[发明专利]预防或治疗再狭窄的化合物和方法

权利要求书

1.一种预防或治疗再狭窄的方法，包含给予需要这样的治疗的患者治疗有效量的膜联蛋白A5或其功能类似物或变体。

2.根据权利要求1所述的方法，其中再狭窄与旁路移植术有关。

3.根据权利要求1所述的方法，其中再狭窄与基于导管的介入术有关。

4.根据权利要求1到3任一项所述的方法，其中再狭窄与植入支架有关。

5.一种治疗患者中再狭窄的方法，包含进行用于治疗狭窄的介入术与给予治疗有效量的膜联蛋白A5或其功能类似物或变体联合。

6.根据权利要求5所述的方法，其中用于治疗狭窄的介入术是外科手术干预，如旁路移植术。

7.根据权利要求5所述的方法，其中用于治疗狭窄的介入术是基于导管的介入术，如有支架植入或无支架植入及进行或未进行动脉粥样硬化斑块切除术的气囊血管成形术。

8.根据前述权利要求任一项所述的方法，其中以胃肠外、静脉内、动脉内、腹膜内、肌内、皮下的方式给予治疗有效量的膜联蛋白A5或其功能类似物或变体或从药物洗脱支架局部给予治疗有效量的膜联蛋白A5或其功能类似物或变体。

9.根据前述权利要求任一项所述的方法，其中膜联蛋白A5或其功能类似物或变体与溶血栓治疗剂如阿司匹林、氯吡格雷、噻氯匹定、组织型纤溶酶原激活物、尿激酶或细菌酶联合给予。

10.根据前述权利要求任一项所述的方法，其中膜联蛋白A5或其功能类似物或变体选自：

a)人膜联蛋白A5(SEQ ID NO：1)；

b)人膜联蛋白A5的哺乳动物直系同源物；

c)a)或b)的等位基因变体或遗传变体；

d)膜联蛋白的功能类似物，其是与人膜联蛋白A5，SEQ ID NO：1具有50％以上，75％以上，如80％以上，90％以上，或甚至更优选95％以上的同一性的蛋白质；

e)a)、b)、c)或d)任一项的二聚体或包含a)、b)、c)或d)任一项的融合蛋白；及

f)a)、b)、c)、d)或e)任一项的PEG化的变体。

11.一种包含用于预防或治疗再狭窄的治疗有效量的膜联蛋白A5或其功能类似物或变体的药物组合物。

12.根据权利要求11所述的药物组合物，预期用于胃肠外、静脉内、动脉内、腹膜内、肌内或皮下给药或从药物洗脱支架局部给药。

13.根据权利要求11或12所述的药物组合物，其中膜联蛋白A5或其功能类似物或变体选自：

a)人膜联蛋白A5(SEQ ID NO：1)；

b)人膜联蛋白A5的哺乳动物直系同源物；

c)a)或b)的等位基因变体或遗传变体；

d)膜联蛋白的功能类似物，其是与人膜联蛋白A5，SEQ ID NO：1具有50％以上，75％以上，如80％以上，90％以上，或甚至更优选95％以上的同一性的蛋白质；

e)a)、b)、c)或d)任一项的二聚体或包含a)、b)、c)或d)任一项的融合蛋白；及

f)a)、b)、c)、d)或e)任一项的PEG化的变体。

14.一种药物洗脱支架，其中药物是膜联蛋白A5或其功能类似物或变体。

15.根据权利要求14所述的药物洗脱支架，其中膜联蛋白A5或其功能类似物或变体选自：

a)人膜联蛋白A5(SEQ ID NO：1)；

b)人膜联蛋白A5的哺乳动物直系同源物；

c)a)或b)的等位基因变体或遗传变体；

d)膜联蛋白的功能类似物，其是与人膜联蛋白A5，SEQ ID NO：1具有50％以上，75％以上，如80％以上，90％以上，或甚至更优选95％以上的同一性的蛋白质；

e)a)、b)、c)或d)任一项的二聚体或包含a)、b)、c)或d)任一项的融合蛋白；及

f)a)、b)、c)、d)或e)任一项的PEG化的变体。

16.一种制备用于递送膜联蛋白A5或其功能类似物或变体到患者的支架的方法，该方法包含将膜联蛋白A5或其功能类似物或变体整合在支架体内或支架体之上。