[发明专利]用于生产至少一种乙烯衍生物化合物的方法无效

专利信息
申请号: 200980107134.0 申请日: 2009-02-20
公开(公告)号: CN101959835A 公开(公告)日: 2011-01-26
发明(设计)人: 安德烈·珀蒂让;米歇尔·朗珀勒;多米尼克·巴尔萨尔特;米歇尔·施特雷贝勒;马斯莫·詹桑特 申请(专利权)人: 索维公司
主分类号: C07C17/02 分类号: C07C17/02;C07C17/156;C07C17/25;C07C19/045;C07C21/06
代理公司: 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 代理人: 张爽;樊卫民
地址: 比利时*** 国省代码: 比利时;BE
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 用于 生产 至少 一种 乙烯 衍生物 化合物 方法
【权利要求书】:

1.用于从低价值残余气体开始生产至少一种乙烯衍生物化合物的方法,根据该方法:

a)使所述低价值残余气体在低价值残余气体回收单元内经历一系列处理步骤,以去除其中存在的不希望的成分并且获得包含乙烯和其它组分的产物的混合物;

b)将所述产物的混合物分离成:富含比乙烯轻的化合物的馏分,该馏分包含部分乙烯(馏分A);富含乙烯的馏分(馏分B);以及重馏分(馏分C);

c)将馏分A和馏分B分别传送至生产至少一种乙烯衍生物化合物的流程中。

2.根据权利要求1所述的方法,根据该方法在步骤a)和b)之后,

c)任选在已经经历了乙炔氢化之后,将馏分A和馏分B中的一个馏分传送至生产1,2-二氯乙烷的流程中以及任选地生产由其衍生的任何化合物的流程中,同时将另一个馏分传送至生产至少一种直接从乙烯开始生产的乙烯衍生物化合物的流程中,该乙烯衍生物化合物不同于1,2-二氯乙烷,以及任选地由其衍生的任何化合物的流程中。

3.根据权利要求1所述的方法,根据该方法在步骤a)和b)之后,

c)任选在已经经历了乙炔氢化之后,将馏分A和馏分B均传送至生产1,2-二氯乙烷的流程中,以及任选地生产由其衍生的任何化合物的流程中。

4.根据权利要求3所述的方法,根据该方法在步骤a)和b)之后,

c)任选在已经经历了乙炔氢化之后,将馏分A传送至氯化反应器和将馏分B传送至氧氯化反应器,在这两个反应器内存在于馏分A和B中的大部分乙烯被转化为1,2-二氯乙烷;并且

d)将所得到的1,2-二氯乙烷从来自氯化和氧氯化反应器的产品流中分离。

5.根据权利要求2至4中任一项所述的方法,其特征在于使1,2-二氯乙烷经历DCE裂解步骤以产生氯乙烯。

6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于使氯乙烯聚合以产生PVC。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法,其特征在于所述低价值残余气体是炼油厂废气。

8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于所述炼油厂废气是在至少一个流化催化裂化单元内生产的。

9.根据权利要求1至8中任一项所述的方法,其特征在于所述低价值残余气体是含有乙烯和/或其一种或多种前体的几种气体的混合物并且包含按重量计从10%至60%的乙烯。

10.根据权利要求9所述的方法,根据该方法所述低价值残余气体的特征在于较低的热值,该热值包含在20和75MJ/kg干气之间。

11.根据权利要求1至10中任一项所述的方法,其特征在于,相对于馏分B的总体积,馏分B包含从60体积%至99.5体积%的乙烯。

12.根据权利要求1至11中任一项所述的方法,其特征在于馏分A包含如下体积含量的乙烯,所述体积含量使得它占馏分B的乙烯的体积含量的从10%至90%。

13.根据权利要求1至12中任一项所述的方法,其特征在于将馏分C作为燃料燃烧或将其以化学方式增值。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于索维公司,未经索维公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200980107134.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top