[发明专利]生物可降解物质中的地塞米松制剂

权利要求书

1.可植入药物贮存库，用于减轻、预防或治疗需要这种治疗的患者中的疼痛和/或炎症，所述可植入药物贮存库包括占所述药物贮存库的大约2wt.％至大约30wt.％的量的地塞米松以及至少一种生物可降解聚合物，其中所述药物贮存库能释放地塞米松至少三天的时间。

2.根据权利要求1所述的可植入药物贮存库，其中所述地塞米松占所述药物贮存库的大约5wt.％至大约30wt.％。

3.根据权利要求1所述的可植入药物贮存库，其中所述至少一种生物可降解物质占所述药物贮存库的至少70wt.％。

4.根据权利要求1所述的可植入药物贮存库，其中所述至少一种生物可降解物质占所述药物贮存库的至少80wt.％。

5.根据权利要求1所述的可植入药物贮存库，其中所述至少一种生物可降解聚合物包括下列中的一种或多种：聚(丙交酯-乙交酯)共聚物(PLGA)、聚丙交酯(PLA)、聚乙交酯(PGA)、D-丙交酯、D，L-丙交酯、L-丙交酯、D，L-丙交酯-己内酯、D，L-丙交酯-乙交酯-己内酯或其组合。

6.根据权利要求1所述的可植入药物贮存库，其中所述至少一种生物可降解物质包括聚合物，所述聚合物包括聚乳酸-乙醇酸共聚物或聚原酸酯或两者。

7.根据权利要求6所述的可植入药物贮存库，其中所述至少一种生物可降解聚合物包括聚乳酸-乙醇酸共聚物，并且所述聚乳酸-乙醇酸共聚物包括聚乙交酯和聚丙交酯的混合物。

8.根据权利要求7所述的可植入药物贮存库，其中所述混合物包括的聚丙交酯比聚乙交酯多。

9.根据权利要求1所述的可植入药物贮存库，其中所述可植入药物贮存库释放i)大丸剂量的地塞米松在皮下的位点处；和(ii)有效量的所述地塞米松至少五十天的时间。

10.可植入药物贮存库，用于减轻、预防或治疗需要这种治疗的患者中的疼痛和/或炎症，所述可植入药物贮存库包括占所述药物贮存库的大约2wt.％至大约30wt.％的量的地塞米松以及至少一种生物可降解聚合物，其中所述至少一种生物可降解聚合物包括聚乳酸-乙醇酸共聚物或聚原酸酯或其组合，并且所述至少一种生物可降解物质占所述药物贮存库的至少70wt.％，其中所述药物贮存库能释放地塞米松至少三天的时间。

11.根据权利要求1所述的可植入药物贮存库，其中所述至少一种聚合物包括下列中一种或多种：聚(丙交酯-乙交酯)共聚物、D-丙交酯、D，L-丙交酯、L-丙交酯、D，L-丙交酯-己内酯和D，L-丙交酯-乙交酯-己内酯。

12.治疗疼痛和/或炎症的方法，其中所述方法包括将药物贮存库植入在生物体中以减轻、预防或治疗疼痛，其中所述药物贮存库包括占所述药物贮存库的大约2wt.％至大约30wt.％的量的地塞米松以及至少一种生物可降解聚合物，其中所述药物贮存库能释放地塞米松至少三天的时间。

13.根据权利要求12所述的方法，其中所述地塞米松占所述药物贮存库的大约3wt.％至大约30wt.％。

14.根据权利要求12所述的方法，其中所述植入包括将所述药物组合物施加在与疼痛发生器成三角的多个位点。

15.制备权利要求1所述的可植入药物贮存库的方法，所述方法包括将生物相容性聚合物和治疗有效量的地塞米松或其药学上可接受的盐组合以及从所述组合制成所述可植入药物贮存库。