[发明专利]来自酸热脂环酸杆菌的嗜热的与嗜热嗜酸的糖转运蛋白的基因和酶以及相关生物、方法无效
申请号: | 200980106149.5 | 申请日: | 2009-02-26 |
公开(公告)号: | CN102105588A | 公开(公告)日: | 2011-06-22 |
发明(设计)人: | D·N·汤普森;W·A·阿佩尔;V·S·汤普森;D·W·瑞德;J·A·莱西 | 申请(专利权)人: | 巴特勒能源同盟有限公司 |
主分类号: | C12N15/31 | 分类号: | C12N15/31;C07K14/195;C12N9/00 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 余颖 |
地址: | 美国爱*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 来自 酸热脂环酸 杆菌 嗜热嗜酸 转运 蛋白 基因 以及 相关 生物 方法 | ||
1.一种分离的或纯化的核酸序列,包括编码一种多肽的核酸序列,所述多肽对SEQ ID No.1具有至少90%的序列同一性。
2.如权利要求1所述的分离的或纯化的核酸序列,其中所述多肽在等于或低于大约pH 8时具有活性。
3.如权利要求1所述的分离的或纯化的核酸序列,其中所述多肽在等于或高于大约35摄氏度的温度具有活性。
4.如权利要求1所述的分离的或纯化的核酸序列,其中所述核酸序列存在于载体中。
5.一种分离的或纯化的多肽,包括对SEQ ID No.1具有至少90%的序列同一性的多肽。
6.如权利要求5所述的分离的或纯化的多肽,其中所述多肽在等于或低于大约pH 8时具有活性。
7.如权利要求5所述的分离的或纯化的多肽,其中所述多肽在等于或高于大约35摄氏度的温度具有活性。
8.如权利要求5所述的分离的或纯化的多肽,其中所述多肽是糖基化的、聚乙二醇化的、或其他方式的翻译后修饰的。
9.如权利要求5所述的分离的或纯化的多肽,其中所述多肽具有作为ABC型糖转运透性酶组分的活性。
10.在等于或高于大约35摄氏度的温度或者在等于或低于大约8的pH时将糖转运跨过细胞膜的一种方法,所述方法包括:
向细胞提供对SEQ ID NO:2具有至少90%序列同一性的重组的、纯化的或分离的核苷酸序列或者对SEQ ID No.1具有至少90%序列同一性的重组的、纯化的或分离的多肽;
将所述重组的、纯化的或分离的多肽或由所述重组的、纯化的或分离的核苷酸序列编码的蛋白并入到所述细胞的细胞膜或者与所述细胞的细胞膜缔合;并且
利用所述重组的、纯化的或分离的多肽或由所述重组的、纯化的或分离的核苷酸序列编码的蛋白将糖转运跨过所述膜。
11.根据权利要求10所述方法,其中利用所述重组的、纯化的或分离的多肽或由所述重组的、纯化的或分离的核苷酸序列编码的蛋白将糖转运跨过所述膜发生在等于或低于大约pH 8时。
12.根据权利要求10所述方法,其中利用所述重组的、纯化的或分离的多肽或由所述重组的、纯化的或分离的核苷酸序列编码的蛋白将糖转运跨过所述膜发生在等于或高于大约35摄氏度的温度。
13.根据权利要求10所述的方法,其中所述重组的、纯化的或分离的多肽或由所述重组的、纯化的或分离的核苷酸序列编码的蛋白是糖基化的、聚乙二醇化的或其他方式的翻译后修饰的。
14.根据权利要求10所述的方法,其中所述重组的、纯化的或分离的多肽或由所述重组的、纯化的或分离的核苷酸序列编码的蛋白具有作为ABC型糖转运透性酶组分的活性。
15.一种分离的或纯化的核酸序列,包括编码一种多肽的核酸序列,所述多肽选自由对SEQ ID No.1、18、35、52、69、86、103、120、137、154、171、188、205、222、239、256、273、290、307、324、341、358、375、392、409、426、443、460、477、494、511、528、545、562、579、596、613、630、647、664、681、698、715、732、749和766具有至少90%序列同一性的多肽所组成的组。
16.如权利要求15所述的分离的或纯化的核酸序列,其中所述多肽在等于或低于大约pH 8时具有活性。
17.如权利要求15所述的分离的或纯化的核酸序列,其中所述多肽在等于或高于大约35摄氏度的温度具有活性。
18.如权利要求15所述的分离的或纯化的核酸序列,其中所述核酸序列存在于载体中。
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