[发明专利]疫苗组合物

权利要求书

1.一种组合物，其包含：

1)经修饰以表达第一超细胞因子的一个或更多个第一细胞，和

2)经修饰以表达第二超细胞因子的一个或更多个第二细胞，其中所述第二细胞与所述第一细胞不同。

2.权利要求1所述的组合物，其中所述第一和/或第二超细胞因子是包含细胞因子受体和细胞因子的融合蛋白。

3.权利要求2所述的组合物，其中所述细胞因子受体独立地选自

(a)sIL-6R、sIL-11R、OSM-R、CNTF-R和CT-I-R；或者

(b)表现出与(a)的多肽具有至少90％序列同一性的多肽；并且

其中所述细胞因子独立地选自

(c)IL-6、IL-11、OSM、CNTF和CT-I；或者

(d)表现出与(c)的多肽具有至少90％序列同一性的多肽；

其中所述超细胞因子具有超细胞因子活性。

4.权利要求2或3所述的组合物，其中所述细胞因子受体和细胞因子直接连接或通过肽接头连接。

5.权利要求1至4中任一项所述的组合物，其中所述超细胞因子是融合蛋白，其包含：

(a)与人可溶性IL-6受体(sIL-6R)具有至少90％序列同一性的IL-6R部分，其中所述序列同一性是根据SEQ ID NO：1的P113到A323的多肽序列的全长计算的，

(b)与人白细胞介素-6(IL-6)具有至少90％序列同一性的IL-6部分，其中所述序列同一性是根据SEQ ID NO：2的P29到M212的多肽序列的全长计算的，以及

(c)任选的肽接头；

其具有超细胞因子活性；

或者

(a)与人可溶性IL-11受体(sIL-11R)具有至少90％序列同一性的IL-11R部分，其中所述序列同一性是根据SEQ ID NO：3的M1到Q365的多肽序列的全长计算的，

(b)与人白介素-11(IL-11)具有至少90％序列同一性的IL-11部分，其中所述序列同一性是根据SEQ ID NO：4的A19到L199的多肽序列的全长计算的，以及

(c)任选的肽接头；

其具有超细胞因子活性。

6.权利要求1至4中任一项所述的组合物，其中所述超细胞因子是

(a)具有SEQ ID NO：5、SEQ ID NO：6、SEQ ID NO：7、SEQ IDNO：8或SEQ ID NO：9所示氨基酸序列的多肽；或者

(b)表现出与(a)的多肽具有至少90％序列同一性并具有超细胞因子活性的多肽。

7.权利要求1至6中任一项所述的组合物，其中所述第一细胞和/或第二细胞是同种异体细胞。

8.权利要求1至7中任一项所述的组合物，其中所述第二细胞具有与所述第一细胞不同的HLA类型。

9.权利要求1至8中任一项所述的组合物，其中所述第一细胞和/或第二细胞中至少一种是肿瘤细胞。

10.权利要求9所述的组合物，其中被选择用作所述第一和第二细胞的肿瘤细胞独立地选自黑素瘤细胞、肾癌细胞、前列腺癌细胞、结肠癌细胞、肺癌细胞、胰腺癌细胞、肝癌细胞、脑癌细胞、头颈癌细胞和肉瘤细胞。

11.权利要求9或10所述的组合物，其中所述第一肿瘤细胞是Mich1，其以保藏号DSM ACC2837保藏在德国微生物和细胞培养物保藏中心(DSMZ)，所述第二肿瘤细胞是Mich2，其以保藏号DSMACC2838保藏在DSMZ。

12.权利要求1至11中任一项所述的组合物，其中所述第一细胞是Mich1-H6，其以保藏号DSM ACC2839保藏在DSMZ。

13.权利要求1至12中任一项所述的组合物，其中所述第二细胞是Mich2-H6，其以保藏号DSM ACC2840保藏在DSMZ。

14.权利要求1至13中任一项所述的组合物，其中所述第一和/或第二细胞的增殖已被抑制。

15.权利要求14所述的组合物，其中所述增殖已通过放射性辐射或化学交联被抑制。

16.权利要求1至15中任一项所述的组合物，其包含一个或更多个不同于所述第一和/或所述第二细胞的其它细胞。