[实用新型]一种阿莫西林长效颗粒药丸

说明书

技术领域

本实用新型涉及一种阿莫西林长效颗粒药丸。

背景技术

按传统方法制备长效阿莫西林颗粒成本太高，主要原因在于阿莫西林本身的特性。阿莫西林的化学名(2S，5R，6R)-3，3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物，其性状为白色或类白色结晶性粉末，味微苦；在水中微溶，在乙醇中几乎不溶；耐酸，在胃肠道吸收好，且不受食物影响(纤维会影响吸收，降低药效；在服用此药期间不要吃高纤维食品，如燕麦，芹菜，胡萝卜等)。阿莫西林为半合成广谱青霉素类药，抗菌谱及抗菌活性与氨苄西林基本相同，但其耐酸性较氨苄西林强，其杀菌作用优于氨苄西林，但不能用于脑膜炎的治疗。半衰期约为61.3分钟。阿莫西林在酸性条件下稳定，胃肠道吸收率达90％，较氨苄西林吸收更迅速完全，除对志贺菌效果较氨苄西林差以外，其余效果相似。阿莫西林杀菌作用强，穿透细胞壁的能力也强。口服后药物分子中的内酰胺基立即水解生成肽键，迅速和菌体内的转肽酶结合使之失活，切断了菌体依靠转肽酶合成糖肽用来建造细胞壁的唯一途径，使细菌细胞迅速成为球形体而破裂溶解，菌体终于因细胞壁损水份不断渗透而胀裂死亡。对大多数致病的G+菌和G-菌(包括球菌和杆菌)均有强大的抑菌和杀菌作用。其中对溶血性链球菌，布氏杆菌，沙门氏菌和肠球菌等中度或轻度敏感。血液透析能清除部分药物，但腹膜透析无清除本品的作用。不足的地方就是阿莫西林半衰期短，给药次数多。

发明内容

本实用新型的目的是提供一种阿莫西林长效颗粒药丸，本实用新型解决了阿莫西林半衰期短、给药次数多的问题，弥补了现有技术的不足。

本实用新型的一种阿莫西林长效颗粒药丸，包括作为核心的基丸，以及阿莫西林、单甘脂、HPMC和丙烯酸树脂混合而成的药物层，和聚合物缓释包衣层及色衣层，药物层包覆在基丸上，聚合物缓释包衣层和色衣层依次向外层层包覆。

本实用新型的一种阿莫西林长效颗粒药丸，药理作用：穿透细胞壁的能力强，能抑制细菌细胞膜的合成，使细菌迅速成为球体而破裂溶解，故对多种细菌的杀菌作用较迅速而强。适应症：用于畜禽大肠杆菌，沙门氏菌，链球菌，变形杆菌和巴氏杆菌等所引起的肠炎，腹泻，输卵管炎，卵巢炎，禽霉乱，伤害感冒，支气管炎，肺炎，支原体感染等病症。用量用法：混饮，每50克本品兑200L水供畜禽饮用，混饲，每100g阿莫西林轻粉：是一般加工工艺，兽用产品全部使用轻粉容于水，给兽饮用。重粉：是经过压制，整粒，混粉，过筛等物理过程得到的粒度分布达到一定要求的产品，重粉可以直接装胶囊。

本实用新型的有益效果是：

本实用新型的一种阿莫西林长效颗粒药丸，采用阿莫西林与阻滞剂混合制粒来实现缓释目的，大大节省了生产成本，提高了经济效益。

附图说明

附图是本实用新型一种阿莫西林长效颗粒药丸的结构示意图

其中1是基丸  2是药物层  3是聚合物缓释包衣层  4是色衣层

具体实施方式

下面结合具体实施方式，进一步阐述本发明。

如图所示，是本实用新型的一种阿莫西林长效颗粒药丸，包括作为核心的基丸1，以及阿莫西林、单甘脂、HPMC和丙烯酸树脂混合而成的药物层2，和聚合物缓释包衣层3及色衣层4，药物层2包覆在基丸1上，聚合物缓释包衣层3和色衣层4依次向外层层包覆。

经试验证明，本实用新型的一种阿莫西林长效颗粒药丸确实解决了阿莫西林半衰期短、给药次数多的问题，弥补了现有技术的不足。