[发明专利]树脂用组合物和含有该组合物的光学透镜有效

专利信息
申请号: 200980103995.1 申请日: 2009-02-02
公开(公告)号: CN101932630A 公开(公告)日: 2010-12-29
发明(设计)人: 竹内基晴;青木崇 申请(专利权)人: 三菱瓦斯化学株式会社
主分类号: C08G75/08 分类号: C08G75/08;G02B1/04
代理公司: 北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙) 11277 代理人: 刘新宇;李茂家
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 树脂 组合 含有 光学 透镜
【说明书】:

技术领域

本发明涉及树脂用组合物,进一步涉及使用包含具有硫原子和/或硒原子的无机化合物的树脂用组合物而获得的折射率和阿贝数高的光学材料。由本发明获得的光学材料适用于塑料透镜、棱镜、光纤、信息记录基板、滤波器、粘接剂等光学制品,尤其适用于眼镜用塑料透镜。

背景技术

近年来,塑料材料由于质轻、富有韧性且容易染色而广泛用于各种光学材料,尤其是眼镜透镜。光学材料,尤其眼镜透镜所要求的最重要的性能是高折射率和高阿贝数,高折射率可以使透镜薄壁化,而高阿贝数降低了透镜的色差(chromatic aberration)。为了实现高折射率和高阿贝数,近年来,报告了许多的折射率和阿贝数的平衡性优异的聚环硫化合物(例如,参照日本特开平9-71580号公报、日本特开平9-110979号公报、日本特开平9-255781号公报)。虽然通过由这些发明的聚环硫化合物获得的光学材料可以实现折射率为1.7以上的高折射率和高阿贝数,但寻求具有更高折射率的材料。

基于这种背景的日本特开2001-2783号公报以进一步提高折射率为目标,提出了使用具有硫原子和/或硒原子的无机化合物的光学材料。在该情况下,如日本特开2004-197005号公报、日本特开2004-137481号公报中所述,为了确保获得的光学材料的透明性,在制备该化合物的组合物时必需进行预聚合反应和脱气处理。然而,在这些预聚合反应和脱气处理工序中,组合物的粘度升高,尤其增加具有硫原子和/或硒原子的无机化合物的配合量以获得高折射率的情况下,有可能的是,过滤或模具注入等通常的浇铸聚合操作变得困难,并且所得材料的色调显著变差。因此,日本特开2006-348285号公报、日本特开2006-348286号公报、日本特开2006-348289号公报中提出了添加具有一个SH基团的化合物或具有一个以上二硫键(Disulfide bond)的化合物或具有一个以上的NH基团和/或NH2基团的化合物,所得光学材料的折射率为1.76左右是极限。

专利文献1:日本特开平9-71580号公报

专利文献2:日本特开平9-110979号公报

专利文献3:日本特开平9-255781号公报

专利文献4:日本特开2001-2783号公报

专利文献5:日本特开2004-197005号公报

专利文献6:日本特开2004-137481号公报

专利文献7:日本特开2006-348285号公报

专利文献8:日本特开2006-348286号公报

专利文献9:日本特开2006-348289号公报

发明内容

发明要解决的问题

本发明所要解决的问题是提供可制造具有更高折射率的光学材料、并改善所得光学材料的色调的树脂用组合物。

本发明人等鉴于上述状况反复深入研究,结果发现,下述式(2)所示的化合物降低了包含具有硫原子和/或硒原子的无机化合物的树脂用组合物的粘度,使浇铸聚合操作变得容易,从而可以解决上述问题。

用于解决问题的方案

即,本发明的一个实施方案是树脂用组合物,其特征在于,其包含具有硫原子和/或硒原子的无机化合物(a)、下述式(1)所示的化合物(b)和下述式(2)所示的化合物(c),

[化学式1]

(a表示0~4的整数,b表示0~2的整数)

[化学式2]

(c表示0或1,d表示0或1,e表示1~10的整数,R表示H、SH、CH2SH或芳香环)

所述化合物(a)的添加量按所述化合物(a)和所述化合物(b)的总和为100重量份计为1~50重量份,所述化合物(b)的添加量按所述化合物(a)和所述化合物(b)的总和为100重量份计为50~99重量份,所述化合物(c)的添加量按所述化合物(a)和所述化合物(b)的总和为100重量份计为1~50重量份。

本发明的树脂用组合物优选的方案是所述化合物(a)为硫。另外,本发明的树脂用组合物优选的方案是所述化合物(b)是双(β-环硫丙基)硫醚或双(β-环硫丙基)二硫醚。此外,本发明的树脂用组合物优选的方案是所述化合物(c)为双(巯基甲基)二硫醚或双(二巯基甲基)二硫醚。

本发明的另一实施方案是树脂用组合物的制造方法,其特征在于,该制造方法包括以下工序:混合具有硫原子和/或硒原子的无机化合物(a)与下述式(1)所示的化合物(b)的工序,

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