[发明专利]一种聚对苯二甲酸乙二醇酯的复合成核剂及其制备方法有效
申请号: | 200910309652.2 | 申请日: | 2009-11-13 |
公开(公告)号: | CN101709121A | 公开(公告)日: | 2010-05-19 |
发明(设计)人: | 刘希荣;黄志勤 | 申请(专利权)人: | 厦门德丰行塑胶工业有限公司 |
主分类号: | C08L23/08 | 分类号: | C08L23/08;C08L71/08;C08K3/34;C08K5/098;C08K3/30;C08L67/02 |
代理公司: | 厦门市首创君合专利事务所有限公司 35204 | 代理人: | 李雁翔 |
地址: | 361000 福建省*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 对苯二甲酸 乙二醇 复合 成核 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种成核剂,具体地涉及一种聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的复合成核剂 。
背景技术
成核剂是一种用来改变不完全结晶聚合物树脂的结晶度,加快其结晶速率的加工改性助 剂,其作用是通过往聚合物熔体中加人某些结晶物质,使熔体在较高温度下异相成核,提高 结晶速率,同时使聚合物在高温下易于固化脱模,从而缩短加工周期,并提高制品质量。成 核剂在聚合物加工过程中的应用,即可增大异相成核的发生几率,改善加工性能,又可同时 提高制品的应用性能。
聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)塑料来源广泛,价格便宜,性能优良所以其使用量逐年 增多,由于PET分子中有苯环结构而使其运动性较差,加工时一般需加入增塑剂来降低玻璃 化温度,增加流动性,同时加入成核剂以增快其结晶速率,从而改善PET的加工条件,扩大 应用范围。
目前国内大多数PET改性工程塑料产品与国外知名品牌相比(如杜邦FR530),在快结晶 、低模温、耐热性、高韧性和回收再生等方面都存在大小不等的差距,致使国外产品在中高 端市场占有显著的优势,近年来,国内为改变这一状况进行过不少的研究与开发,但市面的 产品中性能卓越者颇少见。这其中重要原因是国内PET的成核体系还不够完善,与国外存在 一定差距。目前使用的成核剂种类很多,有无机成核剂、有机成核剂和高分子成核剂,它们 都有一定的成核效果,但都存在着一定程度上的不足。
发明内容
本发明的目的在于提供一种聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的复合成核剂,以解决现有 技术中存在的上述问题。在加入本发明提供的复合成核剂之后,可以达到PET材料快结晶、 低模温、高耐热的效果。
本发明的另一目的是提供一种上述复合成核剂的制备方法。
本发明提供的技术方案如下:
一种聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的复合成核剂,其特征在于,它包括以下重量配比 的组份:超细矿粉10~30份、固态聚乙二醇(PEG)10~40份、离子键聚合物20~50份和苯 甲酸钠盐5~40份。
在推荐的实施例中,所述超细矿粉为滑石粉、硫酸钡、硅酸钙或硅酸镁中的至少一种, 且滑石粉、硫酸钡、硅酸钙或硅酸镁的最大粒径均小于等于10μm。
在推荐的实施例中,所述的离子键聚合物为乙烯/甲基丙烯酸锌盐离聚物、乙烯/甲基 丙烯酸锂盐离聚物或乙烯/丙烯酸钠盐离聚物。
在推荐的实施例中,所述苯甲酸钠盐为苯甲酸钠、对苯二甲酸甲酯单羧酸钠或对羟基苯 甲酸钠。
在推荐的实施例中,所述聚乙二醇的分子量分布在2000~20000之间。
一种聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)复合成核剂的制备方法,其特征在于:将上述重量 配比的超细矿粉、离子键聚合物、聚乙二醇和苯甲酸钠盐加入球磨机中球磨成均匀的粉状产 品后,过100目筛网获得。
在推荐的实施例中,球磨机球磨的速率为30~450转/分钟,球磨时间为1~5小时。
与现有技术相比,本发明具有如下的特点:
1)本发明制备的PET复合成核剂可用于所有的PET复合材料,包括PET加纤、PET加纤阻 燃、PET/PBT合金等材料的成核体系;
2)该复合成核剂克服了单种成核剂的不足,结合了各类成核剂的优点,具有成核效果 好、用量小、分散性好、有利于PET材料性能的提高;
3)只需添加占PET复合材料总重量0.5~1%的复合成核剂,就可以达到PET材料快结晶、 低模温、高耐热的效果。
具体实施方式
实施例1
称取最大粒径小于2μm的滑石粉20g、PEG-200010g、乙烯/丙烯酸钠盐离聚物(美国 杜邦Surlyn 1601)40g和苯甲酸钠30g,倒入球磨机中,在球磨机以150转/分钟球磨2小时后 ,过100目筛网后得到粉状的PET复合成核剂。
实施例2
称取最大粒径小于5μm的超细硫酸钡30g、PEG-400020g、乙烯/甲基丙烯酸锌盐离聚 物(美国杜邦Surlyn8920)20g和对苯二甲酸甲酯单羧酸钠10g,倒入球磨机中,在球磨机以 450转/分钟球磨1小时后,过100目筛网后得到粉状的PET复合成核剂。
实施例3
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