[发明专利]一种聚苯醚组合物及其制备方法有效
申请号: | 200910304071.X | 申请日: | 2009-07-07 |
公开(公告)号: | CN101602887A | 公开(公告)日: | 2009-12-16 |
发明(设计)人: | 杨军忠;姜立忠;邝清林;李瑞亢;胡衍平 | 申请(专利权)人: | 中国蓝星(集团)股份有限公司;蓝星化工新材料股份有限公司 |
主分类号: | C08L71/12 | 分类号: | C08L71/12;C08L51/06;B29B9/06;B29C47/92;B29B7/00 |
代理公司: | 北京市德权律师事务所 | 代理人: | 王建国 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 聚苯醚 组合 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种化学组合物及其制备方法,具体地说,涉及一种聚苯醚组合物及其制备方法。
背景技术
聚苯醚(PPE)树脂在较宽的温度范围内具有良好的力学性能,其电性能、耐热性、阻燃性及化学稳定性也相当优异。为此,这种高分子材料广泛应用于电子、汽车、办公自动化、医疗设备、纺织机械、航空航天军事等。但是,纯PPE树脂熔体粘度高、加工流变性能很差,而且纯PPE树脂耐溶剂性差、制品易发生应力开裂、韧性不佳,这都在不同程度上影响着PPE的应用。
传统的PPE改性体系是在PPE中掺入30%以上的聚苯乙烯(PS),以改善其加工流变性能,并适度提高其抗冲击韧性(1956年美国GE推出Noryl系列产品)。随后又有人用高抗冲聚苯乙烯(HIPS)代替PS,既提高了PPE的加工性能,又进一步改善了PPE的韧性(US4360618)。不过,要想大幅度提高PPE的韧性,一般还需要加入一定比例的热塑性弹性体SBS或SEBS。“工程塑料应用”(陈凯等,1998,26(11),p8)报道,陈凯等在PPE/HIPS合金中加入5-20%弹性体SBS,显著改善了合金的冲击韧性,但是合金的热变形温度由135.4℃降至114℃,材料的拉伸强度也降低了约30%。“工程塑料应用”(钱丹等,2007,35(9),p21)报道,钱丹等在PPE/HIPS合金中加入25份SEBS,提高了合金材料的抗冲击性能,但是其拉伸强度降低了约40%。专利CN101225214A以SEBS-MA增韧改性聚苯醚-尼龙6合金,提高了合金的冲击强度,拉伸强度也下降较多。专利CN 200810227501.8在PPE/HIPS共混体系中加入了全硫化丁苯粉末橡胶,获得的高温抗蠕变性耐冲击聚苯醚组合物具有耐候、热稳定、高温抗蠕变性、力学性能好、流动性好、易于加工成型等突出的优点,十分适用于汽车前板、座位底板、保险杠等汽车外饰以及通风机、座位靠背、托架等内饰领域。
但,增韧剂的加入往往会导致PPE/PS合金的刚性和耐热性的下降,不利于拓展材料的使用范围。
发明内容
本发明需要解决的技术问题就在于克服现有技术的缺陷,提供一种聚苯醚组合物及其制备方法,它通过反应挤出共混提高茂金属线性低密度聚乙烯(mLLDPE)和低密度聚乙烯(LDPE)与聚苯醚的相容性,赋予聚苯醚组合物良好的韧性,同时显著改善聚苯醚组合物的耐热性。
为解决上述技术问题,本发明采用如下技术方案:
本发明一种聚苯醚组合物,所述聚苯醚组合物的原料重量份配比为:聚苯醚(PPE)56.32~60.08份;高抗冲聚苯乙烯(HIPS)28.16~30.04份;茂金属线性低密度聚乙烯(mLLDPE)5.34~10.01份;低密度聚乙烯(LDPE)1.34~2.50份;主抗氧剂0.47~0.50份;助抗氧剂0.47~0.50份;极性单体0~3.80份和有机过氧化物引发剂0~0.28份。
所述聚苯醚为常温下粘度为0.35~0.45dL/g之间的树脂。
所述高抗冲聚苯乙烯为所有已知的高抗冲聚苯乙烯树脂。
所述茂金属线性低密度聚乙烯为茂金属催化剂制备的线性低密度聚乙烯,常温下密度为0.860~0.960g/cm3,熔融流动速率MFR为0.1~10.0g/10min。
所述低密度聚乙烯为高压气相法生产的长支链聚乙烯,常温下密度为0.9180~0.9183g/cm3,熔融流动速率MFR为6.5~7.5g/10min。
所述主抗氧剂为抗氧剂1010(IRGANOX1010)、抗氧剂1076(IRGANOX1076)或抗氧剂1330(IRGANOX1330);所述助抗氧剂为抗氧剂168(IRGAFOS168)或高效亚磷酸酯加工稳定剂(IRGAFOSP-EPQ)。
所述极性单体为重量百分比纯度大于96%的甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)。
所述有机过氧化物引发剂为重量百分比纯度高于98%的2,5-二甲基-2,5-双(过氧化叔丁基)己烷(双25引发剂)。
本发明同时公开了一种所述的聚苯醚组合物的制备方法,所述制备方法包括下列步骤:
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