[发明专利]诱饵流感疗法

权利要求书

1.一种方法，其包含以下步骤：

对罹患流感感染、展现流感感染症状或易于感染流感的个体投予伞形拓扑聚糖诱饵，以致所述诱饵结合流感血球凝集素(HA)，并竞争消除所述HA与所述个体体内的HA受体之间的相互作用。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述伞形拓扑聚糖诱饵包含聚糖部分。

3.根据权利要求1所述的方法，其中所述伞形拓扑聚糖诱饵包含连接到载体的聚糖部分。

4.根据权利要求3所述的方法，其中所述载体是聚糖。

5.根据权利要求3所述的方法，其中所述载体是肽。

6.根据权利要求3所述的方法，其中所述载体是HA受体肽。

7.根据权利要求3所述的方法，其中所述载体是选自由核酸、脂质、细胞、病毒和粒子组成的群组。

8.根据权利要求1所述的方法，其中所述投药步骤是通过静脉内注射进行。

9.根据权利要求1所述的方法，其中所述投药步骤是通过肌肉内注射进行。

10.根据权利要求1所述的方法，其中所述投药步骤是通过口服进行。

11.一种鉴别适用于治疗流感感染的药剂的方法，其通过以下进行：提供流感HA；

提供候选伞形拓扑诱饵的集合，其包括至少一种模拟伞形拓扑聚糖的候选诱饵；和

使所述HA与来自所述集合的候选诱饵接触，由此鉴别出与HA相互作用并且与伞形拓扑聚糖竞争所述相互作用的候选诱饵。

12.一种分离的伞形拓扑聚糖诱饵，其结合流感血球凝集素(HA)并竞争消除HA与HA受体之间的相互作用。

13.一种医药组合物，其包含

伞形拓扑聚糖诱饵，其结合流感血球凝集素(HA)并竞争消除HA与HA受体之间的相互作用；和

医药学上可接受的赋形剂。

14.一种分离的伞形拓扑聚糖，其具有以下结构：

Neu5Ac α2-6Sug 1-Sug2-Sug3-Sug4-

其中满足以下一个或多个条件：

a.Neu5Ac α2-6是在所述聚糖的非还原端；

b.Sug1、Sug2、Sug3或Sug4是呈α或β构型的己糖或己糖胺；

c.除Neu5Ac α2-6外，没有糖连接到Sug1的任何非还原位置；

d.非糖部分连接到Sug1、Sug2、Sug3或Sug4的非还原位置；

e.除Neu5Ac α2-6键联外，所述寡糖中任何两个糖之间的键联是1-2、1-3、1-4和/或1-6；和

f.所述Neu5Ac α2-6Sugl-Sug2-Sug3-部分满足所述伞形拓扑聚糖的结构限制或血球凝集素接触限制。

15.一种分离的伞形拓扑聚糖，其包含与血球凝集素氨基酸131、133、136、137、143、144、145、153、155、156、159、186、187、189、190、192、193、194、196、222、225、226、228和/或其组合相互作用的物质。

16.一种分离的伞形拓扑聚糖，其包含与血球凝集素氨基酸156、159、189、192、193、196和/或其组合相互作用的物质。

17.一种分离的伞形拓扑聚糖，其包含与血球凝集素氨基酸186、187、189、190和/或其组合相互作用的物质。

18.一种分离的伞形拓扑聚糖，其包含与血球凝集素氨基酸137、145、190、226、228和/或其组合相互作用的物质。

19.一种分离的伞形拓扑聚糖，其包含与血球凝集素氨基酸190、222、225、226和/或其组合相互作用的物质。

20.一种分离的伞形拓扑聚糖，其包含与血球凝集素氨基酸136、153、155、194和其组合相互作用的物质。

21.一种分离的伞形拓扑聚糖，其包含与血球凝集素氨基酸190和226相互作用的物质。

22.一种分离的伞形拓扑聚糖，其包含与血球凝集素氨基酸222、225和226相互作用的物质。