[发明专利]一种血红素提取物的制备方法无效
申请号: | 200910306028.7 | 申请日: | 2009-08-25 |
公开(公告)号: | CN101633942A | 公开(公告)日: | 2010-01-27 |
发明(设计)人: | 谢圣明;张廷璧;杨崇琪 | 申请(专利权)人: | 红桃开集团股份有限公司 |
主分类号: | C12P17/18 | 分类号: | C12P17/18;A61P7/06;A61P1/16;A61P39/02 |
代理公司: | 北京市德权律师事务所 | 代理人: | 周发军 |
地址: | 430074湖*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 血红素 提取物 制备 方法 | ||
技术领域
本发明属于医药技术领域,涉及一种提取物的制备方法。
背景技术
缺铁性贫血是人群中常见的营养缺乏病,血红素卟啉铁是国内外营养学界公认的缺铁行贫血最有效的供铁原。而血红素卟啉铁的主要成分就是血红素,动物血粉中含有大量的血红素。利用动物血粉提取血红素的方法,在专利和其他文献中鲜有报道。
发明内容
本发明的目的是解决上述问题而提供一种血红素提取物的制备方法。该方法的生产工艺简单、生产成本低,提取出来的血红素具有补血、养肝、解毒功效。
本发明所采用的技术方案是:
一种血红素提取物的制备方法,该制备方法的具体步骤为:
取动物血粉,加水进行均桨,煮沸8~15分钟,冷却后用质量百分比为0.1~1%的NaOH调至PH值为7~9;接着加入2000~5000单位的水解蛋白酶溶液,混合均匀,在30~50℃温度下水解,加酒精至沉淀不显红色,过滤,将溶液浓缩至相对密度为1.05~1.20;最后再次加入酒精除去蛋白质,过滤,滤液浓缩至相对密度为1.05~1.30。
优选地,该制备方法的具体步骤为:
取动物血粉,加水进行均桨,煮沸9~13分钟,冷却后用质量百分比为0.3~0.8%的NaOH调至PH值为7~8;接着加入2500~4500单位的水解蛋白酶溶液,混合均匀,在35~39℃温度下水解,加酒精至沉淀不显红色,过滤,将溶液浓缩至相对密度为1.07~1.12;最后再次加入酒精除去蛋白质,过滤,滤液浓缩至相对密度为1.10~1.20。
优选地,该制备方法的具体步骤为:
取动物血粉,加水进行均桨,煮沸10~12分钟,冷却后用质量百分比为0.4~0.7%的NaOH调至PH值为8~8.5;接着加入3000~4000单位的水解蛋白酶溶液,混合均匀,在40~48℃温度下水解,加酒精至沉淀不显红色,过滤,将溶液浓缩至相对密度为1.13~1.19;最后再次加入酒精除去蛋白质,过滤,滤液浓缩至相对密度为1.21~1.29。
本发明具有以下优点:
本发明可以从动物血粉中提取浓度较高的血红素,制备方法简单,生产成本低;提取出来的血红素提取物具有补血、养肝、解毒功效;同时适用于肝血亏虚或产后血虚血热及一切失血后所出现的贫血,对骨髓造血功能损害有一定防治作用。
附图说明
图1是本发明制备方法的工艺流程图。
具体实施方式
下面结合附图对本实用新型作进一步的详细说明。
实施例1
参照图1,取动物血粉5g,加水进行均桨,加水至10ml,煮沸8分钟,冷却后用质量百分比为1%的NaOH调至PH值为7;接着加入2000单位的水解蛋白酶溶液,混合均匀,在50℃温度下水解,加酒精至沉淀不显红色,过滤,将溶液浓缩至相对密度为1.05;最后再次加入酒精除去蛋白质,过滤,滤液浓缩至相对密度为1.30,即得到血红素提取物。
实施例2
参照图1,取动物血粉10g,加水进行均桨,加水至20ml,煮沸12分钟,冷却后用质量百分比为0.1%的NaOH调至PH值为7.5;接着加入4000单位的水解蛋白酶溶液,混合均匀,在30℃温度下水解,加酒精至沉淀不显红色,过滤,将溶液浓缩至相对密度为1.15;最后再次加入酒精除去蛋白质,过滤,滤液浓缩至相对密度为1.05,即得到血红素提取物。
实施例3
参照图1,取动物血粉5g,加水进行均桨,加水至10ml,煮沸15分钟,冷却后用质量百分比为0.6%的NaOH调至PH值为8;接着加入5000单位的水解蛋白酶溶液,混合均匀,在40℃温度下水解,加酒精至沉淀不显红色,过滤,将溶液浓缩至相对密度为1.20;最后再次加入酒精除去蛋白质,过滤,滤液浓缩至相对密度为1.25,即得到血红素提取物。
实施例4
参照图1,取动物血粉15g,加水进行均桨,加水至30ml,煮沸9分钟,冷却后用质量百分比为0.6%的NaOH调至PH值为7;接着加入4500单位的水解蛋白酶溶液,混合均匀,在35℃温度下水解,加酒精至沉淀不显红色,过滤,将溶液浓缩至相对密度为1.07;最后再次加入酒精除去蛋白质,过滤,滤液浓缩至相对密度为1.20,即得到血红素提取物。
实施例5
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