[发明专利]可模塑的聚酯组合物,制造方法,及其制品有效
申请号: | 200980104830.6 | 申请日: | 2009-01-14 |
公开(公告)号: | CN101952366A | 公开(公告)日: | 2011-01-19 |
发明(设计)人: | 帕拉明德·阿加沃尔;唐纳德·H·埃林顿;罗伯特·R·加卢西;约瑟夫斯·G·M·范吉斯伯根;维什瓦吉特·C·朱卡;伊哈布·奥德;萨西斯·K·兰加纳森;肯尼思·F·米勒;维拉拉格哈文·斯里尼瓦森 | 申请(专利权)人: | 沙伯基础创新塑料知识产权有限公司 |
主分类号: | C08L67/00 | 分类号: | C08L67/00;C08L55/02;C08K5/36 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 吴培善;封新琴 |
地址: | 荷兰贝亨*** | 国省代码: | 荷兰;NL |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 可模塑 聚酯 组合 制造 方法 及其 制品 | ||
1.一种热塑性组合物,其包括,基于组合物的总重量:
51至90wt%的聚酯,所述聚酯具有
20,000至80,000道尔顿的重均分子量,
5至50meq/Kg的羧酸端基含量,和
200至285℃的熔点温度,
其中所述聚酯选自聚(对苯二甲酸乙二醇酯),聚(对苯二甲酸-1,4-丁二醇酯),聚(对苯二甲酸-1,3-丙二醇酯),聚(对苯二甲酸环己烷二甲醇酯),聚(对苯二甲酸环己烷二亚甲基酯)-共聚-聚(对苯二甲酸乙二醇酯),及其组合;
10至49wt%的丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物抗冲改性剂组分,所述丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物抗冲改性剂组分具有
50至800微米的平均粒度,
至少50wt%的凝胶含量,
抗冲改性剂组分的至少50wt%的聚丁二烯含量,和
抗冲改性剂组分的0至10wt%的可溶性苯乙烯-丙烯腈共聚物含量;
0至20wt%的多官能环氧化合物;
0至40wt%的填料;
0至2wt%的原纤维化的含氟聚合物;和
大于0至5wt%的稳定剂组分,所述稳定剂组分包括选自以下的稳定剂:大于0.2wt%的至少一种硫醚酯、受阻酚、亚磷酸酯、亚膦酸酯、磷酸、及其组合,其中至少一种前述稳定剂的分子量为大于500道尔顿;
其中从所述热塑性组合物吹塑或者注塑获得的制品
在-30℃的多轴冲击总能量为30-100焦耳,根据ASTM D3763测得,和延性为大于50%;
对ASTM D 471-98Fuel C的渗透性为大于0至小于或等于1.5g/m2-天,使用直径为22mm和厚度为2mm的圆盘,在40℃暴露于ASTM D 471-98Fuel C蒸气20周之后测;
MVR为1-20cc/10min,根据ASTM D1238在265℃测得;
挠曲模量为大于1300MPa,根据ASTM D790测得;和
保持至少75%的它的初始断裂拉伸伸长率,根据ASTM D638,在70℃暴露于Fuel E8528天之后测得。
2.权利要求1的热塑性组合物,其中所述稳定剂组分包括至少20wt%硫醚酯,基于稳定剂组分的重量,和至少一种其它稳定剂,所述其它稳定剂选自:受阻酚、亚磷酸酯、亚膦酸酯、磷酸、及其组合;其中所述热塑性组合物在50s-1剪切速率的熔融粘度与在4000s-1剪切速率的熔融粘度之比为6至12,在265℃根据ASTM D3835测得;并且其中该组合物的吹塑样品在-30℃的多轴冲击总能量为30至100焦耳,根据ASTM D3763测得。
3.权利要求1至2中任一项的热塑性组合物,其在66psi(0.45MPa)的热变形温度为大于或等于75℃。
4.权利要求1至3中任一项的热塑性组合物,其中从包括所述组合物的吹塑制品切下的厚度为2至6mm的试条具有在-30℃的多轴冲击总能量为30至100焦耳,根据ASTM D3763测得。
5.权利要求1至4中任一项的组合物,其中多官能环氧化合物在聚酯组合物中的量为每1.0kg聚酯约10至320毫当量环氧基团。
6.权利要求1至5中任一项的组合物,其包括大于0至20wt%的多官能环氧化合物,其中所述多官能环氧化合物选自环脂族二环氧化合物,含有源自烯键式不饱和化合物和(甲基)丙烯酸缩水甘油基酯的反应的单元的共聚物,含有源自两种不同烯键式不饱和化合物和(甲基)丙烯酸缩水甘油基酯的反应的单元的三元共聚物,含有作为侧链结合的缩水甘油基的苯乙烯-(甲基)丙烯酸类共聚物,及其组合。
7.权利要求1至6中任一项的组合物,其包括1至15wt%的二环脂族二环氧化合物或者含有源自乙烯、(甲基)丙烯酸C1-6烷基酯和(甲基)丙烯酸缩水甘油基酯的反应的单元的三元共聚物。
8.权利要求1至7中任一项的组合物,其中所述填料存在的量为组合物总重量的大于0至30wt%,并且选自玻璃纤维,玻璃珠,玻璃片,碾碎的玻璃,二氧化硅,硅灰石,滑石,粘土,纳米粘土,及其组合。
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