[发明专利]燃煤烟气中总汞的测量方法无效

专利信息
申请号: 200910309608.1 申请日: 2009-11-12
公开(公告)号: CN101699252A 公开(公告)日: 2010-04-28
发明(设计)人: 王文华;王娟;梅志坚;申哲民 申请(专利权)人: 上海交通大学
主分类号: G01N1/24 分类号: G01N1/24;G01N21/31;G01N21/64
代理公司: 上海交达专利事务所 31201 代理人: 王锡麟;王桂忠
地址: 200240 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 燃煤 烟气 中总汞 测量方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种环境监测技术领域的测量方法,具体是一种燃煤烟气中总汞的测量方法

背景技术

目前,测量燃煤烟气中汞的方法有很多。EPA方法101A、30A、30B只能测量烟气中汞的 总量;EPA方法29可使烟气中气态Hg2+的测量值偏高达10%~30%,其原因可能是吸收液中的 H2O2·HNO3溶液氧化了烟气中的部分零价汞,造成二价汞的测量值偏高;烟气中SO2含量较高 的情况下,零价汞和SO2之间会发生反应使部分HgO转化为Hg2+。MESA方法易受烟气中SO2和 NOx相互作用的影响,当烟气中SO2含量在500~1500ppm v范围内,NOx大于250ppmv时, MESA方法对Hg2+的测量值偏高20%~75%;Tris-buffer方法,烟气中较高含量的SO2(大于 500ppm v)可以使羟甲基(hydroxym ethyl)溶液的pH值下降,从而使得该方法的取样时间 被限制在45~60min之内。EPA方法29经过改进后形成了Ontario Hydro方法,实验表明: Ontario Hydro方法的相对标准偏差(RSD)小于50%,目前被认为是测量汞形态分布最有效 的方法之一。上述方法除了易受烟气中其他成分影响,测量结果偏差较大外,其取样装置也 较为复杂,并且取得的样品还需经过繁琐的预处理后,再使用冷蒸汽原子荧光光谱法、冷原 子吸收光谱法、非破坏性能量散射X射线荧光分析法或中子活化分析法来分析测定,需要长 时间且复杂的人力消耗,又需要较高的仪器消耗。现在采用的方法主要是Ontario Hydro方 法和EPA方法30B。这两种方法所需仪器设备繁多,分析测定过程繁琐,应用成本较高,不适 于在国内推广。

经对现有技术的文献检索发现,Laudal,D等在《Fuel processing technology》(燃 料处理技术)2000年第65~66期157~165页发表了题为《Effects of flue gas constituents on mercury speciation》(烟气成分对汞形态的影响)一文,文中评述, Ontario Hydro方法易受烟气中氯气和二氧化硫的影响,从而使测定结果产生偏差。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术的不足,提供一种燃煤烟气中总汞的测量方法。本发明 的测定方法所需的仪器装置少,操作方法简单,便于现场应用;本发明的方法对烟气中汞的 回收率高达70%~100%,测定准确度高。

本发明是通过以下技术方案实现的,本发明包括如下步骤:

步骤一,将吸附剂填充于石英管中,两端用脱脂棉封闭;

步骤二,将采样装置与串联的多个装有吸附剂的石英管连接;

步骤三,采样,采样完毕后取出吸附剂及脱脂棉,洗脱,得洗脱液;

步骤四,测定洗脱液中汞的含量。

步骤一中,所述吸附剂为氮掺杂铜钴氧吸附剂或氮掺杂锰钴氧吸附剂。

步骤一中,所述石英管的尺寸为:长5cm,外径1cm,内径0.7cm。

步骤二中,所述串联为采用硅胶管进行串联。

步骤二中,所述多个为2个或3个。

步骤三中,所述采样具体为,采样的流量为0.3~0.5L/min,时间1~2h。

步骤三中,所述洗脱具体为:用4mol/L HCl-饱和KCl溶液进行洗脱。

步骤四中,所述测定具体为:使用冷原子吸收测定仪或冷原子荧光测定仪进行测定。

与现有技术相比,本发明具有如下的有益效果:本发明的测定方法所需的仪器装置少, 操作方法简单,便于现场应用;本发明的方法对烟气中汞的回收率高达70%~100%,测定准 确度高;本发明方法涉及的采样及分析设备均可选用国产产品,降低了成本。本发明的方法 适合在国内推广应用。

附图说明

图1实施例1的测定实验装置图;

图2实施例1中填充有吸附剂的石英管的构造示意图。

具体实施方式

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