[实用新型]高分子医用生物修补片无效
申请号: | 200920071992.1 | 申请日: | 2009-05-11 |
公开(公告)号: | CN201399108Y | 公开(公告)日: | 2010-02-10 |
发明(设计)人: | 孙彦;刘登华 | 申请(专利权)人: | 上海道珂医疗器械有限公司 |
主分类号: | A61L31/12 | 分类号: | A61L31/12;A61L31/04;A61L31/06 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 高分子 医用 生物 修补 | ||
技术领域
本实用新型涉及医疗器械技术领域,特别涉及高分子医用生物修补片,具体是指一种用于疝修补的高分子医用生物修补片。
背景技术
目前世界上广泛使用的高分子医用生物修补片材料有:聚酯(polyester)修补片,膨化聚四氟乙烯(e-PTFE)修补片,聚丙烯修补片(polypropylene)三大类(少量聚乙烯氟化物材料在国外正在研究中)。其中聚酯修补片往往伴随着一系列并发症,手术后复发率高等缺点。聚四氟乙烯炎症和组织反应小,但是空隙较小(约10微米),无胶原纤维长入,固定性差,抗张力较聚丙烯差。
聚丙烯单丝修补片是以医用聚丙烯单丝为原料,通过针织经编技术编织,并经过一系列的热定型和后处理工序加工而成。聚丙烯单丝修补片采用聚丙烯单丝并利用经编针织技术编织而成,可裁剪而适应于任何大小的腹壁缺损,可忍耐较大的弯曲,动物实验中脓性感染的肉芽组织仍然可以增殖于聚丙烯修补片内。但是因为聚丙烯单丝具有较大的抗弯刚度,在经编机上编织时很难控制其编织的连续性,导致现有的修补片的线圈结构带有很大的不匀性。而且现有的疝修补片外形还不能完全符合人体解剖原理的外形和轮廓,对于患者手术后受到修补片的影响程度不能降低到最小,还可能会存在疝修补片与肌体粘连的可能以及无法控制定位的问题。
实用新型内容
本实用新型的目的是克服了上述现有技术中的缺点,提供一种高分子医用生物修补片,应用在无张力疝修补手术中,有均匀的线圈结构,同时能够将患者手术后受到修补片的影响程度降低到最小,尽量避免与肌体产生粘连,并通过定位装置控制修补片的位置。
为了实现上述目的,本实用新型的高分子医用生物修补片,包括高分子医用生物网状编织物基片,高分子医用生物网状编织形成的花瓣,定位装置,防粘连片,其中:所述高分子医用生物网状编织形成的花瓣沿着高分子医用生物网状编织物基片伸展出来,并围绕网状编织物基片均匀排布。所述的高分子医用生物网状编织物基片和网状编织形成的花瓣上设有防粘连片。所述防粘连片均匀设有许多小孔且可以防止术后粘连,减少积液现象,从而降低感染的发生。所述的高分子医用生物网状编织物基片还连接一个定位装置,该定位装置可以将整个修补片送去体内,并可以控制其位置。
所述的高分子医用生物网状编织物基片和网状编织形成的花瓣外层设有凹槽形状,以确保填充物容易打开或适当缩小以适应不同类型口径的缺陷。
所述的高分子医用生物网状编织形成的花瓣可以确保充填物防止机体组织长入时产生塌陷。
所述的高分子医用生物网状编织物基片和聚丙烯网状编织形成的花瓣上均匀设置有许多小孔。
所述的高分子医用生物网状编织物基片上可以设置多条加强筋。
本实用新型所述的高分子医用生物材料可以是聚酯,膨化聚四氟乙烯和聚丙烯,优选聚丙烯单丝。
本实用新型的有益效果在于:可以应用在无张力疝修补手术中,不扰乱正常的解剖和没有缝线张力,技术简单,操作迅速,痛苦较少,不需要严格限制活动,而且手术后复发率较低。本实用新型采用聚丙烯单丝编织,足够宽大的孔隙,即刻成纤维反应,足够的强度(远高于人体产生的压力),不隐藏细菌,生物相容性能优越,可以防止术后粘连,不增加感染率,感染时不需要从体内取出,优异的固定性能,优异的宿主长入性能,较低的术后复发率。本实用新型还能够比较精确的控制修补片在体内的位置,为病人减轻痛苦,更好的达到修补的目的。
附图说明
图1是本实用新型的一具体实施例的结构示意图。
图2是本实用新型一实施例中基片与防粘连片的结构示意图。
图中:聚丙烯网状编织物基片1,聚丙烯网状编织形成的花瓣2,定位装置3,防粘连片4。
具体实施方式
为了能够更清楚地理解本实用新型的技术内容,特举以下实施例详细说明。
请参阅图1-2所示,本实施例的高分子医用生物修补片,其中的高分子医用生物材料采用聚丙烯,具体包括聚丙烯网状编织物基片1,聚丙烯网状编织形成的花瓣2,定位装置3,防粘连片4,其中:所述聚丙烯网状编织形成的花瓣2沿着聚丙烯网状编织物基片1伸展出来,并围绕聚丙烯网状编织物基片1均匀排布。所述的聚丙烯网状编织物基片1和聚丙烯网状编织形成的花瓣2上设有防粘连片4。所述防粘连片4均匀设有许多小孔,所述的防粘连片4可以采用静电纺丝而成,通过热压一次性成型在聚丙烯网状编织物基片1。所述的聚丙烯网状编织物基片1还可以设置一个定位装置3。
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