[实用新型]一种流动注射-气相分子吸收光谱仪

说明书

技术领域

本实用新型涉及光学分析仪器技术领域，尤其涉及一种流动注射-气相分子吸收光谱仪。

背景技术

气相分子吸收光谱法的理论研究工作始于是20世纪70年代。1976年Gresser等人首先提出该法(Gas-Phase Molecular Absorption Spectrometry，简称GPMAS)Syty最先应用该法测定了SO₂，此后分析家们成功地测定了腐蚀性、挥发性的气体，如I₂和Br₂、H₂S、NOCL、HCN、NO₂^[和NO，Rechikov等人测定了用于半导体工艺的惰性气体混合的氢化物气体中的B、N、P、As、Sb、Si、Ge、Sn的氢化物。但是当时所有的工作都仅局限于实验室内部理论研究使用，科学家们只是依照化学原理，搭建过简单的反应装置，初步实现了该项技术的应用。又由于当时光电技术的局限性，在分析测试的灵敏度方面不如人意，因而气相分子吸收光谱法的应用研究被暂时搁置起来。

近年来，一些传统的分析方法在应用上的缺陷性被暴露越来越多，比如：操作繁琐，分析步骤太多，如果待测试的样品量大时，分析效率便急剧降低，不利于现代社会对于分析结果及时性的要求；另外，传统分析方法大都是比色法，因此在测定时很容易受到水体浑浊度及颜色干扰，尤其对于一些基体复杂的废水，传统方法几乎无能为力，其应用范围的局限性很难充分满足现代分析需求。

于是人们的视野再次转向气相分子吸收光谱法，由于该方法是把待测定成份转化为气体之后再测定，因而它最直观的优越性就是分析时，几乎不受水体浑浊度和颜色的干扰，非常复杂的水体都可以测定，也就大大拓宽了方法的应用范围。另外，分析速度也明显加快许多，以前半个小时才能完成的分析，现在只需一分钟不到就可以，分析效率大大提高。而且，气相分子吸收方法的灵敏度和检出限都不低于传统方法，该项技术完全可以替代传统方法，并且很好的弥补了传统方法的不足。为此有关的应用气相分子吸收光谱法测定的标准方法也得到了公布。

气相分子吸收光谱法的理论基础是朗伯-比尔定律。通常情况，处于基态的某些气体分子发生振动时，吸收的能量是一定的，分子浓度越大，吸收的能量越多，通过测定吸收的能量就可以判断出待测成份的浓度。

依照上述原理，在测定时，通过某种化学反应，将被测成份转化为对应的特定气体，选择可激发该分子振动的波长，测定其吸光度，一定范围内该气体的浓度与吸光度呈现线性关系。由此可对生成的气体进行定量分析，从而计算出被测成分的含量。

例如：分析硫化物可将被测物转化为H₂S气体测定；分析亚硝酸盐可将被测物转化为NO₂气体测定；分析总氮可将被测物转化为NO气体测定；分析汞含量时可将被测物还原为汞蒸气测定(冷原子吸收原理)。

在专利号为99239921.1的中国专利说明书中，公开了“一种流动注射-气相分子吸收光谱仪，包括有脉冲灯电源、锐线光源、前后透镜组、吸收池、单色器、检测器、信号处理部分、控制部分、读出部分，脉冲灯电源输出接至锐线光源，前后透镜组设置于吸收池的前后两端，单色器、检测器依次置于前透镜组、吸收池和后透镜组之后，且检测器的输出接到信号处理部分，信号处理部分的输出接到控制部分，控制部分的输出接到读出部分，其特征在于：该光谱仪进一步包括样品反应器、空气泵，样品反应器与吸收池相连通，控制部分的输出接到空气泵，空气泵与样品反应器相连通；所述的吸收池设计成双喇叭型石英窗吸收管。所述的样品反应器采用气液分离器。该光谱仪还进一步包括有废气收集处理部分，所述的废气收集处理部分也与吸收池相连通。所述的气液分离器设计成一上部为磨口玻璃通气塞头，下部为反应瓶，反应瓶内置有一玻璃砂芯分散器。”

在上述专利说明书的具体实施方式中，结合上述专利说明书的附图3，提到了“所述的样品反应器采用气液分离器3。所述的气液分离器3设计成一上部为磨口玻璃通气塞头31，下部为反应瓶32，反应瓶32内置有一玻璃砂芯分散器33，其分析的对象是气态分子，空气通过玻璃砂芯分散器33能从四面八方均匀扩散，使样品反应迅速，能得到最大的样品浓度。”