俞润体
地址: 311225浙江*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 水处理 遮盖 苯并咪唑 151 环保 制备 方法
【说明书】:

技术领域

本发明涉及一种P.Y.151制备方法,特别涉及一种水处理遮盖型苯并咪唑酮黄P.Y.151环 保制备方法。

背景技术

现有技术中的一般合成工艺中,P.Y.151在水介质中合成,产物粒子硬,色光暗,耐光 耐热性能一般,必须通过一定的颜料化处理,使粒子进行重排,品型转变,使颜料粒子松轮 ,色光鲜艳,颜料化工处理一般采用溶剂处理,即在溶剂中添加一定的表面添加剂使其颜料 化。

发明内容

本发明需要解决的技术问题是,专利克服了现有技术中存在的不足之处,提供一种环保 型的P.Y.151制备方法,具有高遮盖性和良好的分散性,使用效果佳。

一种水处理遮盖型苯并咪唑酮黄P.Y.151环保制备方法,按以下步骤进行:

一种水处理遮盖型苯并咪唑酮黄P.Y.151环保制备方法,按以下步骤进行:

(1)制备重氨液:

10份2-氨基苯甲酸、600份水和25.06份浓度为10%盐酸充分溶解,在温度为-5~15℃下 加入18.52份浓度为10%~100%的亚硝酸钠溶液充分搅拌20~60分钟后,加入0.05份乙二胺四 乙酸二钠和0.3份氨基磺酸;

(2)制作5-乙酰乙酰胺荃苯并咪唑酮溶液

17.9份5-乙酰乙酰胺荃苯并咪唑酮加600份水、12份浓度为10%氢氧化钠溶液充分溶解后 再加入0.05份乙二胺四乙酸二钠盐;

(3)酸析

从步骤(2)中提取50%的5-乙酰乙酰胺荃苯并咪唑酮溶液,加入1份的C8醇,在温度为 20~45℃下加入3.6份醋酸酸析至pH 5.0~10.0;

(4)偶合

将步骤(1)的重氨液、步骤(2)中的未酸析的50%的5-乙酰乙酰胺荃苯并咪唑酮溶液和步 骤(3)中酸析好的5-乙酰乙酰胺荃苯并咪唑酮溶液充分偶合,在温度为0~45℃,偶合流速为 10~120分钟,pH控制为5~10,充分搅拌10~90分钟,加入8份醋酸,酸化后pH2~5,升温到 80~100℃,保温30~300分钟,水漂洗至中性pH7.0左右,得到含固率为15~50%的浆状滤饼;

(5)成品

将步骤(4)中浆状滤饼加水600份、HLB值为4~14之间的聚氧乙烯醇酯混合改性物5份, 在反应釜的温度为100~180℃、反应釜压力值0~8kg条件下,处理4~16小时,再进行过滤、烘 干、粉碎得颜料17份。

作为优选,按以下步骤进行:

(1)制备重氨液:

10份2-氨基苯甲酸、600份水和25.06份浓度为10%盐酸充分溶解,在温度为-2~10℃下 加入18.52份浓度为10%的亚硝酸钠溶液充分搅拌20~60分钟后,加入0.05份乙二胺四乙酸二 钠盐和0.3份氨基磺酸;

(2)制作5-乙酰乙酰胺荃苯并咪唑酮溶液

17.9份5-乙酰乙酰胺荃苯并咪唑酮加600份水、12份浓度为10%氢氧化钠溶液充分溶解后 再加入0.05份乙二胺四乙酸二钠盐;

(3)酸析

从步骤(2)中提取50%的5-乙酰乙酰胺荃苯并咪唑酮溶液,加入1份的C8醇,在温度为 20~45℃下加入3.6份醋酸酸析至pH 5.0~10.0;

(4)偶合

将步骤(1)的重氨液、步骤(2)中的未酸析的50%的5-乙酰乙酰胺荃苯并咪唑酮溶液和步 骤(3)中酸析好的5-乙酰乙酰胺荃苯并咪唑酮溶液充分偶合,在温度为10~35℃,偶合流速为 60~100分钟,pH控制6.5~90,充分搅拌60~90分钟,加入8份醋酸,酸化后pH4~5,升温到 80~100℃,保温100~300分钟,水漂洗至中性pH7.0左右,得到含固率为15~50%的浆状滤饼。

(5)成品

将步骤(4)中浆状滤饼加水600份、HLB值为8~12之间的聚氧乙烯醇酯混合改性物5份, 在反应釜的温度为100~160℃、反应釜压力值0~6kg条件下,处理6~12小时,再进行过滤、烘 干、粉碎得颜料17份。

本发明提供一种水处理遮盖型苯并咪唑酮黄P.Y.151环保制备方法,该制备方法既减少 三废的排放,又降低成本,该制备方法所生产的成品,具有很好的高遮盖性和良好的分散性 ,而且还具有很好的流变性能。

附图说明

具体实施方式

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