[发明专利]连续制造环氧树脂的方法有效
申请号: | 200980107253.6 | 申请日: | 2009-05-11 |
公开(公告)号: | CN102027035A | 公开(公告)日: | 2011-04-20 |
发明(设计)人: | C·L·塔泽尔;M·A·维拉罗伯斯;P·J·哈瑞斯 | 申请(专利权)人: | 巴斯夫涂料有限公司 |
主分类号: | C08G59/00 | 分类号: | C08G59/00;C09D5/44 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 邓毅 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 连续 制造 环氧树脂 方法 | ||
1.连续制造胺官能化环氧树脂的方法,该方法包括:
(a)将包括多环氧化物和增量剂的反应物连续地添加到第一反应区,以通过所述反应物的开环聚合来制备第一环氧官能化产物,其中第一环氧官能化产物连续地离开第一反应区并进入第二反应区;
(b)将第一胺或第一胺混合物连续地添加到第二反应区,其与第一环氧官能化产物反应,从而生成第二环氧官能化产物,其中第二环氧官能化产物连续地离开第二反应区并进入第三反应区;以及
(c)将与第一胺或第一胺混合物相同或不同的第二胺或第二胺混合物连续地添加到第三反应区,其与第二环氧官能化产物反应,从而生成胺官能化环氧树脂,其中该胺官能化环氧树脂以这样的速率连续地离开第三反应区,该速率等于除了产物以外的所有物料加入到第一反应区、第二反应区和第三反应区的总速率。
2.根据权利要求1所述的方法,其中物料在各反应区中的平均停留时间不超过约15分钟。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其中至少一个反应区在没有顶部空间的情况下运行。
4.根据权利要求1-3任一项所述的方法,其中第一反应区在100℃-350℃的温度下运行,第二反应区在120℃-300℃的温度下运行,且第三反应区在160℃-300℃的温度下运行。
5.根据权利要求1-4的任一项所述的方法,进一步包括:
(d)将所述胺官能化环氧树脂连续地引入到蒸发区中,在所述蒸发区中,溶剂、残留反应物和副产物中的至少一种被除去,任选地将所除去的溶剂和残留反应物中的至少一种再循环到至少一个反应区中。
6.根据权利要求1-5任一项所述的方法,其中加入到第一反应区的反应物处于50℃-135℃的温度下。
7.根据权利要求1-6的任一项所述的方法,其中所述第一胺或第一胺混合物与第二胺或第二胺混合物是不同的。
8.根据权利要求1-7的任一项所述的方法,其中第一环氧官能化产物具有400-600g/eq的环氧当量重量,且第二环氧官能化产物具有450-1000g/eq的环氧当量重量。
9.根据权利要求1-8的任一项所述的方法,其中第一反应区在足够高的温度下运行,使得开环聚合在没有添加催化剂的情况下进行。
10.根据权利要求1-9的任一项所述的方法,其中将胺反应物连续地加入到第一反应区中,所述胺反应物具有碱度足以催化开环聚合的足够量的胺基。
11.根据权利要求1-10的任一项所述的方法,进一步包括:
(e)将所述胺官能化环氧树脂连续地引入到混合区,并向该混合区中连续地添加包括交联剂的物料,从而产生电涂基料,其中电涂基料以这样的速率离开该混合区,该速率等于胺官能化环氧树脂引入到混合区和交联剂添加到混合区的总速率;以及
(f1)将该电涂基料连续地引入到分散区中,并且向该分散区中连续地添加包括酸和水的混合物,从而产生电涂乳液,任选地,其中所述基料和所述混合物的至少一种包括增塑剂和助溶剂,且进一步,其中电涂乳液以等于电涂基料引入到混合区和包括酸和水的混合物加入到混合区的总速率的速率离开所述分散区;
或者
(f2)将电涂基料连续地引入到预装有至少去离子水和酸的混合物的多个掺混罐之一,从而产生电涂乳液,任选地,其中所述基料和所述混合物中的至少一种包括增塑剂和助溶剂。
12.根据权利要求5所述的方法,其中全部挥发性材料在蒸发区中被除去,并且进一步包括:
(e)将所述胺官能化环氧树脂从蒸发区连续地引入到混合区中,并向该混合区中连续地添加包括交联剂的物料,从而产生电涂基料,其中电涂基料以这样的速率离开该混合区,该速率等于胺官能化环氧树脂引入到混合区和物料添加到混合区的总速率;以及
(f)将该电涂基料冷却成固体,并且在冷却之后研磨该固体电涂基料。
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C08G59-00 每个分子含有1个以上环氧基的缩聚物;环氧缩聚物与单官能团低分子量化合物反应得到的高分子;每个分子含有1个以上环氧基的化合物使用与该环氧基反应的固化剂或催化剂聚合得到的高分子
C08G59-02 .每分子含有1个以上环氧基的缩聚物
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C08G59-18 .每个分子含有1个以上环氧基的化合物,使用与环氧基反应的固化剂或催化剂聚合得到的高分子
C08G59-20 ..以使用的环氧化合物为特征
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