[发明专利]胆甾烷醇衍生物的合用用途有效

专利信息
申请号: 200980000195.7 申请日: 2009-09-03
公开(公告)号: CN101969961A 公开(公告)日: 2011-02-09
发明(设计)人: 矢泽伸;西村东洋;浅尾高行 申请(专利权)人: 大塚制药株式会社;国立大学法人群马大学
主分类号: A61K31/704 分类号: A61K31/704;A61K31/282;A61K31/337;A61K31/519;A61K31/7072;A61K33/24;A61K45/00;A61P35/00;A61P43/00;C07J9/00
代理公司: 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 代理人: 蒋亭;苗堃
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 胆甾烷醇 衍生物 合用 用途
【权利要求书】:

1.一种癌化学疗法制剂,将下述通式(1)表示的胆甾烷醇衍生物或其环糊精包合物与抗癌剂组合而成,

式中,G表示GlcNAc-Gal-、GlcNAc-Gal-Glc-、Fuc-Gal-、Gal-Glc-、Gal-或GlcNAc-。

2.根据权利要求1所述的癌化学疗法制剂,在通式(1)中,G是GlcNAc-Gal-或GlcNAc-。

3.根据权利要求1或2所述的癌化学疗法制剂,其中,抗癌剂是选自紫杉烷系抗癌剂、铂配合物抗癌剂、培美曲唑化合物及氟脲嘧啶中的一种以上的抗癌剂。

4.根据权利要求3所述的癌化学疗法制剂,其中,抗癌剂是选自紫杉醇、多烯紫杉醇、培美曲塞二钠、5-FU、顺铂、奥沙利铂、环磷酰胺和伊立替康中的一种以上的抗癌剂。

5.根据权利要求1或2所述的癌化学疗法制剂,其中,抗癌剂是选自紫杉烷系抗癌剂、培美曲唑化合物及氟脲嘧啶中的一种以上的抗癌剂。

6.根据权利要求5所述的癌化学疗法制剂,其中,抗癌剂是选自紫杉醇、多烯紫杉醇、培美曲唑、5-FU、环磷酰胺和伊立替康中的一种以上的抗癌剂。

7.根据权利要求1~6中任一项所述的癌化学疗法制剂,是配合剂。

8.根据权利要求1~6中任一项所述的癌化学疗法制剂,是由含有胆甾烷醇衍生物而成的药剂和含有抗癌剂而成的药剂制成的试剂盒。

9.根据权利要求8所述的癌化学疗法制剂,含有胆甾烷醇衍生物而成的药剂是脂质体制剂。

10.下述通式(1)表示的胆甾烷醇衍生物或其环糊精包合物与抗癌剂的组合在制造癌化学疗法制剂中的应用,

式中,G表示GlcNAc-Gal-、GlcNAc-Gal-Glc-、Fuc-Gal-、Gal-Glc-、Gal-或GlcNAc-。

11.根据权利要求10所述的应用,其中,抗癌剂是选自紫杉烷系抗癌剂、培美曲唑化合物及氟脲嘧啶中的一种以上的抗癌剂。

12.根据权利要求11所述的应用,其中,抗癌剂是选自紫杉醇、多烯紫杉醇、培美曲唑、5-FU、环磷酰胺和伊立替康中的一种以上的抗癌剂。

13.一种癌化学疗法,其特征在于,将下述通式(1)表示的胆甾烷醇衍生物或其环糊精包合物与抗癌剂进行组合给药,

式中,G表示GlcNAc-Gal-、GlcNAc-Gal-Glc-、Fuc-Gal-、Gal-Glc-、Gal-或GlcNAc-。

14.根据权利要求13所述的癌化学疗法,其特征在于,将胆甾烷醇衍生物或其环糊精包合物与抗癌剂同时给药或者间隔开分别给药。

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