[发明专利]用于治疗鸡弧菌性肝炎的组合物及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种用于治疗鸡弧菌性肝炎的组合物及其制备方法。

背景技术

鸡弧菌性肝炎又称鸡弯杆菌性肝炎，病原为空肠弯杆菌，该病病程缓慢，发病率高，可使产蛋量下降25～35％，青年鸡可能延迟产蛋或产蛋量低，其最明显病例变化是肝炎或肝坏死，该病虽然死亡率较低，但容易引起身体抵抗力下降，易引起大肠杆菌、沙门氏杆菌等继发感染，而引起死亡。

现在该病较难治疗，选用普通药物，在杀灭病原的同时，往往对肝炎没有治疗作用，同样在治疗肝炎的同时也无法杀灭病原，加上现在细菌的耐药性比较严重，采取单一的抗菌药物不能很好的控制病情，加上现在养殖者不能合理的配合或组合药物，而导致治疗效果不佳，损失严重。

发明内容

本发明是为了克服现有技术中的不足之处，提供一种能够治疗鸡弧菌性肝炎，减少病原菌耐药几率，标本兼治并预防继发感染的组合物及其制备方法。

本发明通过下述技术方案实现：

一种用于治疗鸡弧菌性肝炎的组合物，其特征在于，按重量百分比由下述原料组成：磺胺间甲氧嘧啶钠5～20％，乙酰甲喹2～15％，乳酸甲氧苄啶1～4％，葡醛内酯1～10％，牛磺酸2～10％，余量为无水葡萄糖。

一种上述用于治疗鸡弧菌性肝炎的组合物的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：

将磺胺间甲氧嘧啶钠、乙酰甲喹、乳酸甲氧苄啶、葡醛内酯、牛磺酸、无水葡萄糖分别粉碎过筛后，按重量百分比取磺胺间甲氧嘧啶钠5～20％，乙酰甲喹2～15％，乳酸甲氧苄啶1～4％，葡醛内酯1～10％，牛磺酸2～10％，余量的无水葡萄糖充分混合1小时，混匀后，即得本发明的用于治疗鸡弧菌性肝炎的组合物。

其中较佳组成为：按重量百分比磺胺间甲氧嘧啶钠8～15％，乙酰甲喹5～12％，乳酸甲氧苄啶1.6～3％，葡醛内酯2～7％，牛磺酸4～7％，余量为无水葡萄糖。

最佳组成为：按重量百分比磺胺间甲氧嘧啶钠10％，乙酰甲喹10％，乳酸甲氧苄啶2％，葡醛内酯4％，牛磺酸6％，无水葡萄糖68％。

本发明具有下述技术效果：

本发明的组合物采用两种抗病原成分：磺胺间甲氧嘧啶钠与乙酰甲喹，二者合用，可有效杀灭鸡弧菌性肝炎的病原空肠弯杆菌，减少其耐药的几率，同时对大肠杆菌、沙门氏杆菌等细菌有较强的抑制或杀灭作用，并且这两种药物口服可吸收，可有效预防其他的继发感染。乳酸甲氧苄啶具有增强磺胺间甲氧嘧啶钠的抗菌作用，使其疗效更佳。葡醛内酯具有解毒作用，能使肝糖增加，脂肪贮量下降。牛磺酸具有抗炎、解热，强肝利胆的功能。本发明的组合物通过合理配伍，能够对抗鸡弧菌性肝炎病原及其引起的肝炎，并可有效预防其他细菌的继发感染，加快康复速度。本品可溶于水，临床使用方便。

具体实施方式

以下结合具体实施例对本发明详细说明。

将磺胺间甲氧嘧啶钠、乙酰甲喹、乳酸甲氧苄啶、葡醛内酯、牛磺酸、无水葡萄糖分别粉碎后过5号筛备用。

实施例1

称取过筛后的磺胺间甲氧嘧啶钠5kg，乙酰甲喹15kg，乳酸甲氧苄啶1kg，葡醛内酯1kg，牛磺酸10kg，无水葡萄糖68kg，充分混合1小时，混匀后，即得本发明的用于治疗鸡弧菌性肝炎的组合物。

实施例2

称取过筛后的磺胺间甲氧嘧啶钠20kg，乙酰甲喹2kg，乳酸甲氧苄啶4kg，葡醛内酯10kg，牛磺酸2kg，无水葡萄糖62kg充分混合1小时，混匀后，即得本发明的用于治疗鸡弧菌性肝炎的组合物。

实施例3

称取过筛后的磺胺间甲氧嘧啶钠8kg，乙酰甲喹12kg，乳酸甲氧苄啶1.6kg，葡醛内酯2kg，牛磺酸7kg，无水葡萄糖69.4kg充分混合1小时，混匀后，即得本发明的用于治疗鸡弧菌性肝炎的组合物。

实施例4

称取过筛后的磺胺间甲氧嘧啶钠15kg，乙酰甲喹5kg，乳酸甲氧苄啶3kg，葡醛内酯7kg，牛磺酸4kg，无水葡萄糖66kg充分混合1小时，混匀后，即得本发明的用于治疗鸡弧菌性肝炎的组合物。

实施例5

称取过筛后的磺胺间甲氧嘧啶钠12kg，乙酰甲喹8kg，乳酸甲氧苄啶2.4kg，葡醛内酯5kg，牛磺酸5kg，无水葡萄糖67.6kg充分混合1小时，混匀后，即得本发明的用于治疗鸡弧菌性肝炎的组合物。

实施例6

称取过筛后的磺胺间甲氧嘧啶钠10kg，乙酰甲喹10kg，乳酸甲氧苄啶2kg，葡醛内酯4kg，牛磺酸6kg，无水葡萄糖68kg充分混合1小时，混匀后，即得本发明的用于治疗鸡弧菌性肝炎的组合物。

临床试验：